Состав и форма выпуска. Комплексный препарат, содержащий пенициллин, стрептомицин, сульфадимезин и норсульфазол, суспензированные в растительном масле. По внешнему виду представляет собой маслянистую суспензию белого цвета с желтоватым или кремовым оттенком, при длительном хранении может расслаиваться, имеет специфических запах. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 50 и 100 мл.
Фармакологическое действие. Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий с приобретенной резистентностью к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидным препаратам.
Показания. Лечение катаральных, серозных, гнойных, фибринозных маститов, вызванных стафилококковой и стрептококковой микрофлорой.
Дозы и способ применения. Перед введением препарата молоко из больной доли сдаивают, сосок дезинфицируют. Препарат подогревают до температуры тела, тщательно встряхивают и вводят через сосковый канал в пораженную долю вымени с помощью катетера в количестве 10 мл. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
Лечение проводят в течение 2-3 дней. Препарат вводят два раза в сутки через каждые 12 часов. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные действия. В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания. Во время лечения молоко из пораженной доли сдаивают отдельно и уничтожают. Молоко из остальных долей используют после кипячения для кормления животных. В пищу людям молоко можно использовать не ранее 4-х дней после последнего введения препарата и исчезновения клинических признаков мастита.
Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности 18 месяцев со дня изготовления.
МАСТИЦИД
- МАСТИЦИД
-
МАСТИЦИД
. Masticidum.
Свойства. Это комплексный препарат,
содержащий пенициллин,
стрептомицин,
сульфадимезин и норсульфазол,
суспензированные в растительном масле. По внешнему виду — это маслянистая суспензия белого или желтоватого цвета,
расслаивающаяся при длительном хранении.Форма выпуска.
Выпускают расфасованным в стеклянных флаконах по 10 или 20 мл в каждом.Препарат хранят с предосторожностью (список Б),
в сухом,
прохладном месте,
при температуре не выше 16°С. Срок годности 1,5 года.Действие и применение.
Антимикробное действие препарата направлено на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы,
а также на бактерии с приобретенной резистентностью к пенициллину,
стрептомицину или сульфаниламидным препаратам,
благодаря чему обеспечивается терапевтический эффект при лечении серозного катарального,
фибринозного,
гнойного маститов,
инфицированных стрептококками и другими грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами.Мастицид (содержимое одного флакона) вводят интрацистернально в пораженную долю вымени (после сдаивания),
предварительно подогрев до температуры тела,
тщательно встряхнув до получения равномерной взвеси. Эмульсию набирают в шприц (во избежание повреждений соскового канала используют шприц с хорошо отшлифованной канюлей).
После обработки соскового канала легким нажатием на поршень вливают мастицид,
затем производят легкий массаж соска и вымени сверху,
путем сжатия соска вытесняют препарат в молочную цистерну вымени.Лечение следует проводить в течение 2-3 дней. Больную долю вымени выдаивают и повторно вводят мастицид лактирующим коровам 2 раза в сутки через каждые 12 часов,
а сухостойным — спустя 12-24 часа. При необходимости курс лечения повторяют.
Во время лечения молоко от больных коров из пораженных долей вымени сдаивают в отдельное ведро,
дезинфицируют и уничтожают. Молоко из остальных долей используют в кипяченом виде на корм животным.Молоко из долей вымени,
подвергнувшихся лечению мастицидом,
по окончании лечения можно использовать в пищу людям без ограничений через 5 суток после исчезновения клинических признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока (по цветной реакции и пробе отстаивания),
но не ранее чем через 3-4 дня после последнего введения препарата.
Справочник ветеринарных препаратов, химиотерапевтические препараты. — Киров.
.
1997.
Полезное
Смотреть что такое «МАСТИЦИД» в других словарях:
-
МАСТИЦИД-2 — Masticidum 2. Комплексный препарат, содержащий бензатинпенициллин, стрептомицина сульфат, норсульфазол и сульфадимезин. Свойства. Масляная суспензия белого или желтоватого цвета, расслаивающаяся при длительном хранении. Форма выпуска. Мастицид 2 … Отечественные ветеринарные препараты
-
МАСТИЦИД — (Masticidum; список Б), противомикробное и противовоспалительное средство. Представляет собой суспензию пенициллина 200 000 ЕД, стрептомицина 0,15 г, сульфадимезина и норсульфазола по 0,35 г и растительного масла 10 мл. Белая или желтоватая масса … Ветеринарный энциклопедический словарь
-
МАСТИТ — воспаление молочной железы. Чаще наблюдается у коров в первые недели после отёла и во время запуска. Наносит значит. ущерб жив ву вследствие снижения или полной потери ж ными молочной продуктивности, ухудшения качества молока, увеличения… … Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь
-
МАСТИТ — (Mastitis), воспаление молочной железы преимущественно у коров и коз, реже у самок другие млекопитающих.Этиология. Причины М. — механические (например, ушибы и ранения вымени, нарушения правил машинного доения), термические (охлаждение,… … Ветеринарный энциклопедический словарь
-
мастит — мастит, воспаление молочной железы. Чаще наблюдается у коров в первые недели после отёла и во время запуска. Наносит значительный ущерб животноводству вследствие снижения или полной потери животными молочной продуктивности, ухудшения качества… … Сельское хозяйство. Большой энциклопедический словарь
Состав и форма выпуска. Комплексный препарат, содержащий пенициллин, стрептомицин, сульфадимезин и норсульфазол, суспензированные в растительном масле. По внешнему виду представляет собой маслянистую суспензию белого цвета с желтоватым или кремовым оттенком, при длительном хранении может расслаиваться, имеет специфических запах. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 10, 20, 50 и 100 мл.
Фармакологическое действие. Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий с приобретенной резистентностью к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидным препаратам.
Показания. Лечение катаральных, серозных, гнойных, фибринозных маститов, вызванных стафилококковой и стрептококковой микрофлорой.
Дозы и способ применения. Перед введением препарата молоко из больной доли сдаивают, сосок дезинфицируют. Препарат подогревают до температуры тела, тщательно встряхивают и вводят через сосковый канал в пораженную долю вымени с помощью катетера в количестве 10 мл. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх. Лечение проводят в течение 2-3 дней. Препарат вводят два раза в сутки через каждые 12 часов. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные действия. В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату.
Особые указания. Во время лечения молоко из пораженной доли сдаивают отдельно и уничтожают. Молоко из остальных долей используют после кипячения для кормления животных. В пищу людям молоко можно использовать не ранее 4-х дней после последнего введения препарата и исчезновения клинических признаков мастита.
Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности 18 месяцев со дня изготовления.
Производитель. ФАРМАКС, Россия.
МАСТИСАН-А инструкция по применению
📜 Инструкция по применению МАСТИСАН-А
💊 Состав препарата МАСТИСАН-А
✅ Применение препарата МАСТИСАН-А
📅 Условия хранения МАСТИСАН-А
⏳ Срок годности МАСТИСАН-А
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МАСТИСАН-А
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МАСТИСАН-А для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2012.11.15
Активные вещества
-
сульфадимидин
(sulfadimidine)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
бензилпенициллин
(benzylpenicillin)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ -
стрептомицин
(streptomycin)
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
|
|
МАСТИСАН-А |
Суспензия для интрацистернального введения рег. 28-3-6.14-2135№ПВР-3-3.0/00451 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для интрацистернального введения маслянистая, гомогенная сметанообразная, от белого до кремового цвета, расслаивающаяся при длительном хранении.
Вспомогательные вещества: церезин — 2.5 мг, воск пчелиный — 25 мг, масло подсолнечное рафинированное — до 1 мл (0.92 г).
Расфасована по 50, 100, 200 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом упакованы в ящики из гофрированного картона. В каждый ящик с препаратом вложена инструкция по применению (из расчета 1 инструкция на флакон).
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный антибактериальный препарат. Мастисан-А имеет широкий спектр действия, обусловленный входящими в состав препарата компонентами, проявляющими синергизм действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. стафилококки, стрептококки, протей, кишечная палочка, сальмонеллы, микоплазмы. Обладает выраженным противовоспалительным и ранозаживляющим действием.
Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего и местнораздражаюшего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма с молоком.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными.
Показания к применению препарата МАСТИСАН-А
- лечение мастита у коров.
Порядок применения
Перед введением препарата молоко выдаивают из больной четверти вымени и утилизируют, сосок дезинфицируют.
Содержимое флакона перед применением нагревают до 36-39°С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси. Препарат набирают из флакона стерильным шприцем в количестве 5-20 мл, плотно прижимают канюлю шприца к отверстию соскового канала и вводят осторожным нажатием на поршень шприца в сосковую цистерну вымени. После введения проводят легкий массаж соска пораженной четверти вымени снизу вверх. В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят в дозе 5-20 мл с интервалом 24 ч до полного излечения пораженных долей вымени.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений после применения препарата не установлено.
Противопоказания к применению препарата МАСТИСАН-А
Противопоказания не установлены.
Особые указания и меры личной профилактики
Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.
Во время лечения и в течение 3 сут после последнего введения препарата молоко из пораженных долей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют, а из остальных — скармливают животным после кипячения.
Мясо животных, убитых в период лечения препаратом, используют на общих основаниях, за исключением вымени, которое бракуют. Использование в пищу людям молока из пораженных долей вымени допускается через 3 сут после последнего введения препарата при условии полного исчезновения клинических признаков мастита.
Меры личной профилактики
При работе с Мастисаном-А следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо снять тампоном и смыть большим количеством воды.
Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для пищевых целей, их закрывают крышками и выбрасывают в контейнеры для мусора.
Условия хранения МАСТИСАН-А
Список Б. Препарат следует хранить в темном, сухом, прохладном, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 20°С.
Срок годности МАСТИСАН-А
Срок годности — 18 месяцев.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
МАСТИСАН-А отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МАСТИСАН-А
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастицин DC (Masticinum DC).
1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.
1.3 Одна доза (8 г) препарата содержит 200 мг цефалексина, 340 мг неомицина сульфата, 500 мг клоксациллина (в форме бензатина), 10 000 ME витамина А, вспомогательные вещества (бутилгидрокситолуол, метилпарабен, пропилпарабен, диоксид кремния) и масляную основу (триглицериды средней цепи, ди-/три- стеарат алюминия, вазелиновое масло).
1.4 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 8 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства препарата при соблюдении условий.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбинация антибиотиков (цефалексина, неомицина и клоксациллина) и особой масляной основы обеспечивает пролонгированное противомикробное действие и расширяет спектр антимикробной активности.
Препарат обладает высокой антимикробной активностью в отношении основных возбудителей маститов у крупного рогатого скота, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов, включая Staphylococcus spp., (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Pseudomonas spp., Leptospira spp., Campylobacter foetus, Actinomyces spp., Clostridium spp.
2.2 Цефалексин — антибиотик из группы цефалоспоринов широкого спектра действия.
Механизм бактерицидного действия заключается в подавлении синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий, ингибирует фермент транспептидазу и вызывает нарушения осмотического баланса и гибель клетки.
Неомицин — аминогликозид I поколения, широкого спектра действия.
Механизм действия основан на блокаде синтеза белка на уровне рибосом и в нарушении проницаемости клеточной мембраны микроорганизмов.
Поступление аминогликозидных антибиотиков в клетку возрастает, когда нарушена бактериальная клеточная оболочка.
Клоксациллин — антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов.
Его бактерицидное действие заключается в угнетении синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, и как результат, подавлению роста и размножения бактерий.
Устойчив в кислой среде и к действию пенициллиназы (фермента, разрушающему пенициллины).
Витамин А участвует в окислительно-восстановительных процессах, способствует восстановлению и защите эпителия в цистерне молочной железы, уменьшает последствия инфекционного процесса и способствует сохранению целостности тканей.
2.3 Препарат, благодаря специальной основе, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, практически не всасывается и сохраняет антимикробное действие в течение 45-49 дней.
Препарат не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для одномоментного запуска и лечения коров при маститах в сухостойный период, вызванными чувствительными микроорганизмами к компонентам препарата.
3.2 Препарат вводят во все четверти вымени иитрацистернально, однократно, после последнего доения перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 45 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (8 г) на 1 четверть вымени.
Перед применением препарата молоко (секрет) из четвертей вымени тщательно сдаивают, сосок обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой).
Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в каждую четверть вымени.
Вынимают канюлю и пальцами пережимают сосок на одну минуту.
Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.
3.3 В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36-39°С.
Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.5 Препарат запрещается использовать в период лактации и менее 45 дней до отела.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат не следует вводить одновременно с полипептидными антибиотиками, аминогликозидами, нестероидными противовоспалительными средствами, локальными обезболиващими (прокаин, бутакаин, бензокаин, а также прокаин-пенициллин).
3.6 При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 45 суток после последнего применения препарата (в случае раннего отела, введения препарата лактирующим животным).
До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее, чем через 21 сутки, после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.