Капсулы твердые желатиновые, размер №1, белого-красного цвета. Содержат транс-ресвератрол – 20,0 мг и вспомогательные вещества: лактозу, повидон, магния стеарат, целлюлозу микрокристаллическую. Содержимое капсул – смесь порошка и гранул от белого до желтовато-серого цвета.
— источник ресвератрола в качестве нутрицевтика с антиоксидантными свойствами;
-для улучшения микроциркуляции крови в органах и тканях;
-для нормализации обменных процессов;
-для стимуляции восстановления клеток, поврежденных свободными радикалами;
-для повышения устойчивости к стрессам и устранения их последствий;
-для предотвращения преждевременного старения организма.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, беременность, период лактации, дети до 18 лет. Не превышать рекомендуемую суточную дозу.
Принимают внутрь по 1 капсуле 1 раз в сутки, запивая небольшим количеством воды. Продолжительность приема 2 месяца. Повторный курс проводится через 2 месяца
14 капсул в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки в пачке картонной.
При температуре от 15º до 25ºС и относительной влажности воздуха не более 75%.
2 года с даты изготовления. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
КАРДИВИТОЛ
Источник ресвератрола в качестве нутрицевтика с антиоксидантными свойствами.
- для улучшения микроциркуляции крови в органах и тканях;
- для нормализации обменных процессов;
- для стимуляции восстановления клеток, поврежденных свободными радикалами;
- для повышения устойчивости к стрессам и устранения их последствий;
- для предотвращения преждевременного старения организма.
Внимательно ознакомьтесь перед применением
Действие КАРДИВИТОЛ обусловлено эффектом входящего в его состав транс-ресвератрола.
Транс-ресвератрол – это мощный природный антиоксидант. Он содержится в кожуре красного винограда, горце японском, сосне и еще в 72 видах других растений. Транс-ресвератрол принадлежит к классу полифенольных соединений, называемых стилбенами. По своей антиоксидантной активности он превосходит витамин А, бета-коротин в 4-5 раз, витамин С в 20 раз, витамин Е в 50 раз.
Механизм антиоксидантного действия транс-ресвератрола заключается в его взаимодействии с коэнзимом Q и удалении супероксидных анионов из митохондрий. Транс-ресвератрол подавляет рост преджировых клеток, защищает липопротеины низкой плотности от окисления, стимулирует выход холестерина из клетки и, тем самым, препятствует развитию ожирения. Он способствует повышению чувствительности тканей к инсулину, снижению уровня глюкозы в крови и поддержанию нормального функционального состояния сердца и печени. Этот антиоксидант стимулирует продукцию оксида азота (NO), проницаемость К+/Са²+ каналов для Са²+ в эндотелиальных клетках, обеспечивая более полное расслабление кровеносных сосудов. Транс-ресвератрол обладает важным свойством блокировать выработку молекул-медиаторов клетками эпителия дыхательных путей, способных менять проницаемость мембран.
Транс-ресвератрол конкурирует с эстрадиолом за место связывания на рецепторе, что снижает стимулирующее влияние эстрадиола на клетки гормонозависимых опухолей. Он способствует регенерации и восстановлению нервных клеток, в том числе в поврежденных участках мозга, и, таким образом, помогает восстановить мыслительные способности. Транс-ресвератрол поддерживает гладкость и эластичность кожи, действуя укрепляюще на коллагеновые волокна соединительной ткани, повышает подвижность суставов, что позволяет сохранить хорошую координацию движений в преклонном возрасте.
Аналогично низкокалорийной диете, транс-ресвератрол активирует «ген долгожительства» сиртуин и является единственным средством, утвержденным администрацией США по контролю за лекарственными средствами и пищевыми продуктами, которое препятствует преждевременному старению организма и способствует активному долголетию.
источник ресвератрола в качестве нутрицевтика с антиоксидантными свойствами;
для улучшения микроциркуляции крови в органах и тканях;
для нормализации обменных процессов;
для стимуляции восстановления клеток, поврежденных свободными радикалами;
для повышения устойчивости к стрессам и устранения их последствий;
для предотвращения преждевременного старения организма.
Принимают внутрь по 1 капсуле 1 раз в сутки, запивая небольшим количеством воды. Продолжительность приема 2 месяца. Повторный курс проводится через 2 месяца.
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, беременность, период лактации, дети до 18 лет.
Не превышать рекомендуемую суточную дозу.
Через аптечную сеть. Не является лекарственным средством.
14 капсул в контурной ячейковой упаковке. Две контурные ячейковые упаковки в пачке картонной.
При температуре от 15º до 25ºС и относительной влажности воздуха не более 75%.
2 года с даты изготовления. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственного препарата
Доппельгерц® Кардиовитал
(Doppelherz® Cardiovital)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2008
года, дата обновления: 2007.07.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C01EB04
(Боярышника гликозиды)
Лекарственная форма
| Доппельгерц® Кардиовитал |
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N016056/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Доппельгерц® Кардиовитал
Таблетки, покрытые оболочкой, коричневого цвета с темными вкраплениями, круглые, двояковыпуклые; оболочка прозрачная.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза порошкообразная, кремния диоксид высокодисперсный, коповидон, глицериды высокоцепочечные, повидон, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, тальк, магния стеарат.
Состав оболочки: шеллак, кополимер метакриловой кислоты-этакрилата (1:1), натрия додецилсульфат, полисорбат 80, макрогол 6000, тальк, эмульсия симетикона.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Кардиотонический препарат растительного происхождения. Оказывает умеренное кардиотоническое действие, улучшая работу сердечной мышцы. Обладает спазмолитическими свойствами. Избирательно расширяя коронарные сосуды и сосуды головного мозга, оказывает гипотензивное действие, способствует нормализации венозного давления. Проявляет седативные свойства.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Доппельгерц Кардиовитал не предоставлены.
Показания препарата
Доппельгерц® Кардиовитал
- в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности I и II функциональных классов по классификации NYHA.
Режим дозирования
Препарат назначают по 1 таб. 2-3 раза/сут. Курс лечения — 6 недель. При необходимости проводят повторные курсы.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при длительном применении в высоких дозах — брадикардия, артериальная гипотензия.
Аллергические реакции: в отдельных случаях — крапивница, зуд.
Противопоказания к применению
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Доппельгерц Кардиовитал противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Доппельгерц Кардиовитал не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении боярышника и сердечных гликозидов (строфантин, дигоксин) происходит усиление кардиотонического действия.
Условия хранения препарата Доппельгерц® Кардиовитал
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Доппельгерц® Кардиовитал
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Описание препарата Доппельгерц® Кардиовитал (таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 07.08.2008
Особые отметки:
Содержание
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| боярышника листьев с цветками сухой экстракт |
300 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок.
Описание лекарственной формы
Двояковыпуклые, круглые, коричневые с темными вкраплениями таблетки, покрытые прозрачной оболочкой.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
кардиотоническое.
Фармакодинамика
Оказывает умеренное кардиотоническое действие, улучшая работу сердечной мышцы. Обладает спазмолитическими свойствами, избирательно расширяя коронарные сосуды и сосуды головного мозга, оказывает гипотензивное действие, способствует нормализации венозного давления. Проявляет седативные свойства.
Показания
В комплексной терапии хронической сердечной недостаточности I–II функционального класса по классификации NYHA.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость;
беременность;
период лактации;
детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 табл. 2–3 раза в день. Курс лечения — 6 нед. Повторные курсы лечения возможны после консультации с врачом.
Побочные действия
В отдельных случаях возможны аллергические реакции (крапивница, зуд). При длительном применении в больших дозах — брадикардия, артериальная гипотензия.
Взаимодействие
При комбинированном применении боярышника и сердечных гликозидов (строфантин, дигоксин и др.) происходит усиление кардиотонического эффекта.
Производитель
Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отзывы
или
Кардевит АС — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-006267
Торговое наименование:
Кардевит® АС
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Ацетилсалициловая кислота + [Магния гидроксид]
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав (на одну таблетку):
Действующие вещества: ацетилсалициловая кислота – 75 мг / 150 мг, магния гидроксид – 15,2 мг / 30,39 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101 или 102), магния стеарат, крахмал картофельный.
Оболочка: гипромеллоза, макрогол 6000, тальк.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, с гравировкой в виде сердца на обеих сторонах таблетки (для дозировки 75 мг + 15,2 мг) или без гравировки (для дозировки 150 мг + 30,39 мг).
Фармакотерапевтическая группа:
антиагрегантное средство.
Код ATX
В01АС30
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ацетилсалициловая кислота
Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 суток после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).
Ацетилсалициловая кислота (АСК) снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии, эффективна при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.
Подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы крови и снижает концентрацию витамин-К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Повышает риск развития геморрагических осложнений при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.
Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.
В высоких дозах ацетилсалициловая кислота стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах).
Блокада циклооксигеназы-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.
Магния гидроксид
Магния гидроксид, входящий в состав препарата, защищает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта от воздействия ацетилсалициловой кислоты.
Фармакокинетика
Ацетилсалициловая кислота
Ацетилсалициловая кислота всасывается из желудочно-кишечного тракта практически полностью. Период полувыведения ацетилсалициловой кислоты составляет около 15 минут, т.к. при участии ферментов ацетилсалициловая кислота быстро гидролизуется в салициловую кислоту в кишечнике, печени и плазме крови. Период полувыведения салициловой кислоты составляет около 3 часов, но он может значительно увеличиваться при одновременном введении больших доз ацетилсалициловой кислоты (более 3,0 г) в результате насыщения ферментных систем.
Биодоступность ацетилсалициловой кислоты составляет 70%, но эта величина в значительной степени колеблется, поскольку ацетилсалициловая кислота подвергается пресистемному гидролизу (слизистая желудочно-кишечного тракта, печень) в салициловую кислоту под действием ферментов. Биодоступность салициловой кислоты составляет 80-100%.
Магния гидроксид
Используемые дозы магния гидроксида не влияют на биодоступность ацетилсалициловой кислоты.
Показания к применению
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст).
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика).
Нестабильная стенокардия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП; кровоизлияние в головной мозг; склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (в том числе в анамнезе); эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); беременность (I и III триместры); период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременный прием с метотрексатом (более 15 мг в неделю); тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью); хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA; детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
При подагре, гиперурикемии, наличии в анамнезе язвенных поражений желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечных кровотечений, почечной и/или печеночной недостаточности, бронхиальной астме, сенной лихорадке, полипозе носа, аллергических состояниях, во II триместре беременности, при сахарном диабете, у пациентов пожилого возраста.
При предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, удаление зуба), т.к. АСК может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода.
Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учетом строгой оценки риска и пользы.
В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сутки) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепное кровоизлияние, особенно у недоношенных детей. Назначение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано.
Доступных клинических данных недостаточно для установления возможности применения препарата в период грудного вскармливания. Перед назначением ацетилсалициловой кислоты в период кормления грудью следует оценить потенциальную пользу терапии препаратом относительно потенциального риска для детей грудного возраста.
Способ применения и дозы
Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или растереть.
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) – 1 таблетка Кардевит® АС, содержащего АСК в дозе 150 мг в первые сутки, затем по 1 таблетке Кардевит® АС, содержащего АСК в дозе 75 мг 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов – 1 таблетка Кардевит® АС, содержащего АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) –
1 таблетка Кардевит® АС, содержащего АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.
Нестабильная стенокардия – 1 таблетка Кардевит® АС, содержащего АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.
Побочное действие
Многие из перечисленных нежелательных реакций носят четкий дозозависимый характер и варьируют от пациента к пациенту. Побочные эффекты, в зависимости от воздействия на органы и системы органов, представлены в следующем порядке: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения).
Аллергические реакции: крапивница (часто); отек Квинке (часто).
Иммунная система: анафилактические реакции (нечасто).
Желудочно-кишечный тракт: тошнота (часто), изжога (очень часто), рвота (часто), болевые ощущения в области живота (нечасто), язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки (нечасто), в том числе перфоративные (редко), желудочно-кишечные кровотечения (нечасто), повышение активности «печеночных» ферментов (редко), стоматит (очень редко), эзофагит (очень редко), эрозивные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта (очень редко), стриктуры (очень редко), колит (очень редко), колит (очень редко), синдром раздраженного кишечника (очень редко).
Дыхательная система: бронхоспазм (часто).
Система кроветворения: повышенная кровоточивость (очень часто), анемия (редко), гипопротромбинемия (очень редко), тромбоцитопения (очень редко), нейтропения (очень редко), апластическая анемия (очень редко), эозинофилия (очень редко), агранулоцитоз (очень редко).
Центральная нервная система: головокружение (нечасто), головная боль (часто), бессонница (часто), сонливость (нечасто), шум в ушах (редко), внутримозговое кровоизлияние (редко).
Передозировка
Симптомы передозировки средней степени тяжести
Тошнота, рвота, шум в ушах, ухудшение слуха, головокружение, спутанность сознания.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Лечение симптоматическое.
Симптомы передозировки тяжелой степени
Лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, кома, сердечнососудистая и дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.
Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии – желудочный лаваж, определение кислотно-щелочного баланса, щелочной и форсированный щелочной диурез, гемодиализ, введение растворов, активированный уголь, симптоматическая терапия. При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH между 7,5 и 8. Форсированный щелочной диурез следует проводить, когда концентрация салицилатов в плазме составляет более 500 мг/л (3,6 ммоль/л) у взрослых и 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении АСК усиливает действие следующих лекарственных препаратов:
- метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками.
- гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками.
- тромболитических и антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина).
- дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции.
- гипогликемических средств для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счет гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови.
- вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками.
Одновременное применение АСК с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротективных эффектов АСК.
Аддитивный эффект наблюдается при одновременном приеме АСК с этанолом (алкоголем). АСК ослабляет действие урикозурических средств (бензбромарона) вследствие конкурентной тубулярной элиминации мочевой кислоты.
Усиливая элиминацию салицилатов, системные глюкокортикостероиды (ГКС) ослабляют их действие.
Антациды и колестирамин снижают всасывание препарата.
Особые указания
Препарат следует применять после назначения врача.
АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).
АСК может вызывать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств.
За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства должен быть оценен риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы АСК. Если риск развития кровотечения значительный, прием АСК должен быть временно прекращен.
Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.
АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).
Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.
Высокие дозы АСК оказывают гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин.
При сочетанном применении системных глюкокортикостероидов (ГКС) и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных глюкокортикостероидов (ГКС) возможна передозировка салицилатов.
Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегантного действия АСК в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов АСК.
Превышение дозы АСК свыше рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.
При длительном приеме низких доз АСК в качестве агрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пожилых пациентов в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.
При одновременном приеме АСК с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения препаратами АСК необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг + 15,2 мг и 150 мг + 30,39 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 30 или 100 таблеток в банки темного стекла для хранения лекарственных средств в комплекте с крышкой натягиваемой из полиэтилена или крышкой навинчиваемой из полиэтилена.
1 банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
Производитель / Организация, принимающая претензии:
ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия,
249096, Калужская область, Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115
Владелец регистрационного удостоверения
ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия,
249096, Калужская область, Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая д. 115
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)