МНН: Репаглинид
Производитель: Ривофарм СА
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Repaglinide
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023223
Информация о регистрации в РК:
08.09.2017 — 08.09.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Инсвада
Международное непатентованное название
Репаглинид
Лекарственная форма
таблетки,
1мг.
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество:
репаглинид 1 мг.
вспомогательные
вещества: калия полакрилин, меглумин,
целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон,
глицерин, полоксамер, кальция гидрофосфат безводный, магния стеарат,
железа (ІІІ)
оксид желтый (Е172).
Описание
Таблетки круглой формы
с двояковыпуклой поверхностью от светло-желтого до желтого цвета
Фармакотерапевтическая группа
перорального приема. Прочие сахароснижающие препараты. Репаглинид.
Код АТХ A10BX02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
Репаглинид быстро и
полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, что приводит к
быстрому повышению концентрации препарата в плазме крови.
Максимальная концентрация (Cmax)
препарата в плазме крови достигается в течение 1 часа после приема и
составляет 9,8; 18,3 и 26 нг/мл после приема доз 0,5; 1 и 2 мг
соответственно; при приеме вместе с пищей Cmax
может уменьшиться на 20%. После достижения Cmax
содержание репаглинида в плазме быстро снижается, и препарат
полностью выводится из организма в течение 4-6 часов. Период
полувыведения препарата составляет около 1 часа.
Распределение
Фармакокинетика
репаглинида характеризуется средней абсолютной биодоступностью (63%,
коэффициент вариации 11%), низким объемом распределения (30 л, что
соответствует распределению во внутриклеточной жидкости) и быстрой
элиминацией из плазмы крови. Репаглинид в организме человека
характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы (более
98%).
Метаболизм
Репаглинид полностью
метаболизируется в печени под воздействием CYP2C8 и CYP3A4, образуя
неактивные метаболиты.
Выведение
Репаглинид и его
метаболиты выводятся преимущественно с желчью. Менее 2% препарата
обнаруживается в кале в неизменном виде. Небольшая часть
(приблизительно 8%) от введенной дозы обнаруживается в моче,
преимущественно в форме метаболитов.
Фармакодинамика
Инсвада — пероральный
гипогликемический препарат нового поколения короткого действия.
Быстро снижает уровень глюкозы в крови, стимулируя секрецию инсулина
поджелудочной железой, причем эффект препарата зависит от количества
функционирующих β-клеток, которые сохранились в островках
поджелудочной железы.
Репаглинид блокирует
АТФ-зависимые калиевые каналы в мембранах функционально активных
β-клеток островкового аппарата поджелудочной железы, вызывает их
деполяризацию и открытие кальциевых каналов, индуцируя инкрецию
инсулина. Инсулинотропный ответ развивается в течение 30 минут после
применения и сопровождается понижением уровня глюкозы в крови в
период приема пищи (концентрация инсулина между приемами пищи не
повышается).
Показания к применению
— сахарный диабет 2
типа, когда с помощью диеты, уменьшения массы тела и физических
нагрузок не удается достичь удовлетворительного контроля уровня
глюкозы в крови.
Способ применения и дозы
Инсвада принимают
внутрь перед основными приемами пищи. Рекомендуется принимать
препарат за 15 минут до основного приема пищи. Допускается прием
препарата в интервале от 0 до 30 минут. Доза подбирается
индивидуально для каждого пациента в зависимости от концентрации
глюкозы в крови. Помимо контроля концентрации глюкозы в крови,
который осуществляет сам пациент, также необходимо, чтобы уровень
глюкозы в крови периодически определял врач, что позволит установить
минимальную эффективную дозу для данного пациента.
Рекомендуемая начальная
разовая доза — 0,5 мг. Если пациент принимал другое пероральное
гипогликемическое средство и
уровень гликированного гемоглобина составляет 8% или выше, то
рекомендуемая начальная доза препарата Инсвада должна составлять 1-2
мг. Коррекция дозы проводится один раз в неделю или один раз в две
недели. Стандартная разовая доза составляет 0,5-4 мг перед приемом
пищи 2, 3 или 4 раза в сутки. Максимальная рекомендуемая однократная
доза перед основными приемами пищи составляет 4 мг. Максимальная
суточная доза не должна превышать 16 мг.
При недостаточной
эффективности контроля гипергликемии монотерапией метформином,
тиазолидиндионами или репаглинидом, эти препараты можно принимать в
комбинации. Начальная доза репаглинида должна оставаться такой же,
как и при монотерапии препаратом Инсвада.
Дозу каждого препарата следует подбирать, основываясь на изменениях
уровня глюкозы в крови.
Побочные действия
Наиболее частым
побочным эффектом является гипогликемия. Частота таких реакций
зависит, как
и при применении любого вида терапии сахарного диабета, от
индивидуальных факторов, таких как пищевые навыки, доза препарата,
физическая нагрузка и стресс.
Ниже
приведены побочные эффекты, наблюдавшиеся при применении репаглинида
и других пероральных гипогликемических средств. Частота возникновения
нежелательных явлений классифицировалась следующим образом: часто
(≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10
000, <1/1000), очень редко (<1/10 000) и неизвестно (невозможно
оценить на основе имеющихся данных).
Со
стороны иммунной системы:
очень
редко
—
аллергические реакции; могут отмечаться реакции генерализованной
гиперчувствительности или иммунологические реакции, такие как
васкулиты; неизвестно — гиперчувствительность (такие как зуд, сыпь,
крапивница).
Со
стороны эндокринной системы:
часто
—
гипогликемия;
с неустановленной
частотой
—
гипогликемическая кома, гипогликемия с потерей сознания. Как и при
применении других гипогликемических средств, при применении
репаглинида может развиваться гипогликемия. Гипогликемия может
проявляться следующими симптомами: ощущение тревоги, головокружение,
повышенное потоотделение, тремор, чувство голода, нарушение
концентрации внимания. Эти реакции в большинстве случаев бывают
нетяжелыми и их можно устранить приемом углеводов. При тяжелых
реакциях (гипогликемия с потерей сознания, гипогликемическая кома)
может потребоваться медицинская помощь, в частности, внутривенное
введение декстрозы (глюкозы). Однако такие реакции встречаются крайне
редко, невозможно определить их частоту, исходя из имеющихся данных.
Риск развития гипогликемии может возрастать при взаимодействиях
репаглинида с другими лекарственными средствами.
Со
стороны органа зрения:
очень
редко
—
расстройства зрения. Изменения концентрации глюкозы в крови могут
приводить к расстройствам зрения, особенно на начальном этапе терапии
гипогликемическими препаратами. Однако обычно эти изменения носят
преходящий характер.
Со
стороны сердечно-сосудистой системы:
редко
—
сердечно-сосудистые заболевания. Риск сердечно-сосудистых заболеваний
повышается при сахарном диабете 2
типа. Данные одного эпидемиологического исследования предполагают
повышенный риск развития острого коронарного синдрома у пациентов,
получавших репаглинид (1,85%),
по сравнению с пациентами, получавшими производное сульфонилмочевины
(1%), но не по сравнению с
пациентами, получавшими метформин или акарбозу.
Со
стороны пищеварительной системы:
часто
— боль в
животе, диарея;
очень
редко
— рвота,
запор;
с неустановленной
частотой
— тошнота.
Жалобы на
нарушения со стороны пищеварительной системы (боль в животе, диарея,
тошнота, рвота и запор) отмечались в ходе клинических исследований.
Однако частота и тяжесть этих симптомов не отличались от таковых при
применении других пероральных препаратов, стимулирующих секрецию
инсулина.
Со
стороны печени и желчевыводящих путей:
очень
редко
—
нарушения функции печени (сообщалось о тяжелых нарушениях функции
печени, однако, причинно-следственная связь с репаглинидом
установлена не была), повышение активности печеночных ферментов (на
фоне лечения репаглинидом были отмечены отдельные случаи повышения
активности печеночных ферментов. В большинстве случаев эти повышения
были незначительными и носили преходящий характер, и лишь очень
небольшое число пациентов прекращали терапию из-за повышения
активности печеночных ферментов).
Противопоказания
— повышенная
чувствительность к репаглиниду или какому-либо другому компоненту
препарата;
— сахарный диабет 1
типа;
— диабетический
кетоацидоз с развившимся или неразвившимся коматозным состоянием;
— одновременное
назначение гемфиброзила
— беременность и период
лактации
— детский и
подростковый возраст до 18 лет
— инфекционные
заболевания
— большие хирургические
вмешательства и другие состояния, требующие проведения
инсулинотерапии
— тяжелые нарушения
функции печени.
Лекарственные взаимодействия
Необходимо принимать во
внимание возможное взаимодействие репаглинида с препаратами,
влияющими на метаболизм глюкозы.
Следующие лекарственные
средства могут усиливать и/или пролонгировать гипогликемическое
действие репаглинида: гемфиброзил, триметоприм, рифампицин,
кларитромицин, кетоконазол, итраконазол, циклоспорин, другие
гипогликемические препараты, ингибиторы МАО, неселективные
β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, НПВП, октреотид,
этанол, анаболические стероиды.
Одновременное
применение гемфиброзила (по 600 мг 2 раза в сутки) — ингибитора
изофермента CYP2C8 и ОАТР1В1, и репаглинида (однократно в дозе 0,25
мг) приводило к увеличению значения AUC репаглинида в 8,1 раза,
значения Сmах — в
2,4 раза, а также к удлинению периода полувыведения с 1,3 до 3,7
часа, что могло приводить к усилению и пролонгации гипогликемического
действия репаглинида. В связи с этим, одновременное применение
гемфиброзила и репаглинида противопоказано.
При назначении
кетоконазола (по 200 мг в сутки), одновременно с репаглинидом (в дозе
4 мг однократно) было зарегистрировано увеличение среднего системного
воздействия репаглинида (AUC и Сmах)
в 1,2 раза, при этом концентрации глюкозы в крови изменялись менее
чем на 8%.
Взаимодействие с
итраконазолом (ингибитором изофермента CYP3A4) в дозе 100 мг также
изучалось на здоровых добровольцах, и было показано увеличение AUC в
1,4 раза. При этом не наблюдалось сколько-нибудь значительного
влияния на концентрацию глюкозы у здоровых добровольцев.
При исследованиях на
здоровых добровольцах совместное применение 250 мг кларитромицина,
который вследствие механизма действия является мощным ингибитором
изофермента CYP3A4, отмечалось незначительное увеличение системного
воздействия репаглинида, при этом среднее значение AUC инсулина в
сыворотке увеличивалось в 1,5 раза, а Сmах
— в 1,6 раз. Точный механизм этого взаимодействия неясен.
Циклоспорин (100 мг),
ингибитор изофермента CYP3A4 и мощный ингибитор ОАТР1В1, увеличивал
Сmах репаглинида
(0,25 мг) в 1,8 раз и AUC в 2,5 раза в исследованиях на здоровых
добровольцах.
β-адреноблокаторы
могут маскировать симптомы гипогликемии.
Одновременное
применение циметидина, нифедипина, эстрогенов или симвастатина с
репаглинидом не оказывало значимого влияния на фармакокинетические
параметры репаглинида.
Репаглинид клинически
значимо не влияет на фармакокинетические свойства дигоксина,
теофиллина или варфарина в стабильном состоянии при применении у
здоровых добровольцев. Таким образом, нет необходимости в коррекции
доз этих компонентов при совместном применении с репаглинидом.
Следующие вещества
могут ослаблять гипогликемическое действие репаглинида: пероральные
контрацептивы, рифампицин, барбитураты, карбамазепин, производные
тиазида, ГКС, даназол, гормоны щитовидной железы и симпатомиметики.
Совместное применение
пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/левоноргестрел) не
приводит к клинически значимому изменению общей биодоступности
репаглинида, хотя максимальные концентрации репаглинида достигаются
раньше. Репаглинид клинически значимо не влияет на биодоступность
левоноргестрела, однако не может быть исключено его влияние на
биодоступность этинилэстрадиола. В связи с этим, в период применения
или отмены этих препаратов, пациенты, которые уже получают
репаглинид, должны находиться под тщательным наблюдением для
своевременного выявления нарушений гликемического контроля.
Рифампицин — мощный
индуктор СУРЗА4 и СУР2С8, действует как индуктор и ингибитор
метаболизма репаглинида. Прием в течение 7 дней рифампицина в дозе
600 мг с добавлением на 7-й день репаглинида (4 мг 1 раз в сутки)
привело к снижению значения AUC на 50%. Если репаглинид принимали
через 24 часа после приема последней дозы рифампицина, значение AUC
уменьшалось на 80%. При одновременном применении рифампицина и
репаглинида может потребоваться коррекция дозы репаглинида, которая
должна основываться на результатах тщательного контроля концентрации
глюкозы в крови. Контроль должен проводиться в начале терапии
рифампицином (острое ингибирование), после введения дозы (смешанное
влияние — ингибирование и индукция), затем при отмене рифампицина
(только индукция), и, наконец, примерно через одну неделю после
отмены рифампицина, когда индуцирующее действие рифампицина уже более
не проявляется.
Особые указания
Поскольку Инсвада
является препаратом, стимулирующим секрецию инсулина, он может
вызывать гипогликемию. Не рекомендуется применение препарата Инсвада
в комбинации с инсулином вследствие повышения риска развития
гипогликемии.
У пациентов с
достигнутой стабилизацией сахарного диабета с помощью какого-либо
гипогликемического препарата воздействие стрессорного фактора
(лихорадка, травма, инфекция или хирургическогое вмешательство) может
привести к ухудшению контроля гликемии. В таких случаях может
потребоваться отмена репаглинида с переходом на инсулинотерапию.
Гипогликемический
эффект пероральных гипогликемических препаратов у многих пациентов со
временем ослабевает. Это может быть обусловлено как прогрессированием
тяжести течения сахарного диабета, так и ослаблением ответа на
препарат. Данный феномен известен как «вторичная
резистентность», и его следует отличать от «первичной
резистентности», при которой препарат оказывается неэффективен у
конкретного пациента уже при первом назначении. Перед тем, как
расценивать ситуацию у пациента как «вторичную резистентность»,
следует произвести коррекцию дозы, а также проверить точность
выполнения пациентом рекомендаций по диете и физическим нагрузкам.
У пациентов с
истощением, а также пациентов, получающих неполноценное питание,
необходима осторожность при выборе начальной и поддерживающей дозы во
избежание гипогликемических реакций.
Назначение обычных доз
репаглинида у пациентов с нарушенной функцией печени может приводить
к более высоким концентрациям репаглинида и его метаболитов в плазме,
чем у пациентов с нормальной функцией печени. В связи с этим,
репаглинид не следует назначать пациентам с тяжелыми нарушениями
функции печени, а пациентам с прочими нарушениями функции печени
репаглинид следует назначать с осторожностью. Чтобы в полной мере
оценить ответ на терапию, следует удлинить интервалы между
коррекциями дозы.
Хотя выявляется лишь
слабая связь между концентрацией репаглинида и клиренсом креатинина,
общий клиренс препаратов в плазме у пациентов с тяжелым поражением
почек снижается. Поскольку у пациентов с сахарным диабетом и
поражением почек чувствительность к инсулину повышена, подбор дозы
таким пациентам следует производить с осторожностью.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами
Способность пациентов к
концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться во время
гипогликемии и гипергликемии. Пациентам необходимо рекомендовать
предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии и
гипергликемии при управлении транспортными средствами и работе с
механизмами.
Передозировка
Симптомы:
головокружение, повышенное потоотделение, тремор, головная боль.
Лечение:
следует принять соответствующие меры по повышению концентрации
глюкозы в крови (принять внутрь декстрозу или продукты, богатые
углеводами). При тяжелой гипогликемии (потеря сознания, кома) —
внутривенное введение декстрозы. В случае
развития тяжелой гипогликемии требуется экстренная госпитализация
пациента.
Форма выпуска и упаковка
По 15 таблеток помещают
в контурную ячейковую упаковку из плёнки, ламинированной
полиамидной/алюминиевой/ поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2, 4 или 6 контурных
ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре
не выше 25°С.
Хранить в недоступном
для детей месте!
Срок хранения
3
года
Не применять по истечении
срока годности.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель
«Ривофарм С.А.»,
Швейцария
Держатель
регистрационного удостоверения
Инсуфар Лабораторис
Лтд, Великобритания
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта )
организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
и ответственный за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства.ТОО
«TROKA-S PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая 222-б тел:
8+7 727 251 99 35,
+7 727 251 99 45
факс: 8+7
727 252 90 90+7
701 786 33 98 (24-часовой
доступ)pvpharma@worldmedicine.kz.
Инсвада_1_мг_каз.doc | 0.09 кб |
Инсвада_1_мг_рус.doc | 0.07 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Инструкция
по медицинскому применению препарата
Инсвада
Состав:
1 таблетка содержит активное вещество: репаглинид 0,5 мг, 1 мг, 2 мг
Лекарственная форма:
Таблетки.
Инсвада 0,5 мг: круглые плоские белые таблетки с фаской.
Инсвада 1 мг: круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до желтого цвета.
Инсвада 2 мг: круглые двояковыпуклые таблетки от светло-розового до красного цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Пероральный гипогликемический препарат.
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Инсвада — пероральный гипогликемический препарат нового поколения короткого действия. Быстро снижает уровень глюкозы в крови, стимулируя секрецию инсулина поджелудочной железой, причем эффект препарата зависит от количества функционирующих β-клеток, которые сохранились в островках поджелудочной железы. Репаглинид блокирует АТФ-зависимые калиевые каналы в мембранах функционально активных β-клеток островкового аппарата поджелудочной железы, вызывает их деполяризацию и открытие кальциевых каналов, индуцируя инкрецию инсулина. Инсулинотропный ответ развивается в течение 30 минут после применения и сопровождается понижением уровня глюкозы в крови в период приема пищи (концентрация инсулина между приемами пищи не повышается).
Фармакокинетика
Всасывание — Репаглинид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, что приводит к быстрому повышению концентрации препарата в плазме крови. Максимальная концентрация (Cmax) препарата в плазме крови достигается в течение 1 часа после приема и составляет 9,8; 18,3 и 26 нг/мл после приема доз 0,5; 1 и 2 мг соответственно; при приеме вместе с пищей Cmax может уменьшиться на 20%. После достижения Cmax содержание репаглинида в плазме быстро снижается, и препарат полностью выводится из организма в течение 4-6 часов. Период полувыведения препарата составляет около 1 часа.
Распределение — Фармакокинетика репаглинида характеризуется средней абсолютной биодоступностью (63%, коэффициент вариации 11%), низким объемом распределения (30 л, что соответствует распределению во внутриклеточной жидкости) и быстрой элиминацией из плазмы крови. Репаглинид в организме человека характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы (более 98%).
Метаболизм — Репаглинид полностью метаболизируется в печени под воздействием CYP2C8 и CYP3A4, образуя неактивные метаболиты.
Выведение — Репаглинид и его метаболиты выводятся преимущественно с желчью. Менее 2% препарата обнаруживается в кале в неизменном виде. Небольшая часть (приблизительно 8%) от введенной дозы обнаруживается в моче, преимущественно в форме метаболитов.
Показания к применению:
Сахарный диабет 2 типа, когда с помощью диеты, уменьшения массы тела и физических нагрузок не удается достичь удовлетворительного контроля уровня глюкозы в крови.
Способ применения и дозы:
Инсвада принимают внутрь перед основными приемами пищи. Рекомендуется принимать препарат за 15 минут до основного приема пищи. Допускается прием препарата в интервале от 0 до 30 минут. Доза подбирается индивидуально для каждого пациента в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Помимо контроля концентрации глюкозы в крови, который осуществляет сам пациент, также необходимо, чтобы уровень глюкозы в крови периодически определял врач, что позволит установить минимальную эффективную дозу для данного пациента.
Рекомендуемая начальная разовая доза — 0,5 мг. Если пациент принимал другое пероральное гипогликемическое средство и уровень гликированного гемоглобина составляет 8% или выше, то рекомендуемая начальная доза препарата Инсвада должна составлять 1-2 мг. Коррекция дозы проводится один раз в неделю или один раз в две недели. Стандартная разовая доза составляет 0,5-4 мг перед приемом пищи 2, 3 или 4 раза в сутки. Максимальная рекомендуемая однократная доза перед основными приемами пищи составляет 4 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг.
При недостаточной эффективности контроля гипергликемии монотерапией метформином, тиазолидиндионами или репаглинидом, эти препараты можно принимать в комбинации. Начальная доза репаглинида должна оставаться такой же, как и при монотерапии препаратом Инсвада. Дозу каждого препарата следует подбирать, основываясь на изменениях уровня глюкозы в крови.
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к репаглиниду или какому-либо другому компоненту препарата;
— сахарный диабет 1 типа;
— диабетический кетоацидоз с развившимся или неразвившимся коматозным состоянием;
— одновременное назначение гемфиброзила.
Побочные действия:
Наиболее частым побочным эффектом является гипогликемия. Частота таких реакций зависит, как и при применении любого вида терапии сахарного диабета, от индивидуальных факторов, таких как пищевые навыки, доза препарата, физическая нагрузка и стресс.
Ниже приведены побочные эффекты, наблюдавшиеся при применении репаглинида и других пероральных гипогликемических средств. Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом: часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000) и неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции; могут отмечаться реакции генерализованной гиперчувствительности или иммунологические реакции, такие как васкулиты; неизвестно — гиперчувствительность (такие как зуд, сыпь, крапивница).
Со стороны эндокринной системы: часто — гипогликемия; неизвестно — гипогликемическая кома, гипогликемия с потерей сознания. Как и при применении других гипогликемических средств, при применении репаглинида может развиваться гипогликемия. Гипогликемия может проявляться следующими симптомами: ощущение тревоги, головокружение, повышенное потоотделение, тремор, чувство голода, нарушение концентрации внимания. Эти реакции в большинстве случаев бывают нетяжелыми и их можно устранить приемом углеводов. При тяжелых реакциях (гипогликемия с потерей сознания, гипогликемическая кома) может потребоваться медицинская помощь, в частности, внутривенное введение декстрозы (глюкозы). Однако такие реакции встречаются крайне редко, невозможно определить их частоту, исходя из имеющихся данных. Риск развития гипогликемии может возрастать при взаимодействиях репаглинида с другими лекарственными средствами.
Со стороны органа зрения: очень редко — расстройства зрения. Изменения концентрации глюкозы в крови могут приводить к расстройствам зрения, особенно на начальном этапе терапии гипогликемическими препаратами. Однако обычно эти изменения носят преходящий характер.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — сердечно-сосудистые заболевания. Риск сердечно-сосудистых заболеваний повышается при сахарном диабете II типа. Данные одного эпидемиологического исследования предполагают повышенный риск развития острого коронарного синдрома у пациентов, получавших репаглинид (1,85%), по сравнению с пациентами, получавшими производное сульфонилмочевины (1%), но не по сравнению с пациентами, получавшими метформин или акарбозу.
Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея; очень редко — рвота, запор; с неустановленной частотой — тошнота. Жалобы на нарушения со стороны пищеварительной системы (боль в животе, диарея, тошнота, рвота и запор) отмечались в ходе клинических исследований. Однако частота и тяжесть этих симптомов не отличались от таковых при применении других пероральных препаратов, стимулирующих секрецию инсулина.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушения функции печени (сообщалось о тяжелых нарушениях функции печени, однако, причинно-следственная связь с репаглинидом установлена не была), повышение активности печеночных ферментов (на фоне лечения репаглинидом были отмечены отдельные случаи повышения активности печеночных ферментов. В большинстве случаев эти повышения были незначительными и носили преходящий характер, и лишь очень небольшое число пациентов прекращали терапию из-за повышения активности печеночных ферментов).
Особые указания:
Поскольку Инсвада является препаратом, стимулирующим секрецию инсулина, он может вызывать гипогликемию. Не рекомендуется применение препарата Инсвада в комбинации с инсулином вследствие повышения риска развития гипогликемии.
У пациентов с достигнутой стабилизацией сахарного диабета с помощью какого-либо гипогликемического препарата воздействие стрессорного фактора (лихорадка, травма, инфекция или хирургическогое вмешательство) может привести к ухудшению контроля гликемии. В таких случаях может потребоваться отмена репаглинида с переходом на инсулинотерапию.
Гипогликемический эффект пероральных гипогликемических препаратов у многих пациентов со временем ослабевает. Это может быть обусловлено как прогрессированием тяжести течения сахарного диабета, так и ослаблением ответа на препарат. Данный феномен известен как «вторичная резистентность», и его следует отличать от «первичной резистентности», при которой препарат оказывается неэффективен у конкретного пациента уже при первом назначении. Перед тем, как расценивать ситуацию у пациента как «вторичную резистентность», следует произвести коррекцию дозы, а также проверить точность выполнения пациентом рекомендаций по диете и физическим нагрузкам.
У пациентов с истощением, а также пациентов, получающих неполноценное питание, необходима осторожность при выборе начальной и поддерживающей дозы во избежание гипогликемических реакций.
Назначение обычных доз репаглинида у пациентов с нарушенной функцией печени может приводить к более высоким концентрациям репаглинида и его метаболитов в плазме, чем у пациентов с нормальной функцией печени. В связи с этим, репаглинид не следует назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, а пациентам с прочими нарушениями функции печени репаглинид следует назначать с осторожностью. Чтобы в полной мере оценить ответ на терапию, следует удлинить интервалы между коррекциями дозы.
Хотя выявляется лишь слабая связь между концентрацией репаглинида и клиренсом креатинина, общий клиренс препаратов в плазме у пациентов с тяжелым поражением почек снижается. Поскольку у пациентов с сахарным диабетом и поражением почек чувствительность к инсулину повышена, подбор дозы таким пациентам следует производить с осторожностью.
Применение при беременности и период лактации:
Безопасность применения препарата при беременности не установлена, поэтому его применение противопоказано.
Небольшое количество репаглинида выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение в педиатрии:
Эффективность и безопасность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Необходимо принимать во внимание возможное взаимодействие репаглинида с препаратами, влияющими на метаболизм глюкозы.
Следующие лекарственные средства могут усиливать и/или пролонгировать гипогликемическое действие репаглинида: гемфиброзил, триметоприм, рифампицин, кларитромицин, кетоконазол, итраконазол, циклоспорин, другие гипогликемические препараты, ингибиторы МАО, неселективные β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, НПВП, октреотид, этанол, анаболические стероиды.
Одновременное применение гемфиброзила (по 600 мг 2 раза в сутки) — ингибитора изофермента CYP2C8 и ОАТР1В1, и репаглинида (однократно в дозе 0,25 мг) приводило к увеличению значения AUC репаглинида в 8,1 раза, значения Сmах — в 2,4 раза, а также к удлинению периода полувыведения с 1,3 до 3,7 часа, что могло приводить к усилению и пролонгации гипогликемического действия репаглинида. В связи с этим, одновременное применение гемфиброзила и репаглинида противопоказано.
При назначении кетоконазола (по 200 мг в сутки), одновременно с репаглинидом (в дозе 4 мг однократно) было зарегистрировано увеличение среднего системного воздействия репаглинида (AUC и Сmах) в 1,2 раза, при этом концентрации глюкозы в крови изменялись менее чем на 8%.
Взаимодействие с итраконазолом (ингибитором изофермента CYP3A4) в дозе 100 мг также изучалось на здоровых добровольцах, и было показано увеличение AUC в 1,4 раза. При этом не наблюдалось сколько-нибудь значительного влияния на концентрацию глюкозы у здоровых добровольцев.
При исследованиях на здоровых добровольцах совместное применение 250 мг кларитромицина, который вследствие механизма действия является мощным ингибитором изофермента CYP3A4, отмечалось незначительное увеличение системного воздействия репаглинида, при этом среднее значение AUC инсулина в сыворотке увеличивалось в 1,5 раза, а Сmах — в 1,6 раз. Точный механизм этого взаимодействия неясен.
Циклоспорин (100 мг), ингибитор изофермента CYP3A4 и мощный ингибитор ОАТР1В1, увеличивал Сmах репаглинида (0,25 мг) в 1,8 раз и AUC в 2,5 раза в исследованиях на здоровых добровольцах.
β-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.
Одновременное применение циметидина, нифедипина, эстрогенов или симвастатина с репаглинидом не оказывало значимого влияния на фармакокинетические параметры репаглинида.
Репаглинид клинически значимо не влияет на фармакокинетические свойства дигоксина, теофиллина или варфарина в стабильном состоянии при применении у здоровых добровольцев. Таким образом, нет необходимости в коррекции доз этих компонентов при совместном применении с репаглинидом.
Следующие вещества могут ослаблять гипогликемическое действие репаглинида: пероральные контрацептивы, рифампицин, барбитураты, карбамазепин, производные тиазида, ГКС, даназол, гормоны щитовидной железы и симпатомиметики.
Совместное применение пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/левоноргестрел) не приводит к клинически значимому изменению общей биодоступности репаглинида, хотя максимальные концентрации репаглинида достигаются раньше. Репаглинид клинически значимо не влияет на биодоступность левоноргестрела, однако не может быть исключено его влияние на биодоступность этинилэстрадиола. В связи с этим, в период применения или отмены этих препаратов, пациенты, которые уже получают репаглинид, должны находиться под тщательным наблюдением для своевременного выявления нарушений гликемического контроля.
Рифампицин — мощный индуктор СУРЗА4 и СУР2С8, действует как индуктор и ингибитор метаболизма репаглинида. Прием в течение 7 дней рифампицина в дозе 600 мг с добавлением на 7-й день репаглинида (4 мг 1 раз в сутки) привело к снижению значения AUC на 50%. Если репаглинид принимали через 24 часа после приема последней дозы рифампицина, значение AUC уменьшалось на 80%. При одновременном применении рифампицина и репаглинида может потребоваться коррекция дозы репаглинида, которая должна основываться на результатах тщательного контроля концентрации глюкозы в крови. Контроль должен проводиться в начале терапии рифампицином (острое ингибирование), после введения дозы (смешанное влияние — ингибирование и индукция), затем при отмене рифампицина (только индукция), и, наконец, примерно через одну неделю после отмены рифампицина, когда индуцирующее действие рифампицина уже более не проявляется.
Передозировка:
Симптомы: головокружение, повышенное потоотделение, тремор, головная боль.
Лечение: следует принять соответствующие меры по повышению концентрации глюкозы в крови (принять внутрь декстрозу или продукты, богатые углеводами). При тяжелой гипогликемии (потеря сознания, кома) — внутривенное введение декстрозы.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Внимание! Срок действия регистрационного удостоверения UA/16334/01/01 закончился 10.04.2022
Инсвада инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Инсвада таблетки 1 мг. Описание и применение Insvada, аналоги и отзывы. Инструкция Инсвада таблетки утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: repaglinide;
1 таблетка содержит репаглинида 1 мг
Вспомогательные вещества:
Калия полакрилин, меглюмин, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон, глицерин, полоксамер, кальция гидрофосфат безводный, магния стеарат, железа оксид желтый (Е 172).
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до желтого цвета.
Фармакологическая группа
Другие гипогликемизирующие препараты, за исключением инсулинов.
Код ATH A10V H02.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Mеханизм действия
Репаглинид — быстродействующий пероральный стимулятор секреции инсулина. Быстро снижает уровень глюкозы в крови, стимулируя секрецию инсулина поджелудочной железой, причем эффект зависит от количества функционирующих b-клеток в островках железы.
Репаглинид закрывает АТФ-зависимые калиевые каналы в мембране b-клеток специальным белком, отличным от других стимуляторов секреции инсулина. Это приводит деполяризацию b-клеток и приводит к открытию кальциевых каналов, увеличивает вход в клетку ионов кальция, которые стимулируют секрецию инсулина.
Эффекты, связанные с фармакодинамики
У больных диабетом II типа повышения концентрации инсулина в крови происходит в течение 30 минут после приема внутрь репаглинида. Это снижает уровень глюкозы в крови в течение всего периода усвоения принятой пищи. Повышенный уровень инсулина сохраняется только в течение пищевой нагрузки. Концентрация репаглинида в плазме крови быстро снижается, его низкий уровень отмечается у больных диабетом II типа в течение 4:00 после его приема.
Клиническая эффективность и безопасность.
После приема от 0,5 до 4 мг репаглинида больными диабетом II типа было показано дозозависимое снижение концентрации глюкозы. На основании результатов клинических исследований рекомендуется принимать репаглинид во время основных приемов пищи (препрандиально прием). Препарат обычно следует принимать за 15 минут до еды, однако время приема может варьировать от приема непосредственно перед едой до 30 минут перед едой.
Фармакокинетика.
абсорбция
Репаглинид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что приводит к быстрому повышению его концентрации в плазме крови. Пик концентрации репаглинида в плазме крови достигается через 1:00 после приема. После достижения пика уровень концентрации в плазме крови быстро снижается. Фармакокинетика репаглинида характеризуется средней абсолютной биодоступностью 63% (коэффициент вариации 11%). Прием репаглинида непосредственно перед едой, за 15 минут или 30 минут перед едой или натощак существенно не влияет на значения показателей фармакокинетики. В ходе клинических исследований была отмечена высокая (60%) вариабельность концентрации репаглинида в плазме крови разных больных; у одного и того же больного ее уровень колеблется от низкого до умеренного (35%). Поскольку подбор дозы репаглинида основывается на клинической реакции больного,
Распределение
Фармакокинетика репаглинида характеризуется низким объемом распределения (30 л, что соответствует распределению в внутриклеточной жидкости), pепаглинид легко связывается (98%) с белками плазмы крови.
Выведение
Pепаглинид быстро выводится из плазмы крови в течение 4-6 часов. Период полувыведения (t1 / 2) составляет примерно 1:00. Репаглинид полностью метаболизируется. Его метаболиты вызывают клинически значимой гипогликемии.
Репаглинид и его метаболиты выделяются в основном с желчью. Небольшая фракция (примерно 8%) введенной дозы обнаружено в моче в виде метаболитов. Менее 2% принятой дозы обнаружено в кале.
Особые группы пациентов
Влияние репаглинида увеличивается у больных с печеночной недостаточностью и у больных сахарным диабетом II типа пожилого возраста. AUC (СВ) после однократного приема дозы 2 мг (4 мг у пациентов с печеночной недостаточностью) составило 31,4 нг / мл / ч (28,3) у здоровых добровольцев, 304,9 нг / мл / ч (228,0) у больных с печеночной недостаточностью, а также 117,9 нг / мл / ч (83,8) у больных сахарным диабетом II типа пожилого возраста.
После 5 суток лечения репаглинидом (2 мг 3 раза в сутки) у больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина: 20-39 мл / мин), результаты показали статистически значимое двукратное увеличение экспозиции (AUC) и t1 / 2 по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.
Дети
Данные отсутствуют.
Данные по доклинической безопасности
По результатам общепринятых доклинических исследований не выявлено особой опасности репаглинида для людей. В опытах на животных было показано, что репаглинид не оказывает тератогенного действия. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности. Eмбриотоксичнисть, пороки развития конечностей были обнаружены у плодов и новорожденных животных, рожденных животными, которым на последней стадии беременности и в период лактации вводили высокие дозы репаглинида. Репаглинид был обнаружен в молоке экспериментальных животных.
Клинические характеристики
Инсвада Показания
Сахарный диабет II типа (инсулиннезависимый сахарный диабет, ИНЗЦД), когда с помощью диеты, снижение массы тела и физических нагрузок не удается достичь удовлетворительного контроля уровня глюкозы в крови.
Применение репаглинида в комбинации с метформином или Тиазолидиндионы также показано больным сахарным диабетом II типа, в которых не удается достичь удовлетворительного контроля гликемии приемом этих средств в отдельности.
Лечение следует начинать как дополнение к диете или физических нагрузок, чтобы уменьшить обусловлен приемами пищи уровень глюкозы в крови.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к репаглинида или другим компонентам препарата
- сахарный диабет I типа (инсулинозависимый сахарный диабет), С-пептид-отрицательный диабет
- диабетический кетоацидоз с наличием или отсутствием коматозного состояния;
- тяжелые нарушения функции печени
- совместное применение с гемфиброзилом;
- беременность;
- период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Как известно, некоторые средства могут влиять на клиренс репаглинида. Возможность такого взаимодействия должен учитывать врач при назначении препарата.
По данным in vitro , в метаболизме репаглинида в основном участвуют ферменты CYP2C8 и CYP3А4. Исследование при участии здоровых добровольцев показало, что самым важным ферментом метаболизма репаглинида является 2C8, в то время как 3А4 играет незначительную роль. Однако блокировки 2C8 приводит к повышению относительного вклада 3А4. Соответственно, метаболизм и клиренс репаглинида могут изменяться при применении средств, которые ингибируют активность или индуцируют синтез ферментов семейства цитохрома Р450. Особую осторожность следует проявлять при применении репаглинида одновременно с ингибиторами 2C8 и 3А4. По данным in vitro, Репаглинид активно поступает в клетки печени с участием белка, транспортирующего органические анионы (ОАТР1В1 — organic anion transporting protein). Средства, ингибирующие ОАТР1В1 (например, циклоспорин), могут также потенциально повышать концентрацию репаглинида в плазме крови.
Средства, которые могут усиливать и / или пролонгировать гипогликемический эффект репаглинида:
гемфиброзил, триметоприм, рифампицин, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, циклоспорин, деферасирокс, клопидогрел, другие противодиабетические средства, ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ (АПФ), салицилаты, нестероидные противовоспалительные средства, октреотид, анаболические стероиды , алкоголь.
После одновременного приема 2 раза в сутки 600 мг гемфиброзила (ингибитора CYP2C8 и ОАТР1В1) и репаглинида (разовая доза 0,25 мг) значения AUC у здоровых добровольцев увеличилось в 8,1 раза, а его Cmax в плазме крови — в 2,4 раза . Продолжительность его периода полувыведения крови увеличилось с 1,3 часа до 3,7 часа, что может усиливать и пролонгировать сахароснижающую действие репаглинида, при применении гемфиброзила концентрация репаглинида в плазме крови в течение 7:00 увеличилась в 28,6 раза. Одновременное применение гемфиброзила и репаглинида противопоказано (см. Противопоказания).
Между фенофибратом и репаглинидом лекарственного взаимодействия не выявлено.
После одновременного приема 2 раза в сутки по 160 мг триметоприма (слабого ингибитора CYP2C8) и репаглинида (разовая доза 0,25 мг) значения AUC увеличилось в 1,6 раза, его Cmax — в 1,4 раза, а t½ — у 1, 2 раза; при этом статистически достоверного влияния на уровень глюкозы в крови обнаружено не было. Прием субтерапевтической доз репаглинида не привел фармакодинамического эффекта. Поскольку безопасность этой комбинации не установлена для репаглинида в дозе выше 0,25 мг, а триметоприма в дозе 320 мг, одновременное применение этих средств следует проводить с осторожностью. При необходимости лечение следует проводить тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови, а также клинического состояния больного.
Прием в течение 7 суток рифампицина (мощный индуктор CYP3А4 и CYP2C8, действует как индуктор и ингибитор метаболизма репаглинида) в дозе 600 мг с добавлением на 7 сутки репаглинида (однократная доза 4 мг) привело к снижению значения AUC на 50% (результат комбинированной индукции и ингибирования ). Если репаглинид принимали через 24 часа после приема последней дозы рифампицина, значение AUC уменьшилось на 80% (результат индукции).
При одновременном применении рифампицина и репаглинида следует подобрать дозу последнего, которая должна основываться на данных тщательного мониторинга концентрации глюкозы в крови в следующие сроки: в начале приема рифампицина (острое ингибирование), через несколько дней приема рифампицина (комбинированная индукция и ингибирование), после прекращения приема рифампицина (только индукция) и через 1 неделю после прекращения приема рифампицина, когда пройдет его индуктивный эффект.
Влияние кетоконазола (мощный конкурентный ингибитор CYP3А4) на фармакокинетику репаглинида исследовали у здоровых добровольцев. Прием кетоконазол 2 раза в сутки по 200 мг одновременно с репаглинидом (однократная доза 4 мг) увеличивает значение AUC и Cmax в 1,2 раза; при этом профиль концентрации глюкозы меняется менее чем на 8%.
Одновременное применение 100 мг итраконазола (ингибитор CYP3А4) также исследовали с участием здоровых добровольцев. Было показано, что при этом значение AUC увеличилось в 1,4 раза. Существенных изменений уровня глюкозы в крови у обследованных отмечено не было.
При одновременном применении 250 мг кларитромицина (ингибитор CYP3A4) и репаглинида у здоровых добровольцев значение AUC увеличивалось в 1,4 раза, Cmax — в 1,7 раза. При этом AUC инсулина увеличилось в 1,5 раза (Cmax — в 1,6 раза). Механизм этого взаимодействия пока не выяснено.
Исследование при участии здоровых добровольцев, принимавших репаглинид (разовая доза 0,25 мг), показало, что циклоспорин (100 мг), который является ингибитором CYP3A4 и ОАТР1В1, в 1,8 раза повышает максимальную концентрацию репаглинида и в 2,5 раза увеличивает значение AUC. Поскольку безопасность этой комбинации не установлена для репаглинида в дозе выше 0,25 мг одновременного применения этих средств следует избегать. При необходимости лечение следует проводить тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови, а также клинического состояния больного.
Одновременное назначение деферасироксу (умеренный ингибитор CYP2C8 и CYP3A4) в дозе из расчета 30 мг / кг массы тела в сутки в течение 4 дней и репаглинида (разовая доза 0,5 мг) у здоровых добровольцев привело к повышению продолжительности воздействия репаглинида (AUC) в 2, 3 раза (90% доверительный интервал [2,03-2,63]) и Cmax в 1,6 раза (90% доверительный интервал [1,42-1,84]), что привело к незначительному (но статистически достоверного) снижение уровня глюкозы в крови. Поскольку взаимодействия этих средств при дозах для репаглинида выше 0,5 мг установлено не было, следует избегать их одновременного применения. При необходимости лечение следует проводить тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови, а также клинического состояния больного (см. Раздел «Особенности применения»).
Одновременное применение ингибитора CYP2C8 клопидогреля (доза насыщения 300 мг) увеличило значение AUC0-∞ в 5,1 раза, а продолжение применения (суточная доза 75 мг), увеличило значение AUC0-∞ в 3,9 раза. Наблюдалось незначительное статистически значимое снижение уровня глюкозы в крови. При необходимости лечение следует проводить тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови, а также клинического состояния больного (см. Раздел «Особенности применения»).
Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.
Одновременный прием циметидина, нифедипина, эстрогенов или симвастатина (субстраты CYP3A4) с репаглинидом существенно не влияет на значения показателей его фармакокинетики.
Исследование взаимодействия лекарственных средств, которые были проведены с участием здоровых добровольцев, показали, что репаглинид клинически значимо не влияет на фармакокинетику дигоксина, теофиллина и варфарина . Поэтому при применении этих средств одновременно с репаглинидом не нужно проводить подбор дозы.
Средства, которые могут ослаблять гипогликемический эффект репаглинида:
пероральные контрацептивы, рифампицин, барбитураты, карбамазепин, тиазиды, кортикостероиды, даназол, тиреоидные гормоны и симпатомиметики. При назначении или отмене этих средств у больных, принимающих репаглинид, необходимо тщательно контролировать изменения уровня гликемии.
Дети
Никаких исследований взаимодействия лекарственных средств у детей и подростков не проводили.
Особенности применения
Репаглинид следует назначать в случае неудовлетворительного контроля уровня глюкозы в крови путем соблюдения диеты, физических нагрузок и снижения массы тела.
Если больной, у которого с помощью пероральных сахароснижающих средств достигнута стабилизация контроля гликемии, подвергается стрессу (лихорадка, травма, инфекционные заболевания или оперативные вмешательства), то у него возможны нарушения этого контроля. В таких случаях может возникнуть необходимость прервать прием репаглинида и временно перейти на введение инсулина.
гипогликемия
Репаглинид, подобно другим стимуляторов секреции инсулина, может привести к развитию гипогликемии.
Комбинированное лечение с секретагогамы инсулина
У многих больных с увеличением периода приема пероральных сахароснижающих средств уменьшается их гипогликемический эффект. Это может быть связано с осложнением диабета или со снижением реакции организма на препарат. Этот феномен называется вторичной недостаточностью ее следует отличать от первичной недостаточности, при которой больной не реагирует на препарат принят впервые. Прежде чем поставить диагноз вторичной недостаточности, необходимо попытаться изменить дозу, а также проверить тщательность соблюдения больным рекомендаций по режиму питания и физических нагрузок.
Репаглинид действует через определенный участок связывания с коротким воздействием на b-клетки. Применение репаглинида в случае вторичной недостаточны для секретагогив инсулина не исследовалась в клинических испытаниях.
Испытания в которых исследовалась бы комбинация с другими секретагогамы инсулина не проводились.
Комбинированное лечение с нейтральным протамином Хагедорна (НПХ-инсулином) или Тиазолидиндионы
Были проведены исследования по комбинированного лечения с НПХ-инсулином или Тиазолидиндионы. Однако необходима оценка соотношения риск / польза относительно других видов комбинированного лечения.
Комбинированное лечение с метформином
При комбинированном лечении с метформином риск возникновения гипогликемии повышается.
Комбинированное лечение с другими средствами
Пациентам, получающим средства, влияющие на метаболизм репаглинида, препарат следует применять с осторожностью либо не принимать вообще (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия»). Если комбинированное лечение необходимо, следует проводить тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови, а также клинического состояния больного.
Острый коронарный синдром
Лечение репаглинидом может быть ассоциировано с повышенным риском развития острого коронарного синдрома (например, инфаркта миокарда).
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Клинических исследований с участием пациентов в возрасте от 75 лет не проводили.
Пациенты с почечной недостаточностью
Почечная недостаточность не влияет на репаглинид. 8% дозы репаглинида выводится почками и общий клиренс репаглинида при почечной недостаточности снижается. Поскольку у больных сахарным диабетом, осложненным почечной недостаточностью, чувствительность к инсулину повышается, необходимо соблюдать осторожность при подборе дозы препарата.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Клинических исследований с участием пациентов с печеночной недостаточностью не проводили.
Ослабленные и истощенные больные
Подбор начальной и поддерживающих доз, а также титрования препарата таким пациентам следует проводить особенно тщательно, чтобы предотвратить развитие гипогликемии.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность
Исследований по применению репаглинида беременным не проводилось. Применение препарата следует избегать в период беременности.
Кормление грудью
Исследований по применению репаглинида кормления грудью не проводили. Препарат не следует применять кормящим грудью.
Фертильность
Информация о исследований репродуктивной токсичности на животных приведена в разделе «Данные по доклинической безопасности».
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Репаглинид не имеет непосредственного влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами, но может привести к гипогликемии.
Больным следует рекомендовать принимать предупредительные меры для предотвращения гипогликемии во время управления транспортными средствами. Это особенно важно для тех, у кого ослаблены симптомы-предвестники гипогликемии, или тех, у кого часто возникают эпизоды гипогликемии. В этих условиях следует оценить целесообразность управления транспортными средствами вообще.
Способ применения Инсвада и дозы
Препарат следует принимать внутрь перед каждым основным приемом пищи (то есть препрандиально), при этом индивидуально подбирать дозу, чтобы оптимизировать контроль гликемии. Кроме самоконтроля пациентом уровня глюкозы в крови и / или мочи врач периодически должен проводить мониторинг концентрации глюкозы в крови больных для того, чтобы определить минимальную эффективную дозу препарата. Уровень гликозилированного гемоглобина также является информативным показателем при мониторинге реакции больного на лечение. Проведение периодического мониторинга необходимо для выявления неадекватного снижения концентрации глюкозы в крови при применении максимальной рекомендуемой дозы (т.е. первичной недостаточности), а также для выявления отсутствия соответствующего снижения уровня глюкозы в крови после эффективного начального периода лечения (то есть вторичной недостаточности).
Начальная доза
Подбор доз препарата осуществляет врач в соответствии с реакцией больного. Рекомендованная начальная доза составляет 0,5 мг (применять репаглинид в соответствующей дозировке). Подбор дозы начинать через 1-2 недели (срок определять по реакции больного на лечение). Если больной принимал другой пероральный средство, то начальная доза составляет 1 мг.
поддерживающая терапия
Максимальная рекомендованная однократная доза перед основными приемами пищи составляет 4 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг.
Больные, принимающие другие пероральные гипогликемизирующие средства
Больных можно сразу перевести из других пероральных сахароснижающих средств на прием репаглинида. Точного соотношения между дозами репаглинида и других пероральных сахароснижающих средств не установлено. Максимальная рекомендуемая доза для больных, переводят на прием репаглинида, составляет 1 мг перед основными приемами пищи.
Если уровень глюкозы в крови недостаточно эффективно контролируется приемом метформина, тиазолидиндионов или репаглинида, эти средства можно принимать одновременно. Дозу метформина следует оставить без изменения и одновременно назначить репаглинид. Стартовая доза репаглинида составляет 0,5 мг (применять репаглинид в соответствующей дозировке). Титрования дозы проводить в соответствии с концентрацией глюкозы в крови.
Способ применения
Препарат следует принимать внутрь обычно за 15 минут от начала приема пищи, однако время приема может варьировать от непосредственно перед едой до 30 минут до еды (то есть препрандиально при двух-, трех- и четырехкратном питании). Если больной пропустил прием пищи (или имел дополнительный прием пищи), он соответственно пропустить (или добавить) прием дозы препарата.
Дети
Препарат не рекомендуется применять детям (в возрасте до 18 лет) в связи с недостаточностью данных о безопасности и эффективности применения репаглинида этой группе больных.
Передозировка
В течение 6 недель репаглинид применяли в нарастающих еженедельно дозах от 4 до 20 мг 4 раза в сутки. Никаких опасений по безопасности не было зарегистрировано. Поскольку в этом исследовании возможности возникновения гипогликемии предотвращали благодаря повышенной калорийности пищи, относительная передозировка могло привести к выраженному снижению концентрации глюкозы в крови и развитие симптомов гипогликемии (головокружение, потливость, тремор, головная боль). При возникновении таких симптомов следует принять адекватные меры, направленные на нормализацию уровня глюкозы в крови (прием углеводов). При более тяжелой гипогликемии, сопровождается судорогами, потерей сознания или коматозное состояние, следует ввести глюкозу.
Побочные эффекты
Данные по безопасности
Чаще всего наблюдаются побочные эффекты, связанные с изменениями уровня глюкозы в крови, например гипогликемия. Частота возникновения таких реакций зависит от индивидуальных особенностей больного: привычки в питании, дозы, уровень физических нагрузок и стресса.
Учитывая опыт применения репаглинида и других сахароснижающих средств можно выделить побочные эффекты, которые встречаются часто (> 1/100 до <1/10); нечасто (> 1/1000 до <1/100); редко (> 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота возникновения не определена (исходя из имеющихся данных, дать оценку невозможно).
Со стороны иммунной системы:
очень редко — аллергические реакции *.
Со стороны обмена веществ:
часто — гипогликемия частота не определена — гипогликемия с потерей сознания и гипогликемическая кома.
Со стороны органов зрения:
очень редко — нарушение рефракции *.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
редко — сердечно-сосудистые заболевания.
Со стороны пищеварительного тракта:
часто — боль в животе, диарея очень редко — рвота, запор частота неопределенная — тошнота.
Со стороны пищеварительной системы:
очень редко — нарушение функции печени, повышение уровня печеночных ферментов *.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
частота неопределенная — реакции гиперчувствительности *.
* См. раздел «Описание отдельных побочных реакций».
Описание отдельных побочных реакций
аллергические реакции
Генерализованные реакции гиперчувствительности (например анафилактические реакции) или иммунные реакции, такие как васкулит.
Нарушения рефракции
Колебания уровня глюкозы в крови может привести к временным нарушениям остроты зрения, особенно в начале лечения.
Нарушение функции печени, повышение уровня печеночных ферментов
При лечении репаглинидом были отмечены единичные случаи повышения уровня печеночных ферментов. В большинстве случаев оно было умеренным и кратковременным, и очень мало больных были вынуждены прервать лечение препаратом из-за повышения уровня печеночных ферментов. Тяжелые нарушения функции печени наблюдались очень редко.
реакции гиперчувствительности
Реакция гиперчувствительности к препарату может проявляться в виде покраснения, зуда, сыпи и крапивницы. В связи с разной химической структурой нельзя подозревать возможную перекрестную аллергическую реакцию с препаратами сульфонилмочевины.
Срок годности Инсвада
3 года.
Условия хранения Инсвада
Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 15 таблеток в блистере, по 2, 4 или 6 блистеров в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Ривофарм СА, Швейцария / Rivopharm SA, Switzerland.
Местонахождение производителя
Чентро Инсема, 6928 Манно, Швейцария / Centro Insema, 6928 Manno, Switzerland.
Заявитель.
ИНСУФАР Лабораториз Лимитед, Великобритания / INSUPHAR LABORATORIES LIMITED, United Kingdom.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Инсвада только по назначению
врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- https://www.rivopharm.ch — Ривофарм СА
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Инсвада |
Производитель: | Ривофарм СА |
Форма выпуска: | таблетки по 1 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 90 (15х6) в блистерах |
Регистрационное удостоверение: | UA/16334/01/01 |
Дата начала: | 04.10.2017 |
Дата окончания: | 10.04.2022 |
МНН: | Repaglinide |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 таблетка содержит репаглинида 1 мг |
Фармакологическая группа: | Другие гипогликемизирующие препараты, за исключением инсулинов. |
Код АТХ: | A10BX02 |
Заявитель: | ИНСУФАР Лабораториз Лимитед |
Страна заявителя: | Великобритания |
Адрес заявителя: | Граунд Фло, Гадд Хаус, Аркадия Авеню, Финчли, Лондон №3 2JU, Большая Британия |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Нет |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Моно |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
A | Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм |
A10 | Противодиабетические препараты |
A10B | Гипогликемические препараты для приема внутрь |
A10BX | Другие гипогликемизирующие препараты, с исключением инсулинов |
A10BX02 |
Репаглинид
|
Инсвада
- Список товаров
- Инструкции
-
Аналоги
На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Инсвада»
Инсвада — быстродействующий пероральный стимулятор секреции инсулина. Быстро снижает уровень глюкозы в крови, стимулируя секрецию инсулина поджелудочной железой, причем эффект зависит от количества функционирующих b-клеток в островках железы.
Показания
- Сахарный диабет II типа (инсулиннезависимый сахарный диабет, ИНЗЦД), когда с помощью диеты, снижение массы тела и физических нагрузок не удается достичь удовлетворительного контроля уровня глюкозы в крови.
- Применение репаглинида в комбинации с метформином или Тиазолидиндионы также показано больным сахарным диабетом II типа, в которых не удается достичь удовлетворительного контроля гликемии приемом этих средств в отдельности.
- Лечение следует начинать как дополнение к диете или физических нагрузок, чтобы уменьшить обусловлен приемами пищи уровень глюкозы в крови.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к репаглинида или другим компонентам препарата;
- сахарный диабет I типа (инсулинозависимый сахарный диабет), С-пептид-отрицательный диабет;
- диабетический кетоацидоз с наличием или отсутствием коматозного состояния;
- тяжелые нарушения функции печени;
- совместное применение с гемфиброзилом;
- беременность;
- период кормления грудью.
Побочные действия
Чаще всего наблюдаются побочные эффекты, связанные с изменениями уровня глюкозы в крови, например гипогликемия. Также наблюдались боли в животе и диарея. Частота возникновения таких реакций зависит от индивидуальных особенностей больного: привычки в питании, дозы, уровень физических нагрузок и стресса.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат не следует применять беременным женщинам и в период кормления грудью.
Дети
Препарат не рекомендуется применять детям.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Репаглинид не имеет непосредственного влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами, но может привести к гипогликемии. Больным следует рекомендовать принимать предупредительные меры для предотвращения гипогликемии во время управления транспортными средствами.
Передозировка
Относительная передозировка может привести к выраженному снижению концентрации глюкозы в крови и развитие симптомов гипогликемии (головокружение, потливость, тремор, головная боль). При возникновении таких симптомов следует принять адекватные меры, направленные на нормализацию уровня глюкозы в крови (прием углеводов). При более тяжелой гипогликемии, сопровождается судорогами, потерей сознания или коматозное состояние, следует ввести глюкозу.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25° С в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата Инсвада на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Инсвада: инструкция
Форма выпуска:
таблетки по 1 мг №30 (15х2), №60 (15х4), №90 (15х6) в блистерах
Состав:
1 таблетка содержит 1 мг репаглинида
Производитель:
Швейцария
— Инструкция к применению препарата ИНСВАДА
— Состав препарата ИНСВАДА
— Показания и противопоказания препарата ИНСВАДА
— Цена на ИНСВАДА в аптеках Ташкента
ИНСВАДА инструкция
Фармакотерапевтическая группа: |
— Противодиабетическое средство (пероральное) |
Cтрана происхождения: |
— Швейцария |
Категория: |
— Средства при диабете |
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат ИНСВАДА в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ИНСВАДА и какая страна происхождения?
Препарат ИНСВАДА производится в стране Швейцария производителем Insuphar Laboratories Ltd., Великобритания произведено: Rivopharm S.A..
Для лечения чего используется данный препарат?
Описание препарата «ИНСВАДА» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Состав
Эплеренон, моногидрат лактозы, натрия кроскармеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, лаурилсульфат натрия, гипромеллоза, магния стеарат, тальк, opadry желтый.
Форма выпуска
Таблетки ромбовидной формы желтого цвета по 25 и 50 мг в блистере в картонной упаковке, № 30.
Фармакологическое действие
Диуретическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Действующее вещество препарата препятствует связыванию андрогенных и прогестероновых рецепторов с альдостероном, принимающим участие в регуляции АД и процессе развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. Добавление эплеренона к терапии ХСН приводит к прогнозируемому увеличению уровня альдостерона. Назначение препарата пациентам с острым инфарктом миокарда значительно снижает риск смертности при этой группе заболеваний. Гипотензивный эффект проявлялся в среднем через две недели и через месяц постоянного приема достигал максимума, а его выраженность сохранялась в течение 8–24 недель.
Фармакокинетика
Всасывание эплеренона и его распределение в организме происходит достаточно быстро (Cmax достигается через 2 часа). Биодоступность — 69%. Прием пищи на абсорбцию не влияет. Эплеренон связывается с белками крови плазмы на 50%, не связывается с эритроцитами. Выводится с мочой (около 67%) и калом (около 32%). Период полувыведения — около 3-5 часов.
Показания к применению
В терапии инфаркта миокарда с целью уменьшения внезапной сердечной и общей смертности; после инфаркта миокарда при наличии левожелудочковой недостаточности.
В составе стандартного лечения ХСН (хронической сердечной недостаточности).
Противопоказания
- Печеночная/почечная недостаточность в тяжелой форме;
- Клинически выраженная гиперкалиемия;
- Индивидуальная гиперчувствительность к препарату;
- Одновременный прием препаратов калия;
- Недостаточность лактазы, непереносимость галактозы;
- Возраст до 18 лет.
Побочные действия
Головокружение, головная боль, обморок; гиперкалиемия, эозинофилия, бессонница, снижение АД, фибрилляция предсердий, левожелудочковая недостаточность, инфаркт миокарда, кашель, фарингит, диарея, тошнота, запор, холецистит, рвота, метеоризм, повышенная потливость, зуд, местные аллергические реакции, астения, недомогание.
Инспра, инструкция по применению
При инфаркте миокарда, хронической сердечной недостаточности прием препарата начинают с дозы 25 мг и увеличивают дозу до 50 мг в течение месяца под контролем концентрации калия в крови. Принимать препарат один раз в сутки.
Пациентам пожилого возраста, а также больным с нарушениями легкой степени функции печени и почек коррекция стартовой дозировки не требуется. Прием препарата с приемом пищи не связан.
Передозировка
Случаи передозировки эплеренона не описаны. Вероятной симптоматикой передозировки могут быть гиперкалиемия и снижение АД.
Взаимодействие
Эплеренон не рекомендуется принимать одновременно с препаратами калия, поскольку они усиливают действие антигипертензивных препаратов. Необходимо избегать одновременного приема эплеренона и лития, так как увеличивается риск развития интоксикации литием. Нельзя одновременного назначать эплеренон с такролимусом и циклоспорином, так как возрастает риск развития гиперкалиемии и нарушения функции почек.
Нейролептики, трициклические антидепрессанты, баклофен и амифостин при одновременном применении с эплереноном усиливают антигипертензивный эффект. Одновременное применение эплеренона с глюкокортикоидами приводит к задержке жидкости и натрия в организме. Одновременное назначение эплеренона с триметопримом повышает риск возникновения гиперкалиемии.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C.
Срок годности
2 года.
Аналоги Инспры
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Совпадает действующее вещество и код ATХ — Декриз, Рениаль, Эспиро, Эплетор.
Совпадает 4 –й уровень кода ATХ — Верошпирон, Спиронолактон.
Отзывы об Инспре
По отзывам врачей препарат Инспра достаточно эффективен. Наблюдение за пациентами после перенесенного инфаркта и ХСН показывает значительное уменьшение пред- и постнагрузки на сердце, замедляет прогрессирование и развитие гипертрофии левого желудочка сердца, снижает АД, улучшает диастолическую функцию желудочка, уменьшает застойные явления и отеки мягких тканей.
Цена на Инспра, где купить
Цена на Инспру в капсулах 25 мг № 30 варьирует в пределах 2539 — 2800 рублей за упаковку, а в дозировке 50 мг № 30 от 2554 до 3215 рублей. Купить Инспру можно в большинстве аптек Москвы и других городах.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Инспра таблетки п/о плен. 50мг 30штПфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи/Фарева Амбуаз
-
Инспра таблетки п/о плен. 25мг 30штПфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи/Фарева Амбуаз
Аптека Диалог
-
Инспра таблетки 50мг №30Pfizer
-
Инспра таблетки 25мг №30Pfizer
-
Инспра (таб. п/о 25мг №30)Pfizer
показать еще
Наиболее частыми побочными реакциями были головная боль, приливы крови, диспепсия, заложенность носа, боль в спине, головокружение, тошнота, приливы жара, нарушения зрения, цианопсия и помутнение зрения.
Все клинически значимые побочные реакции, которые наблюдались во время клинических исследований чаще, чем при применении плацебо, приведены ниже в соответствии с классификацией «Система-орган-класс» и частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 — <1/10), нечасто (≥ 1000 — <1/100) и редко
(≥ 1/10000 — <1/1000). Кроме того, частота клинически значимых побочных реакций, о которых сообщалось в рамках опыта применения после выхода силденафила на рынок, определена как неизвестна. В пределах каждой частотной группы побочные реакции приведены в порядке уменьшения их серьезности.
Инфекционные и инвазивные заболевания.
Нечасто ринит.
Со стороны иммунной системы.
Нечасто гиперчувствительность.
Со стороны нервной системы.
Очень часто головная боль.
Часто головокружение.
Нечасто сонливость, гипестезия.
Редко инсульт, транзиторная ишемическая атака, судороги *, рецидивы судом *, синкопе.
Со стороны органов зрения.
Часто нарушение восприятия цвета **, расстройства зрения, помутнение зрения.
Нечасто расстройства слезотечение ***, боль в глазах, фотофобия, фотопсия, гиперемия глаз, яркость зрения, конъюнктивит.
Редко неартериальна передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва (NAION) * окклюзия сосудов сетчатки * ретинальный кровоизлияние, артериосклеротична ретинопатия, нарушения со стороны сетчатки, глаукома, дефекты поля зрения, диплопия, снижение остроты зрения, миопия, астенопия, плавающие помутнения стекловидного тела, нарушения со стороны радужной оболочки, мидриаз, появление светящихся кругов вокруг источника света (гало) в поле зрения, отек глаз, припухлость глаз, нарушения со стороны глаз, гиперемия конъюнктивы, раздражение глаз, аномальные ощущения в глазах, отек век, с неба арвлення склеры.
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата.
Нечасто головокружение / вертиго, звон в ушах.
Редко глухота.
Со стороны сердца.
Нечасто тахикардия, усиленное сердцебиение.
Редко внезапная сердечная смерть *, инфаркт миокарда, желудочковая аритмия *, фибрилляция предсердий, нестабильная стенокардия.
Со стороны сосудов.
Часто приливы крови к лицу, приливы жара.
Нечасто гипертензия, гипотензия.
Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения.
Часто заложенность носа.
Нечасто носовое кровотечение, заложенность придаточных пазух носа.
Редко ощущение сжатия в горле, отек слизистой оболочки носа, сухость в носу.
Со стороны желудочно-кишечного тракта.
Часто тошнота, диспепсия.
Нечасто гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, боль в верхней части живота, сухость во рту.
Редко гипестезия ротовой полости.
Со стороны кожи и подкожной ткани.
Нечасто высыпания.
Редко синдром Стивенса-Джонсона *, токсический эпидермальный некролиз *.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани.
Нечасто миалгия, боль в конечностях.
Со стороны мочевыделительной системы.
Нечасто гематурия.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез.
Редко кровотечение из полового члена, приапизм * гематоспермия, продолжительная эрекция.
Общие нарушения и реакции в месте введения.
Нечасто боль в груди, повышенная утомляемость, чувство жара.
Редко раздражение.
Обследование.
Нечасто повышенная частота сердечных сокращений.
* Сообщалось лишь при исследовании после выхода препарата на рынок.
** Нарушение восприятия цвета: хлоропсия, хроматопсия, цианопсия, еритропсия, ксантопсия.
*** Нарушение слезотечение: сухость в глазах, нарушение слезоотделения и повышение слезотечение.
Нижеприведенные явления наблюдались в <2% пациентов в ходе контролируемых клинических исследований; причинная взаимосвязь не определен. Сообщение включали явления, которые имели вероятный связь с применением препарата. Явления, которые не были указаны, были легкими и сообщения были очень неточными, чтобы иметь значение.
Общие. Отек лица, фотосенсибилизация, шок, астения, боль, внезапное падение, боль в животе, внезапное повреждение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, AV-блокада, мигрень, постуральная гипотензия, ишемия миокарда, тромбоз сосудов головного мозга, внезапная остановка сердца, нарушения результатов на ЭКГ, кардиомиопатия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: глоссит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, нарушение результатов печеночных проб, ректальное кровотечение, гингивит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, лейкопения.
Расстройства метаболизма и питания: жажда, отек, подагра, нестабильный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия.
Со стороны костно-мышечной системы: артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит, боль в костях, миастения, синовит.
Со стороны нервной системы: атаксия, невралгия, нейропатия, парестезии, тремор, вертиго, депрессия, бессонница, аномальные сновидения, снижение рефлексов.
Со стороны дыхательной системы: астма, одышка, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, усиленное слюноотделение, усиление кашля.
Со стороны кожи: крапивница, герпес, зуд, потливость, язвы кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит.
Специфические ощущения: внезапное снижение или потеря слуха, боль в ушах, кровоизлияние в глаз, катаракта, сухость в глазах.
Со стороны урогенитальной системы: цистит, никтурия, повышенная частота мочеиспусканий, увеличение молочных желез, недержание мочи, нарушение эякуляции, отек половых органов, аноргазмия.
Опыт применения после выхода на рынок. После выхода силденафила на рынок были идентифицированы нижеприведенные побочные реакции. Поскольку о таких реакции сообщают добровольно и сообщения поступают от популяции неизвестного размера, не всегда можно достоверно оценить их частоту и установить причинную связь с экспозицией лекарственного средства. Эти явления были отмечены как за их серьезность, частоту сообщения, отсутствие четкого альтернативного связи, так и через комбинацию этих факторов.
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные явления. Сообщалось о серьезных сердечно-сосудистые, цереброваскулярные и сосудистые явления, включая цереброваскулярной кровотечение, субарахноидальное и внутрицеребральном кровотечение и легочное кровотечение, которые были связаны во времени с применением силденафила. Большинство пациентов, но не все, имели существующие факторы сердечно-сосудистого риска. Сообщалось, что многие из этих явлений возникли во время или сразу после сексуальной активности, и несколько явлений возникли сразу при применении силденафила без сексуальной активности. Другие явления возникли в течение последующих часов или дней после применения силденафила и сексуальной активности. Невозможно установить, имеют ли эти явления прямую связь с применением препарата, с сексуальной активностью, с имеющимися факторами риска или с комбинацией этих факторов, или с другими факторами.
Кровеносная и лимфатическая системы: вазооклюзивний кризисов. В небольшом заблаговременно приостановленном исследовании применения препарата Ревацио (силденафил) для пациентов с легочной артериальной гипертензией, вторичной по серповидноклеточной анемии, при применении силденафила о развитии вазооклюзивних кризов, требующие госпитализации сообщалось чаще, чем при применении плацебо. Клиническое значение этой информации для пациентов, принимающих силденафил с целью лечения эректильной дисфункции, является неизвестным.
Нервная система: тревога, транзиторная глобальная амнезия.
Специфические ощущения.
Слух. После выхода силденафила на рынок сообщалось о случаях внезапного снижения или потери слуха, связанные по времени с применением силденафила. В некоторых случаях сообщалось о наличии медицинских состояний и других факторов, которые могли сыграть роль в развитии побочных реакций со стороны слуха. Во многих случаях информация по дальнейшему медицинскому наблюдению отсутствует. Определить, эти явления напрямую связаны с применением силденафила, с имеющимися факторами риска потери слуха, с комбинацией этих факторов или с другими факторами, невозможно.
Зрение: временная потеря зрения, покраснение глаз, жжение в глазах, повышение внутриглазного давления, отек сетчатки, сосудистые заболевания сетчатки или кровотечение, отслойка стекловидного тела.
После выхода силденафила на рынок редко сообщалось о случаях неартериальнои передней ишемической невропатии зрительного нерва, что является причиной снижения зрения, включая постоянную потерю зрения, которые были связаны во времени с применением ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил. Многие из пациентов, но не все, имели имеющиеся анатомические или сосудистые факторы риска развития неартериальнои передней ишемической невропатии зрительного нерва, включая (но не обязательно ограничиваясь) следующие: низкое соотношение диаметра экскавации и диска зрительного нерва (застойный диск зрительного нерва), возраст более 50 лет, гипертензия, заболевания коронарных артерий, гиперлипидемия и курение. Невозможно определить, эти явления напрямую связаны с применением ингибиторов ФДЭ-5 или с имеющимися анатомическими или сосудистыми факторами риска, или с комбинацией этих всех факторов, или с другими факторами.
Отчет о подозреваемых побочные реакции . Отчет о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить непрерывный мониторинг соотношения между пользой и рисками, связанными с применением этого препарата. Врачам следует отчитываться о любых подозреваемые побочные реакции в соответствии с требованиями законодательства.
Частое повышение показателей артериального давления (АД) – причина развития серьезных заболеваний (инсульт, инфаркт миокарда и пр.). Гипертоническая болезнь в России диагностируется у каждого третьего человека преклонного возраста. Для борьбы с гипертонией многим пациентам приходится принимать препараты на протяжении всей жизни, чтобы исключить осложнения.
Современные фармакологические компании предлагают большой выбор лекарственных средств, эффективных при гипертонии. Если не знаете, как выбрать таблетки от повышенного давления, ознакомьтесь с рейтингом, представленным ниже. В ТОП вошли лучшие медикаменты с учетом эффективности, стоимости и отзывов.
Классификация препаратов от повышенного давления
В зависимости от достигаемого эффекта, лекарства от АД делятся на следующие группы:
- АПФ (ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента). Препятствуют выработке ангиотензина (вещества обладающего сосудосуживающим эффектом). Расширяют артерии, снижая АД.
- БРА (блокаторы рецепторов ангиотензина II). Ингибируют те рецепторы, с которыми связывается ангиотензин, расширяя сосуды и снижая АД.
- Антагонисты кальция/блокаторы кальциевых каналов. Предотвращают проникновение ионов кальция в клетки сосудов и миокарда (сердечной мышцы), предотвращая механизмы сокращения. Артерии расслабляются, что приводит к увеличению их диаметра и снижению АД.
- Мочегонные (диуретики). Нормализуют показатели АД, выводя излишки жидкостей и солей из организма. Петлевые диуретики назначаются преимущественно в стационарных условиях.
- Бета-адреноблокаторы. Уменьшают сердечную нагрузку, нормализуя объем крови, выбрасываемый сердцем. Достигает должных показателей АД и поддерживает их на определенном уровне.
Назначение нескольких таблеток из различных групп дает возможность снизить суточную дозировку, обеспечив синергическое (взаимодополняющее) действие между ними. Существуют схемы, предполагающие однократный прием препаратов в течение дня, что незаменимо для большинства пациентов. Гипертоники нуждаются в пожизненном лечении, поэтому комбинации средств являются более актуальными, т. к. практически полностью исключают побочные реакции и негативное воздействие на внутренние органы и системы.
Причины гипертонии
Развивается на фоне следующих заболеваний:
- болезни почек и надпочечников;
- патологии щитовидной железы;
- атеросклероз и коарктация (стеноз) аорты.
Среди предрасполагающих факторов следует выделить нервные перенапряжения, употребление большого количества соленых продуктов, наследственную предрасположенность. Женщины сталкиваются с гипертонией в климактерическом периоде. Провоцирующими факторами является алкоголизм, курение и возраст (от 60-65 лет и старше).
Когда нужно вызвать врача на дом при повышении давления?
Общепринятые показатели АД – 120/80. Параметры могут незначительно варьировать в зависимости от времени суток, физической активности и возраста человека.
Таблица – Показатели артериального давления и рекомендации
Категория АД |
Систолическое, мм рт. ст. |
Диастолическое, мм рт. ст. |
Какие меры нужно принять |
Гипотония |
…100 |
…60 |
проконсультироваться с врачом |
Оптимальное |
100…120 |
60…80 |
самоконтроль |
Допустимое |
120…130 |
80…85 |
самоконтроль |
Высокое |
130…140 |
85…90 |
коррекция образа жизни |
Умеренная гипертония |
140…160 |
90…100 |
незамедлительная консультация специалиста |
Средняя тяжесть гипертонии |
160…180 |
100…110 |
незамедлительная консультация специалиста |
Тяжелая гипертония |
180… |
110… |
незамедлительная консультация специалиста |
Необходимость во врачебной помощи возникает, если показатели отклоняются на 15 единиц и более, и при этом присутствуют следующие симптомы:интенсивная и давящая головная боль;
- снижение зрения и появление черных точек перед глазами;
- появление шума в ушах;
- осложнение дыхания и появление хрипов;
- наличие болезненного дискомфорта в области сердца;
- онемение языка и лицевых мышц;
- появление тошноты, сопровождаемой рвотой;
- чрезмерная сухость в ротовой полости;
- нарушение речевой способности;
- ощущение чувства сильного сердцебиения в висках и в конечностях.
Если вовремя не принять мер, то есть риск развития таких осложнений, как инсульт, атеросклероз, ретинопатия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, микроальбуминурия и почечная недостаточность.
При развитии гипертонического криза необходимо оказать помощь как можно быстрее:
- осложненная форма – в течение часа;
- неосложненная форма – на протяжении суток;
- гипертонический рецидив – незамедлительно.
При отсутствии медицинской помощи гипертонический приступ осложняется необратимыми функциональными нарушениями внутренних органов. Люди, которые страдают гипертонией, должны заранее позаботиться о возможных осложнениях болезни проще принять меры для того, чтобы их предотвратить.
Рейтинг препаратов против гипертонии
Предлагаем ознакомиться с информацией о том, какие таблетки лучше от повышенного давления в том или ином случае. Чтобы выбрать наиболее подходящее средство, следует опираться на имеющиеся показания и свойства медикамента.
ТОП лекарств от повышенного давления
Многие интересуются, существуют ли безопасные препараты для понижения АД. К большому сожалению, подобных лекарств еще разработано не было. Но лучше всего отдавать предпочтение препаратам нового поколения, которые практически не имеют побочных эффектов. Благодаря технологиям нового времени удалось разработать максимально действенные средства, подходящие к проблеме комплексно.
Обратите внимание, что артериальная гипертензия требует комплексного подхода к лечению. Для назначения эффективной и безопасной терапии важно знать не только особенности организма пациента, но и взаимодействие лекарственных средств.
№1 – «Небиволол-Тева» (Teva, Венгрия)
Обладает мягким сосудорасширяющим действием. Снижает частоту сердечных сокращений и нормализует показатели АД при нагрузке и в состоянии покоя. Улучшает диастолическую функцию сердца, увеличивая фракцию выброса.
Назначается при гипертензии и стабильной сердечной недостаточности хронического типа. Беременным женщинам назначается только при наличии жизненных показаний. При лечении необходим контроль пациентов, сначала ежедневный, потом 1 раз в 3-4 месяца.
№2 – «Небилет» (Berlin-Chemie/A. Menarini, Германия)
Бета-адреноблокатор III поколения обладает вазодилатирующими (закономерными физиологическими реакциями сосудов на оказываемое воздействие) свойствами.
Способствует развитию устойчивого гипотензивного действия через 1 или 2 недели от начала приема. Считается лучшим лекарством от повышенного давления благодаря тому, что снижает потребность сердечной мышцы в кислороде и урежению ЧСС. Уменьшает тяжесть и количество приступов стенокардии, а также повышает переносимость физических нагрузок.
№3 – «Эдарби» (Takeda, Япония)
Антагонист рецепторов ангиотензина II является пролекарством (химически модифицированной формой лекарственного средства, которая в биосреде превращается в активную молекулу азилсартана). Преимуществом является отсутствие синдрома отмены.
Является лучшим лекарством от повышенного давления для пожилых. Таблетки показаны для приема при эссенциальной гипертензии. Терапия должна быть ежедневной и непрерывной. При отмене следует уведомить об этом врача.
№4 – «Эдарби» (Takeda, Ирландия)
Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, разработанный на основе азилсартана медоксомила. Эффективность и безопасность препарата не зависит от возраста пациента.
Антигипертензивный результат наблюдается в течение первых 2-х недель применения. Стойкий терапевтический эффект наблюдается уже через месяц от начала приема. Доза корректируется в зависимости от возраста и показаний.
№5 – «Лозартан» (Вертекс, Россия)
Блокирует рецепторы АТ1, предотвращая или устраняя сосудосуживающее действие ангиотензина II, а также его стимулирующее влияние на функции надпочечников. Лозартан быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Его биодоступность находится в пределах 33%.
«Лозартан» лучше принимать от повышенного давления при первичной гипертензии и застойной сердечной недостаточности. Отличается длительным действием – более 24 часов.
№6 – «Лозартан» (Канонфарма продакшн ЗАО, Россия)
Разработан на основе одноименного активного вещества – лозартана. Назначается при первичной гипертензии, в случае сердечной недостаточности застойного типа и при гломерулярном поражении, характерном для сахарного диабета.
Основные фармакологические характеристики:
- связывается с рецепторами, которые находятся в сосудах, сердце, надпочечниках и в почках;
- выполняют такие важные биологические функции, как высвобождение альдостерона и вазоконстрикцию (сужение просвета кровеносных сосудов);
- стимулирует разрастание гладкомышечных клеточных структур.
Антигипертензивное действие достигается уже через 6 часов после однократного приема – снижаются систолические и диастолические показатели. Эффективность снижается постепенно в течение суток.
№7 – «Лозап» (Zentiva, Словацкая Республика)
Действующее вещество – лозартан калия. Ангиотензин II представляет собой мощный вазоконстриктор и основное патофизиологическое звено артериальной гипертензии. Активный компонент не ингибирует АПФ, приводящий к деградации брадикинина (пептида, расширяющего кровеносные сосуды) и развитию отеков.
«Лозап» — это лучшие таблетки от повышенного давления, устраняющие отрицательную обратную связь, которая заключается в подавлении секреции ренина, регулирующего кровяное давление. Назначается для снижения риска развития сердечно-сосудистых нарушений и при хроническом заболевании почек.
№8 – «Лозап» (Zentiva, Чешская Республика)
При прохождении терапии устраняется отрицательная обратная связь , направленная на подавление ренина. Антигипертензивная активность отмечается на 2-6 неделю лечения, что свидетельствует о, эффективной блокаде рецепторов ангиотензина II (гормона, повышающего кровяное давление).
Лекарство нового поколения от повышенного давления практически не имеет данных передозировке. При беременности не используется, т. к. присутствуют риски для развития плода. Побочные действия являются проходящими, поэтому при их возникновении нет необходимости в прекращении лечения.
№9 – «Физиотенз» (Нобел Алматинская Фармацевтическая фабрика АО, Казахстан)
Гипотензивное средство является альфа 2-адреномиметиком центрального действия. Пожилым пациентам рекомендуется принимать с осторожностью, т. к. возможно изменение фармакокинетики, что связано с повышенной биодоступностью и недостаточной метаболической активностью. Клиническая значимость при этом отсутствует.
Препарат воздействует на центральную нервную систему, селективно стимулируя рецепторы головного мозга. Благодаря снижению активности симпатической нервной системы происходит снижение показателей кровяного давления.
№10 – «Норваск» (Pfizer, Германия)
Блокатор кальциевых каналов, который разработан на основе амлодипина. Обладает выраженным антигипертензивным и антиангинальным действием. Снижает переход ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудов.
Эффективность таблеток «Новарск»:
- при стенокардии уменьшает ишемию миокарда;
- уменьшает постнагрузку на сердце;
- снижает ОПСС (общее периферическое сопротивление сосудов);
- расширяет периферические артериолы;
- уменьшает потребность сердечной мышцы в кислороде.
Препарат повышает физическую выносливость и минимизирует частоту приступов стенокардии. Это исключает необходимость в использовании нитроглицерина.
№11 – «Моксонидин» (Северная звезда ЗАО, Россия)
Агонист имидазолиновых рецепторов обладает центральным действием. Селективно стимулирует в стволовых структурах мозга рецепторы, которые участвуют в рефлекторной и тонической регуляции симпатической нервной системы.
Самые лучшие таблетки от повышенного давления при артериальной форме гипертензии. Нет необходимости в коррекции начальной дозы для пациентов, страдающих почечной недостаточностью. Передозировка не опасна для жизни. Для восстановления оптимальных показателей в этом случае инъекционно вводится допамин.
Выводы
Список лучших таблеток от повышенного давления рекомендуется использовать в ознакомительных целях. При артериальной гипертензии самолечение недопустимо.
Эффективные лекарства нового поколения от повышенного давления может назначить только врач. Специалист проведет обследование, учтет результаты анализов и индивидуальные особенности организма больного. Предварительная консультация с врачом является обязательной мерой для предотвращения развития серьезных для здоровья и жизни осложнений.
Список литературы:
https://www.eurolab.ua/hypertension-high-blood-pressure/2246/16996
https://www.rlsnet.ru/mkb_index_id_3669.htm
https://www.vidal.ru/encyclopedia/zabolevaniya-serdechno-sosudistoyi-sistemi-kardiologiya/arterialna…
https://cyberleninka.ru/article/n/sovremennye-napravleniya-medikamentoznoy-terapii-arterialnoy-giper…
Содержание:
- Введение
- Из-за чего повышается давление
- Какие бывают препараты от давления
- Признаки и симптомы повышенного давления
- ТОП-15 лекарств
- Вопрос-ответ
- Заключение
- Использованная литература
Введение
Кровяное давление является биомаркером относится к жизненно важным показателям. Его измеряют посредством тонометра, а результат отображается в виде двух чисел. Верхнее отображает систолическое давление. Оно возникает в момент сжатия сердечной мышцы для выталкивания крови в артерии. Показатель напрямую связан с силой сокращения и сопротивлением артериальных стенок. Нижнее число дает понимание о диастолическом давлении. Это результат измерения при расслаблении сердца с учетом сопротивления периферических сосудов.
Повышение артериального давления приводит к ухудшению общего самочувствия и повышает риск опасных осложнений. Наиболее вероятны инфаркт миокарда или инсульт. Для облегчения состояния показаны таблетки от давления. Лицам, страдающим хронической артериальной гипертензией, показан постоянный прием лекарственных средств. Перед началом терапии требуется посетить врача-кардиолога и согласовать выбор с ним.
Из-за чего повышается давление
Повышение давления может быть связано с влиянием различных факторов. Их можно разделить на две большие группы: внутренние и внешние. Основные причины роста давления включают:
- Пороки и аномалии развития. К факторам риска относится низкий вес при появлении на свет. Также гипертоническая болезнь характерна для людей, имеющих врожденные и приобретенные пороки сердца в анамнезе.
- Наследственные заболевания. Речь идет о состояниях, непосредственно отражающихся на прессорных и депрессорных механизмах.
- Климатические условия. Проживания в некоторых регионах страны и мира приводит к повышению давления у чувствительных людей. Аналогичная ситуация может возникнуть при приезде на новое место. Например, во время путешествия в горные регионы.
- Нарушение принципов правильного питания. Основной причиной является чрезмерное потребление соли. Не рекомендовано есть большое количество колбас, соленых деликатесов, снэков.
- Микроклимат в помещении. Недостаток кислорода, высокая температура и чрезмерная влажность негативно сказываются на давлении. Рекомендовано регулярно проветривать помещение, а при сильной жаре использовать системы кондиционирования.
- Вредные условия труда. Повышенные нагрузки на производстве способны отразиться на здоровье.
- Нарушение режима сна и отдыха. Для хорошего самочувствия и здоровья сердечно-сосудистой необходимо спать не менее 8 часов в сутки.
- Дефицит витаминов и микроэлементов. Обычно нарушение давление обнаруживается при дефиците калия, магния, витаминов группы В.
- Стресс. При психоэмоциональных перегрузках также могут понадобиться таблетки от повышенного давления.
- Хронические заболевания. Часто состояние возникает на фоне патологий мочевыделительной системы, сердца, сосудов, органов дыхания.
Основной причиной повышения давления считается активация специфических биологически механизмов. Последние приводят к росту минутного объема крови на фоне повышенной сопротивляемости сосудов. При регулярном повышении показателя истощается депрессорная функция почек. С этого момента принято считать, что заболевание перешло в хроническую стадию. Чтобы избежать трансформации в затяжную форму, нужно своевременно начать принимать таблетки от высокого давления.
Какие бывают препараты от давления
При подборе фармакотерапии врач учитывает состояние пациента, его возраст и сопутствующие заболевания. Также влияет непосредственно стадия артериальной гипертензии. В зависимости от этих факторов может быть рекомендована одна из следующих лекарственных групп:
- Диуретики. Это лекарства, оказывающие выраженный мочегонный эффект. Их рекомендуют в качестве препарата выбора при хронической артериальной гипертензии, а также в составе комплексной терапии при патологиях сердца, почек, печени. Иногда диуретики назначаются в комплексе с другими эффективными таблетками от давления, принадлежащими к другим группам. Мочегонные средства делят на тиазидные, калийсберегающие и ингибиторы карбоангидразы.
- Адреноблокаторы. Существенную роль в росте артериального давления имеют адреналин и норадреналин. Данная лекарственная группа направлена на снижение чувствительности рецепторов к перечисленным нейромедиаторам. В зависимости от направленности действия выделяют альфа-адреноблокаторы, бета-адреноблокаторы и комбинированные средства.
- Блокаторы кальциевых каналов. Механизм действия таких таблеток от давления основывается на снижении скорости проникновения ионов кальция их межклеточного пространства в мышечные структуры сердца. За счет снижения концентрации кальция происходит расширение коронарных и периферических артерий, что приводит к нормализации состояния.
- Ингибиторы АПФ. В организме существует неактивный ангиотензин первого типа, который под воздействием специфического ангиотензинпревращающего фермента преваращается в ангиотензин второго типа. Последний отличается интенсивным сосудосуживающим действием и приводит к росту давления. Ингибитора угнетают синтез фермента, поэтому показатель приходит в норму.
- Антагонисты ангиотензина второго типа. Показаны для лечения артериальной гипертензии, хронической нефропатии, застойной сердечной недостаточности. Механизм действия схож с лекарствами прошлой группы, но обусловлен влиянием на другую группу биологически активных веществ.
- Антагонисты альдостерона. Обладают слабыми мочегонными свойствами, но применяются не только как диуретики. После открытия патологического действия альдостерона на сердечно-сосудистую систему стало ясно, что антагонисты альдостерона следует скорее считать средствами для нормализации кровяного давления. Они обнаружили особый эффект при тяжелой хронической сердечной недостаточности и гипертонии.
- Вазодилататоры. Расширяют сосуды, расслабляя гладкую мускулатуру мышечного слоя. За счет этого увеличивается просвет артерии и кровь беспрепятственно поступает к тканям головного мозга, обеспечивая кислородом и питательными веществами.
- Адренергетики центрального действия. Препараты, прямо или косвенно стимулирующие адренорецепторы в организме, воздействующие на сердечно-сосудистую, дыхательную системы, гладкую мускулатуру. Эта группа лекарств широко применяется как местно, так и системно при различных заболеваниях.
- Прямые ингибиторы ренина. Это лекарственные средства, подавляющие активность ренина, ответственного за гидролиз ангиотензиногена до ангиотензина первого типа, который, в свою очередь, уменьшает образование ангиотензина второго типа, снижающего кровяное давление.
Признаки и симптомы повышенного давления
Перед тем как решить, что назначать, специалист соберет сведения о состоянии пациента. Есть ряд симптомов, указывающих на повышение показателя. Проявления зависит от степени роста биомаркера и состояния самого пациента. Для удобства основные симптомы собраны в таблице далее.
Симптомы | Подробнее |
Потеря работоспособности | Пациент жалуется на слабость, быструю утомляемость и ухудшение самочувствия |
Покраснение кожных покров | Преимущественно краснота затрагивает область лица, шеи и груди |
Мелькание перед глазами | Возникают так называемые «мошки» или крупные темные пятна |
Нарушение сна | Чаще всего повышенное давление сопровождается бессонницей |
Необоснованная тревога и страх | Так организм сигнализирует о нарушении жизненно важного показателя |
Боль в голове | Преимущественно концентрируется в области затылка |
Посторонние звуки | Ощущается шум, звон, иногда появляется оглушенность |
Одышка | При росте давления нарушается дыхательная деятельности |
Боль в груди | Возникает острая, пронизывающая боль, возможно жжение |
Неврологические нарушения | Среди таковых головокружение, нарушения сознания |
В некоторых случаях проявления отсутствуют в принципе. Этот факт приводит к запоздалой диагностике и отрицательно сказывается на пациенте. При резком ухудшении состояния требуется немедленно вызвать скорую помощь. Зачастую высокое давление влечет за собой гипертонический криз. Это резкое нарушение механизмов регуляции, выступающее риском для жизни пациента. Особую опасность состояние представляет для лиц, имеющих хронические болезни сердца и головного мозга.
На основании отзывов специалистов и пациентов составлен ТОП-15 таблеток от давления. Вот эффективные препараты, зарекомендовавшие себя с положительной стороны:
Информация о ценах, наличии, описании и доставке актуальна для жителей
Российской Федерации.
Herzen
Herzen (в капсулах) — нормализует Ваше давление, комплексно воздействуя на организм.
- Мощное органическое действие
- Избавляет от причин гипертонии
- Предотвращает инфаркт и инсульт
- Без побочных эффектов
- Состоит из натуральных ингредиентов.
Узнать подробнее о препарате и забронировать
Индапамид
Диуретическое средство, снижающее давление за счет мочегонного эффекта. Используются самостоятельно или в комбинациях. Таблетку принимают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Для достижения терапевтического результата достаточно пить средство один раз в сутки в дозировке 2,5 миллиграмма. Лучше пить Индапамид с утра. При отсутствии эффекта допускается повышение дозировки по согласованию с врачом.
Зокардис
Препарат показан при гипертонической болезни, а также после перенесенного инфаркта миокарда. Средство разрешено пить как до еды, так и после, но обязательно с достаточным количеством воды. Начальная дозировка Зокардиса – две таблетки один раз в сутки. Постепенно при необходимости количество увеличивают, но не чаще, чем раз в 4 недели.
Каптоприл
Применение приводит к снижению периферического сосудистого сопротивления у больных гипертонической болезнью без изменения или увеличения сердечного выброса. После приема отмечается усиление почечного кровотока. Снижение давления обычно происходит максимум через 60-90 минут после перорального приема индивидуальной дозы. Длительность эффекта зависит от количества препарата. Средство принимают за час до рациона, дозировка подбирается врачом индивидуально.
Валсартан
Показан при лечении артериальной гипертензии. Снижает риск фатальных и несмертельных сердечно-сосудистых событий, в основном инсультов и инфарктов миокарда. Эти преимущества были отмечены в контролируемых исследованиях. Доза зависит от заболевания, возраста и состояния больного. Обязательно оценивается функция почек и печени, переносимость компонентов и сопутствующее лечение. У взрослых обычная начальная доза составляет от 20 до 160 мг 1 или 2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 320 мг. Для детей в возрасте 6-6 лет обычная начальная доза составляет 1,3 мг/кг один раз в сутки (в сумме до 40 мг).
Бисопролол
Таблетки с приемлемой ценой влияют на бета2-адренорецепторам внутренних органов, а также к рецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Предельный эффект достигается через 180-240 минут после приема внутрь. Средство принимают однократно с небольшим количеством воды вне зависимости от рациона. Согласно аннотации, начальная доза составляет 1,25 миллиграмма в день (прием однократный). Исходя из индивидуальной переносимости дозу следует постепенно корректировать. Каждое последующее увеличение дозы должно производиться как минимум через 2 недели. Для дозировок 5-7,5 мг каждое последующее увеличение дозы должно производиться не ранее, чем через 4 недели.
Верапамил
Это блокатор медленных кальциевых каналов, используемый для терапии гипертензии и нарушений сердечного ритма. Верапамил следует пить перед едой или вместе с пищей. Дозировку рассчитывает врач-кардиолог, опираясь на состояние больного, его возраст и анамнез. Преимущественно начальная доза равна 40-80 миллиграммам. В сутки запрещено принимать более 120 миллиграмм средства.
Норваск
Антигипертензивное средство, рекомендуемое при стенокардии, ишемии миокарда, гипертонической болезни. Норваск отлично абсорбируется органами желудочно-кишечного тракта и отличается быстрым эффектом. Эффективные таблетки от высокого давления принимают один раз в день, запивая 100 мл воды. Прием начинают с количества не более 5 мг, при необходимости постепенно наращивая. Предельное суточное количество Норваска составляет 10 мг. Лицам пожилого возраста дозировку не повышают.
Энап
Средство для нормализации АД, работающее по принципу ингибитора АПФ. Также показана при сердечной недостаточности и коронарной ишемии. Нормализация давления сопровождается снижением периферического сосудистого сопротивления и увеличением сердечного выброса. Частота сокращений остается неизменной или незначительно изменяется. Энап принимают однократно, предпочтительнее в утренние часы. Начинают с 5-20 миллиграмм. При легкой степени патологии достаточно 10 миллиграмм в сутки.
Метокард
Гипотензивные таблетки с приемлемой ценой. Требует осторожного использования при сахарном диабете и синдроме Рейно. Применяется под наблюдением врача при наличии выраженных нарушений в работе печени и почек. Метокард принимают внутрь, не нарушая целостность таблетки. Средняя доза – по 50 миллиграмм дважды в сутки. Количество корректируется кардиологом, но не может превышать 400 миллиграмм.
Диротон
Для достижения стабильного терапевтического эффекта лекарство пьют один раз в день. Лучше всего принимать средство в одно и то же время дня. Начинают с количество 10 миллиграмм в сутки, периодически повышая на 5 миллиграмм. Обычное количество составляет 20 мг. Начало антигипертензивного эффекта наступает через 60 минут. Максимальный эффект наблюдается через 6-7 часов и сохраняется в течение суток. Продолжительность действия также зависит от дозы. При гипертонической патологии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стойкий результат развивается через пару месяцев.
Теветен
Средство отличается экстренным эффектом и хорошо принимается пациентами. Дозировку и порядок приема препарата определяет специалист. Однако в инструкции по применению приведены определенные сведения о дозировке. Ориентировочное количество Теветена в сутки – 500 мг. Стойкий терапевтический результат формируется в течение 14-21 дня. С осторожностью назначают лицам с почечной недостаточностью. Разрешено комбинировать с блокаторами кальциевых каналов, но исключительно по рекомендации врача.
Дилтиазем
Отличается продолжительным эффектом и зачастую является препаратом выбора для пациентов с повышенным АД. Используется для профилактики стенокардии, рекомендован для купирования нарушений сердечного ритма, а также при мерцании предсердий. Предпочтителен индивидуальный подбор дозировки кардиологом после проведения обследования. Аннотация советует начать лечение с 60 мг трижды в день, либо пить по 90 мг дважды в день. Запрещено употреблять более 360 мг Дилтиазема в сутки. Таблетки не рекомендованы для лечения детей из-за отсутствия нужных исследований, подтверждающих безопасность.
Лориста
Относится к группе антагонистов рецепторов ангиотензина. Среди показаний к применению препарата гипертония; снижение риска смертности, предупреждение инсульта и инфаркта миокарда. Основным действующим компонентом является лозартан. Препарат принимают внутрь вне зависимости от употребления пищи. Стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 миллиграмм на сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала терапии. У некоторых пациентов с целью получения большего эффекта доза может быть увеличена вдвое.
Верошпирон
Относится к диуретикам калийсберегающего типа. Используется как средство для нормализации АД, а также показан для купирования сердечной недостаточности застойного характера, патологических процессов печени, недостатке калия в организме. Предполагает однократный прием с утра или разделение дозировки на 2 раза. Количество Верошпирона определяется в зависимости от степени патологии и особенностей пациента. Первые дозы не должны превышать 100 мг в день.
Триампур
Мочегонный препарат комбинированного действия. Несмотря на влияние на количество мочеиспусканий, не приводит к стремительной потере калия организмом. Принимают внутрь по графику, определенному доктором. При отеках рекомендуют увеличивать дозировку в 3-4 раза, а после переходить на поддерживающее лечение.
Какие эффективные таблетки от давления подходят в конкретном случае решает врач. Он обязан провести осмотр и назначить необходимые исследования перед принятием решения. Категорически запрещено подбирать терапию самостоятельно. Это чревато ухудшением состояния и развитием опасных осложнений.
Вопрос-ответ
Нужно ли пить таблетки каждый день?
Если давление повысилось не разово, а растет регулярно, то требуется постоянная фармакологическая терапия. Она необходима не только для облегчения состояния, но и для сохранения сосудов. Без надлежащего лечения сосудистые стенки постепенно растягиваются и теряют способность к сопротивлению. В результате состояние усугубляется, а продолжительность жизни сокращается. Обычно прием препаратов для нормализации АД на постоянной основе показан лицам старше 45-50 лет.
Что такое синдром отмены?
Для таблеток от давления характерен так называемый синдром отмены. Это специфическая негативная реакция организма на самовольное прекращение лечения. По сути синдром представляет собой резкое повышение АД, в некоторых случаях до гипертонического криза. Чтобы избежать состояния на фоне прекращения терапии, требуется постепенное сокращение дозировки препарата. Только после этого можно прекратить его прием. Синдром отмены не наблюдается, если лекарство было заменено другим средством для нормализации АД.
Может ли давление повышаться без явных симптомов?
Многие люди не знают, что страдают артериальной гипертензией. На начальных стадиях патологии очевидные проявления вполне могут отсутствовать. Обнаружить повышенное давление позволяет случайное измерение показателя. При негативном исходе отклонения становятся очевидными при резком ухудшении состояния пациента на фоне осложнений: криза, почечной недостаточности, ишемии. Для своевременного начала лечения стоит регулярно мониторить состояния. Рекомендуется прохождение ежегодной диспансеризации. Лицам старше 40 лет лучше проводить периодическое измерение биомаркера в профилактических целях.
Бывает ли гипертоническая болезнь в подростковом и детском возрасте?
Дети крайне редко страдают от повышенного давления, поэтому не нуждаются в мониторинге показателя. Исключение составляют лица, имеющие наследственную предрасположенность. Также использовать тонометр рекомендовано у молодых пациентов с врожденными или приобретенными болезнями сердца. Обязателен контроль давления для девушек, использующих оральные контрацептивы для предотвращения нежелательной беременности. В подростковом возрасте зачастую регистрируются отклонения, связанные с колебанием гормонального фона. Они требуют консультации врача, но редко являются поводом для беспокойства.
Какие таблетки от давления самые эффективные?
Однозначного ответа на данный вопрос не сможет дать ни один доктор. При выборе препарата учитывают множество факторов. Опираются на возраст больного: пожилым людям требуются мягкие средства в минимальной дозировке. Учитывают и характер гипертонической болезни. На начальных стадиях можно обойтись «легкими» таблетками от давления, но при выраженных формах комбинированные средства становятся вариантом выбора. Лица с сахарным диабетом, острыми сердечно-сосудистыми состоянии, нарушениями мочевыделительной системы относятся к зоне риска. Им назначают средства с крайней осторожностью и постепенно наращивают дозировку.
Заключение
Таблетки от повышенного давления позволяют нормализовать состояние и предупредить серьезные, а в некоторых случаях и летальные осложнения. На данный момент используется около 10 лекарственных групп, на базе которых изготовлены селективные и комбинированные препараты. Грамотное назначение таблеток находится в компетенции врача-терапевта или наблюдающего кардиолога. Рекомендации требуют предварительного обследования: лабораторных проб, кардиограммы, УЗИ сердца. Дозировка должна опираться на инструкцию, но может быть изменена лечащим доктором. У всех средств имеются противопоказания и ограничения.
Использованная литература
- Н. Боровков. Гипертония. Профилактика и методы лечения.
- Гипертония и ее осложнения. Что советуют врачи. — М.: Газетный мир.
- Ивановская, Н. А. Гипертония: все способы лечения.
- Кушаковский, М. С. Гипертоническая болезнь.
- Орлов, С. И. Высокое давление. Эффективные методы лечения.
- Малышева, И.С. Гипертония, ишемия, инфаркт. Эффективные лечение и профилактика.
- Суволокин, Д. А. Гипертония не приговор. Жизнь продолжается!
- Фадеев, П. А. Повышенное артериальное давление.
- Яковлева, Н.Г. Гипертония: Жизнь без страха: Самые современные, самые эффективные методы диагностики, лечения, проф / Н.Г. Яковлева.