Метилурацил суппозитории — Биосинтез — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N000757/02
Торговое наименование препарата
Метилурацил
Международное непатентованное наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Лекарственная форма
суппозитории ректальные
Состав
На один суппозиторий.
Действующее вещество:
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 0,5 г.
Вспомогательное вещество:
твердый жир (Керносол 35) — достаточное количество для получения суппозитория массой 1,8 г.
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор
Код АТХ
D11AX
Фармакодинамика:
Обладает анаболической и антикатаболитической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта).
Показания:
Ректиты, сигмоидиты, язвенные колиты.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату.
Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогрануломатоз, злокачественные заболевания костного мозга.
Детский возраст (до 8 лет).
Беременность и лактация:
Возможно в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы:
Ректально.
Взрослые — по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, дети в возрасте 8-18 лет — по 1 суппозиторию в сутки. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции, головная боль, головокружение, ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное.
Форма выпуска/дозировка:
Суппозитории ректальные, 500 мг.
Упаковка:
5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку.
2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ОАО «Биосинтез», 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Биосинтез»
Купить Метилурацил суппозитории — Биосинтез в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Метилурацил (Methyluracil)
💊 Состав препарата Метилурацил
✅ Применение препарата Метилурацил
Описание активных компонентов препарата
Метилурацил
(Methyluracil)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
| Метилурацил |
Суппозитории рект. 500 мг: 10 шт. рег. №: Р N000757/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метилурацил
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания активных веществ препарата
Метилурацил
Эрозивно-язвенный колит, проктосигмоидит, трещины заднего прохода.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Ректально. Взрослым по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям в возрасте 8-15 лет — по 500 мг/сут. Курс лечения — от 7 дней до 4 месяцев.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, кратковременное жжение.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; лейкоз (лейкемические формы), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга, детский возраст до 8 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 8 лет.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение с другими средствами для ректального применения не рекомендуется.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
МНН: Метилурацил (Диоксометилтетрагидропиримидин)
Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие иммуностимуляторы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012743
Информация о регистрации в РК:
08.01.2019 — 08.01.2024
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Метилурацил
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные 0.5 г
Состав
1 суппозиторий содержит
|
активное вещество — |
метилурацил – 0.50 г, |
|
вспомогательные вещества — |
жир твердый |
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Другие иммуностимуляторы
Код АТХ L03AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После ректального введения препарат хорошо всасывается из прямой кишки.
Фармакодинамика
Обладает анаболической и антикатаболитической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточ
ной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).
Показания к применению
— ректиты
— сигмоидиты
— язвенные колиты
Способ применения и дозы
Ректально. Взрослые — по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, дети в возрасте 8-18 лет — по 1 суппозиторию в сутки.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочные действия
— аллергические реакции
— ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное
Противопоказания
— повышенная чувствительность к препарату
— острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные)
— лимфогрануломатоз
— злокачественные заболевания костного мозга
— детский возраст до 8 лет
Лекарственные взаимодействия
Сведения отсутствуют.
Особые указания
Применение при беременности и в период лактации
О применении препарата в период беременности и лактации информация отсутствует.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на управление автотранспортом и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Сведения отсутствуют
Форма выпуска и упаковка
Суппозитории ректальные 0.5 г.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ОАО ”Биосинтез”, Российская Федерация
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,
e-mail: certificate@biosintez.com
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Биосинтез», Российская Федерация.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ОАО «Биосинтез», Российская Федерация
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,
e-mail: certificate@biosintez.com
3
| 738614431477976767_ru.doc | 68.5 кб |
| 928962591477977930_kz.doc | 62 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
0.5 г 500 мг |
|
суппозитории ректальные |
500 мг |
|
мазь для местного и наружного применения |
10% |
мазь для местного и наружного применения
Метилурацил (суппозитории ректальные, 500 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N003589/01
Дата последнего изменения: 28.09.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество
Диоксометилтетрагидропиримидин
(метилурацил) — 500 мг
Вспомогательные вещества
Основа
для суппозиториев: твердый жир, тип А или Е — достаточное количество до
получения суппозитория массой 2,30 г.
Описание лекарственной формы
Суппозитории
белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной
формы.
Фармакокинетика
Препарат
быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в
системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание
диоксометилтетрагидропиримидина в плазме крови наблюдается спустя
60–120 минут после введения суппозитория. Выводится препарат из организма
человека через почки и кишечник.
Фармакодинамика
Обладает
анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое,
иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый
обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и
грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в
быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта),
стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания
Проктит,
сигмоидит, язвенный колит.
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
—
острые и
хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные);
—
лимфогранулематоз;
—
злокачественные
заболевания костного мозга;
—
детский возраст
до 8 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по
назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный
риск для плода или ребенка. В случае необходимости применения препарата в
период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Ректально,
по 1–2 суппозиторию 3–4 раза в сутки, детям 8–15 лет — по 1 суппозиторию в
сутки.
Предварительно
освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний
проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения
кишечника).
Длительность
курса лечения от 1 недели до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочные действия
Нежелательные
реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем
органов согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические
реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Головная
боль, головокружение.
Общие
расстройства и нарушения в месте введения: кратковременное ощущение жжения в
области прямой кишки.
Взаимодействие
Информация
о взаимодействии с другими препаратами при ректальном применении отсутствует. Совместное
применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.
Передозировка
При
применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна. О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории
ректальные 500 мг.
По
5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
Две
контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
54.00 |
|
|
|
68.00 |
|
|
|
117.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
117.00 |
|
|
|
140.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
55.00 |
|
|
|
64.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
169.00 |
|
|
|
279.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
57.00 |
|
|
|
75.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
41.00 |
|
|
|
78.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
45.90 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
108.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
59.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для наружного применения, |
||
|
41.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
47.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
49.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
45.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
47.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
126.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
211.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
154.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
64.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
70.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Действующее вещество
Диоксометилтетрагидропиримидин
Справочник заболеваний
Геморрой, Проктит
Производитель
Биосинтез
Форма выпуска
суппозитории ректальные
Дозировка
500 мг
Количество
10
Страна
Россия
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C
Способ применения
Ректально. Взрослые – по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, дети в возрасте 8-18 лет – по 1 суппозиторию в сутки. Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга. Детский возраст (до 8 лет).
Побочные действия
Аллергические реакции, головная боль, головокружение, ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное.
Состав
Состав на один суппозиторий:
Действующее вещество:
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 0,5 г
Вспомогательные вещества:
Твердый жир (Керносол 35) – достаточное количество для получения суппозитория массой 1,8 г.
Описание лекарственной формы
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
Фармакодинамика
Иммуностимулирующее средство, диоксометилтетрагидропиримидин.Способствует нормализации обмена нуклеиновых кислот, ускоряетпроцессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост игрануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. вбыстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулируетэритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.Обладает анаболической активностью, противовоспалительнымдействием. При наружном применении оказывает также фотопротекторноедействие.
Показания
Ректиты, сигмоидиты, язвенные колиты.
При беременности
Возможно в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Специальные инструкции
Лекарственные формы метилурацила следует применять строго посоответствующим показаниям.
Фармакологическое действие
Обладает анаболической и антикатаболитической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта).
Срок хранения
2 года
Бренд
Methyluracil
Артикул
175440
Отпускается
По рецепту.
Состав
Активное вещество: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 0,5 г.
Вспомогательное вещество: твердый жир (Керносол 35) — достаточное количество для получения суппозитория массой 1,8 г.
Фармакологическое действие
Обладает анаболической и антикатаболитической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).
Показания к применению
Ректиты, сигмоидиты, язвенные колиты.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные 0,5 г
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ.
Общая характеристика
Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. На срезе допускается наличие воздушного, пористого стержня и воронкообразного углубления.
1 суппозиторий содержит
активное вещество: метилурацил 500 мг;
вспомогательные вещества: твердый жир.
Прочие анаболические средства.
Код АТХ: А14В.
эрозивно-язвенные процессы нижних отделов толстого кишечника (проктиты, проктосигмоидиты, колиты, трещины заднего прохода);
лучевые повреждения нижних отделов толстого кишечника.
Если Вам требуется дополнительная информация о Вашем состоянии, обратитесь за советом к своему врачу.
Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом!
Не прекращайте прием Метилурацил без предварительной консультации с лечащим врачом!
Если у Вас возникли сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.
Ректально.
Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки, вводят его глубоко в задний проход после очистительной клизмы или самопроизвольного освобождения кишечника.
Взрослым и детям старше 14 лет: по 1 суппозиторию 1–4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Нежелательные реакции
При появлении побочных эффектов сообщите об этом лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, в том числе не описанных в данном листке-вкладыше.
Нарушения со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: при введении суппозитория в прямую кишку иногда ощущается кратковременное легкое жжение, зуд.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые и хронические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга, избыточные грануляции, возраст до 14 лет.
До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось.
Применять строго по соответствующим показаниям.
Препарат можно применять при легкой форме лейкопении. При средней степени тяжести препарат принимают только после восстановления нарушенной регенерации клеток крови. При тяжелых формах нарушения кроветворения препарат не применяют.
Использование в педиатрии. В связи с отсутствием достаточных данных о безопасности применения не рекомендуется использование у детей до 14 лет.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, если Вы предполагаете, что беременны, или не исключаете у себя вероятности наступления беременности, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Влияние на способность управлять механическими средствами передвижения и обслуживать механические устройства, находящиеся в движении
Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.
Метилурацил усиливает действие строфантина, повышает эффективность действия антибиотиков и сульфаниламидных препаратов.
Условия и срок хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Суппозитории ректальные, содержащие 500 мг метилурацила, по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из ПВХ/ПЭ пленки; по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Информация о производителе
ООО «ФАРМАПРИМ»
ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-н Криулень,
Республика Молдова, MD-4829
тел.: (+373-22)-28-18-45, тел./факс: (+373-22)-28-18-46
Эл. адрес: farmnadzor@farmaprim.md