Нооцил® (Noocil) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Нооцил®
💊 Состав препарата Нооцил®
✅ Применение препарата Нооцил®
📅 Условия хранения Нооцил®
⏳ Срок годности Нооцил®
Описание лекарственного препарата
Нооцил®
(Noocil)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2020.09.23
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ОЗОН ООО
(Россия)
Лекарственная форма
| Нооцил® |
Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: фл. 10 мл 3 или 10 шт. рег. №: ЛП-005112 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нооцил®
Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат — 1.45 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.25 мг, калия сорбат — 3 мг, натрия сахаринат — 0.2 мг, сорбитол — 200 мг, глицерол — 50 мг, натрия цитрат — 6 мг, ароматизатор клубничный — 0.41 мг, лимонная кислота — 1 мг, вода очищенная — до 1 мл.
10 мл — флаконы (3) — пачки картонные.
10 мл — флаконы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
Показания препарата
Нооцил®
- острый период ишемического инсульта (инфаркта мозга) (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением раствор можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Побочное действие
Нежелательные явления сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития нежелательных явлений ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны психики: очень редко — галлюцинации, бессонница, возбуждение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — одышка.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — изменение активности печеночных ферментов.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — озноб, чувство жара, отек.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
- пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют, риск для ребенка не может быть полностью исключен.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 18 лет .
Применение у пожилых пациентов
При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Особые указания
На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
При случайной передозировке — лечение симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия хранения препарата Нооцил®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Нооцил®
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ОЗОН ООО
(Россия)
|
|
ОЗОН ООО 445351 Самарская обл., |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Нейпилепт®
(РАФАРМА, Россия)
Нейпилепт®
(ФармФирма Сотекс, Россия)
Нейропол
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Нейрохолин
(БИННОФАРМ, Россия)
Нооактив
(ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)
Рекогнан®
(ГЕРОФАРМ, Россия)
Роноцит
(WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Турция)
Цераксон®
(FERRER INTERNACIONAL, Испания)
Церемексин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Цересил® Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Все аналоги
Нооцил
Цитиколин
Состав
В 1 мл содержится активное вещество: цитиколин натрия —
104,50 мг, эквивалентно цитиколину – 100,00 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Фармакологическое действие
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной
мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения вещества головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует сокращению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при
выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин применяется в терапии чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Показания к применению
• Острый период ишемического инсульта (инфаркта мозга) (в составе комплексной терапии).
• Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта.
• Черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
• Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
• гиперчувствительность к любому из компонентов
препарата,
• пациенты с выраженной ваготонией (преобладание
тонуса парасимпатической части вегетативной
нервной системы),
• дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточ
ных клинических данных).
Способ применения и дозы
Нооцил® раствор для приема внутрь назначается
перорально. Перед применением препарат можно
развести в небольшом количестве воды (120 мл или
1/2 стакана). Принимают во время еды или между
приемами пищи.
Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и
черепно-мозговой травмы (ЧМТ):
1000 мг (10 мл) каждые 12 часов. Длительность
лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и
геморрагического инсультов, восстановительный
период ЧМТ, когнитивные и поведенческие
нарушения при дегенеративных и сосудистых
заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день).
Дозировка и длительность лечения в зависимости
от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении препарата пожилым пациентам
коррекция дозы не требуется.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 100 мг/мл.
По 5, 10 или 30 мл раствора во флакон стеклянный
из прозрачного стекла или флакон из полиэтиленте
рефталата для лекарственных средств, укупорен
ный крышкой винтовой полимерной с контролем
первого вскрытия или колпачком пластиковым.
1, 3, 6 или 10 флаконов вместе с инструкцией по
применению, а также шприцем-дозатором (для
флакона объемом 30 мл) помещают в картонную
упаковку (пачку).
Допускается комплектация по 2 или 3 картонные
упаковки (пачки) в групповую упаковку
(транспортную тару).
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Нооцил инструкция по применению
Меры предосторожности Применение при беременности и кормлении Передозировка Взаимодействие Побочные действия Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название
Меры предосторожности
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Применение Нооцил при беременности и кормлении
Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. Хотя доказательств риска для плода при применении цитиколина получено не было, в период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Передозировка
С учетом низкой токсичности цитиколина случаи передозировки не описаны, даже при превышении терапевтических доз.
Взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять одновременно с ЛС, содержащими меклофеноксат.
Цитиколин в виде раствора для в/в и в/м введения совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.
Побочные действия Нооцил
Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота не установлена.
Очень редко, включая индивидуальные случаи:
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, тремор, онемение в парализованных конечностях, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Со стороны психики: галлюцинации, возбуждение.
Со стороны ССС: кратковременное изменение АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Прочие: чувство жара, отеки, одышка.
Нооцил противопоказания
Повышенная чувствительность; пациенты с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Показания к применению Нооцил
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии); восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — ноотропное, нейрометаболическое. Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.
Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени (при пероральном приеме — в кишечнике и печени) с образованием холина и цитидина. После применения цитиколина концентрация холина в плазме крови значительно повышается.
Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.
Выведение. Только 15% дозы введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% почками и около 12% — с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой выделяют 2 фазы: 1-я фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и 2-я фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.
Характеристика
Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны, обладает ноотропным действием.
Химическое название Нооцил
Цитидин-5′-(тригидродифосфат)моно[2-(триэтиламмонио)этил](эфир) гидроксид (внутренняя соль) (в виде натриевой соли)
Список литературы:
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
Товары из категории — Препараты для лечения неврологических заболеваний
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 441
Фармакологические свойства
-
Фармакологический продукт Ноопепт оказывает ноотропное действие, а также играет роль нейропротектора. Он усиливает умственные способности благодаря последовательному влиянию на все стадии процессинга: первичную оценку поступающей информации, синтез и принятие решений. Не допускает формирования амнезии, которую способен спровоцировать шок в результате воздействия электрического тока, или локализации центральных холинергических субсистемам, глутаматергических рецепторов или отсутствия парадоксальной стадии сна.
- негативного влияния на внутренние биосистемы и органы;
- количественных и качественных изменений клеточного состава кровяной субстанции, биохимических параметров урины;
- иммунотоксического, мутагенного или тератогенного воздействия.
Буферное влияние на нейроструктуры в результате применения лекарства обусловлено ростом защитных возможностей мозговых клеток при травмировании, дефиците кислорода, влиянии токсинов или электровоздействия. Средство ослабляет уровень поражения тканевых нейроструктур. Отмечается снижение объема зоны повреждения в результате тромботических явлений на фоне инсульта, что было установлено на опытных стендах живых культур клеток мозжечка и коры головного мозга. Средство не дает им погибнуть даже при агрессивной нейроинтоксикации глутаматом или свободным кислородом.
Противоокислительное влияние обусловлено блокированием потенциалозависимых кальциевых путей рецепторов, предотвращая интоксикацию избыточным кальцием. Лекарство приводит к улучшению гидродинамических характеристик кровяной плазмы, способствуя активизации свертывающих и антиагрегантных качеств.
Ноотропное действие объясняется синтезом циклопропилглицинового соединения тождественного по структурной организации эндогенному циклическому пептиду. Последний отличается антиамнестическими и холипозитивными возможностями. Ноопепт повышает амплитуду транскаллозальной реакции, способствуя развитию ассоциативных соединений между большими полушариями головного мозга на уровне стволово-таламо-кортикальных биосистем. Прием химизделия благотворно сказывается на функциях запоминания и других качествах высшей нервной деятельности, подвергшихся разрушительному влиянию после травматизации, обширной или местной ишемии, различных повреждений (алкогольных или в результате недостатка кислорода).
Начало положительных сдвигов на фоне введения лекарства Ноопепт у пациентов с органическим поражением центральной нервной системы отмечается уже к концу первой недели лечения. Сначала регистрируется положительный анксиолитический эффект, что наряду с небольшим стимулированием активности мозга вызывает ослабление симптомов тревожности, высокой раздражительности, или аффективной лабильности. Постепенно появляются предпосылки для восстановления нормального сна. И только к концу второй недели терапии становятся заметными первые признаки возвращения к исходным значениям показателей памяти, сосредоточенности, внимания.
Фармсредство, оказывая вегето нормализующее действие, снижает уровень вазомоторной цефалгии, нарушения моторики движений и уменьшает частоту сердечных сокращений, приближая их к нормальному состоянию. Синдром «отмены» после окончания курса терапии не характерен. В результате применения химсредства отмечаются такие положительные результаты, как отсутствие:
Активный компонент препарата всасывается из кишечника практически в неизмененном состоянии, проникая в большой круг кровообращения. Средство преодолевает гепатоэнцефалопатический барьер. Его обнаруживают в клетках мозга в больших количествах, чем в кровяной среде. Время на выход значения максимальной плотности составляет 15 минут. Период полувыведения из плазменной структуры крови равняется почти 40 минутам. Часть лекарства распадается на фенилуксусную кислоту, фенилацетилпролин, цикдопролилглицин. В организме средство не аккумулируется. Биодоступность составляет почти абсолютное значение. Лекарственная зависимость не наблюдается.
Состав и форма выпуска
Активным компонентом Ноопепта считается этиловый эфир N-фенилацетил-L- пропилглицин. Изготавливается лекарство в таблетированной форме.
Показания к применению
Назначение таблеток возможно при нарушении у пациентов функций запоминания и памяти, а также умственной деятельности, что касается и пожилых людей после:
Возможно употребление средства и при других проблемах интеллектуальной деградации.
Международная классификация болезней (МКБ-10)
F06.6 Органические нарушения эмоционально-лабильного характера;
F06.7 Расстройство умственной деятельности в легкой форме;
F07.2 Постконтузионная патология;
F60.3 Неустойчивые расстройства личности;
G93.4 Энцефалопатические патологии;
I67.9 Поражение сосудов головного мозга;
R41.3.0 Ухудшение функций памяти;
R54 Старческий возраст.
Побочные эффекты
Коллатеральные симптомы, связанные с введением таблеток Ноопепт, чаще всего характеризуются развитием аллергенного ответа. У больных с тяжелой формой артериальной гипертонии возможно усиление патологии.
Противопоказания
Употребление лекарства не допускается при диагностированных патологиях печени и почек, повышенном уровне сенситивности к активным компонентам средства, недостатке лактазы, повышенной степени сенсибилизации к лактозе, в период беременности и лактообразования.
Применение при беременности
Введение Ноопепта при вынашивании плода или кормления новорожденного грудным молоком запрещается.
Способ и особенности применения
Медикамент употребляется перорально в послеобеденное время. Начальная доза распределяется обычно на два приема: в утреннее и вечернее время. Если эффект в результате использования вещества незначительный и пациент хорошо переносит лекарство, доза может быть увеличена на половину с распределением её уже на три приема на протяжении дня. Схема применения средства устанавливается лечащим доктором, но не позднее 6 часов вечера. Продолжительность терапии может составлять от шести до 12 недель. Повторение лечения должен назначать врач и не раньше, чем через месяц.
В случае отсутствия результатов лечения, а также при продолжительном курсе с комплексным использованием других лекарств, или развитии акцидентных реакций, пациент обязан обратиться к лечащему доктору. Химпрепарат не влияет на психомоторные реакции. Поэтому больной может управлять транспортом. Несовершенным лицам Ноопепт к использованию не разрешается. При тяжелых формах деструкции в работе почек и печени назначение средства недопустимо. Коррекция дозы для пациентов старшей возрастной группы должна осуществляться только по врачебному предписанию, в зависимости от состояния здоровья и сопутствующих заболеваний.
Совместимость с алкоголем
Большинство ноотропных медикаментов не сочетаются с приемом этилового спирта. Одновременное введение ноотропа и алкогольного напитка грозит опасными формами взаимодействия. Действующие компоненты лекарства могут еще более активизировать токсические качества алкоголя. Этил способен нивелировать лечебный эффект. Улучшение кровотока ускоряет проникновения этанола в клеточную структуру, особенно коры головного мозга. Специфическая формула медикамента Ноопепт состоит в том, что он защищает сосуды и клетки от негативного влияния спирта.
Взаимодействие с другими лекарствами
Данные об опасном взаимодействии химпрепарата с другими лекарственными средствами, в частности, понижающими артериальное давление, антидепрессантами, стимуляторами и даже этиловым спиртом, не зарегистрированы.
Передозировка
Информация о прецедентах приема лекарства в количестве, превышающем норму, отсутствует.
Аналоги
Альтернативными Ноопепту лекарствами считаются: Ноотропил, Пантогам, Пирацетам, Семакс, Глицин. Различаются вещества не только качественным составом, но и принципом действия, маркой производителя. Это обуславливает их разницу в стоимости. Например, Цена Глицина всего лишь 31 рубль за 50 единиц, а цена Семакса достигает 1700 рублей. Изменять схему терапии вправе только опытный специалист. Самолечение может вызвать осложнения и развитие параллельных заболеваний. Замена препарата проводится после медицинского обследования и анализа клинической картины патологии.
Условия продажи
Фармапродукт реализуется в аптечных пунктах без рецептурного назначения доктора.
Условия хранения
В соответствии с инструкцией по применению химпрепарат нужно содержать в месте с минимальной влажностью и защищенном от попадания прямых солнечных лучей. При температуре не более 25°С срок хранения составляет 3 года. По его истечении лекарство рекомендуется немедленно утилизировать. Также следует поступить, если обнаружено повреждение целостности упаковки.
Цены на Ноопепт в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 441 руб.