Эпимедиумная паста (Epimedyumlu Macun) – натурально средство на основе растительных компонентов, которое часто рекомендуется к применению мужчинам и женщинам для улучшения потенции и повышения либидо.
Для чего нужна эпимедиумная паста?
Благодаря комплексу трав, входящих в состав, паста обладает комплексным воздействием на организм, стимулируя выделение тестостерона у мужчин и эстрогена у женщин, что способствует повышению потенции и усилению чувственности.
Регулярный прием укрепляет иммунитет, благотворно влияет на общее самочувствие, улучшает память и стимулирует работу мозга.
Особенно полезен прием продукта для восстановления организма после болезней, пережитых стрессов и неврозов, а также при синдромах хронической усталости и в период авитаминозов.
Польза для мышечного роста
По отзывам покупателей, которые активно занимаются спортом, прием эпимедиумной пасты повышает тонус организма и ускоряет реакцию. Это способствует достижению хороших результатов в соревнованиях и улучшению спортивных показателей в ежедневных тренировках.
Повышение физической выносливости и эффективности работы мыщц достигается за счёт стимуляции выработки миоглобина, который связывает кислород и транспортирует его в мышечные ткани, обеспечивая их необходимой энергией.
Применение продукта стимулирует мышечный рост, повышает выносливость организма, улучшает циркуляцию крови в мышцах и тканях, повышает уровень тестостерона и общий тонус организма.
Для достижения наибольшей эффективности продукт следует принимать за 30 минут до физической активности.
Лечение эпимедиумной пастой
Паста Themra активно применяется для лечения половых расстройств как у мужчин, так и у женщин.
У мужчин она способствует выработке тестостерона, что положительно влияет на потенцию. Способствует увеличению числа и подвижности сперматозоидов, улучшает состояние мочеполовой системы. По отзывам покупателей, Epimedyumlu Macun используется в комплексе для лечения аденомы простаты, импотенции и простатита.
Эпимедиумная паста значительно повышает чувственность и нормализует менструальный цикл и работу половой системы у женщин. Покупательницами часто применяется как дополнительное средство в комплексном лечения бесплодия, причиной которого является эстрогенный фактор. Паста помогает при гипофункции половых желез, нарушениях работы яичников.
Способ применения для лечения половых нарушений: за 20-40 минут до полового акта. Для лечения заболеваний (в том числе при бесплодии) следует принимать по половине чайной ложки утром и вечером. Максимальная суточная доза – 1 чайная ложка.
Инструкция по применению эпимедиумной пасты
Необходимо использовать деревянную или пластиковую ложку. Принимать следует через час после приема пищи. Перед употреблением ее необходимо как следует перемешать.
Для укрепления иммунитета и профилактики заболеваний следует принимать по половине чайной ложки в день. Для активного лечения заболеваний — два раза в день по половине чайной ложки утром и вечером. Максимальная доза – 1 чайной ложке в сутки.
Если вы страдаете сосудистой дистонией, обратите внимание на побочные эффекты, может появиться головная боль. Эти симптомы, как правило, приходят на второй день приема продукта.
У пасты Themra есть противопоказания. Не следует её принимать беременным женщинам, детям, а также людям, страдающим сахарным диабетом и имеющим серьезные проблемы с сердцем и сосудами.
Состав эпимедиумной пасты
Эпимедиумная паста имеет полностью натуральный состав, по сути это продукт из меда и комплекса трав: экстракт эпимедиума (Epimedium, Горянка корейская), лиофилизированное маточное молочко, пчелиная пыльца, цветочный мёд, экстракт трибулуса (Tribulus, Колючая лоза), мака перуанская (Lepidium), экстракт листьев гинкго билоба (Ginkgo Biloba), порошок плодов рожкового дерева (Цератоний стручковый), американский женьшень, сибирский женьшень, красный женьшень, имбирь, корень калгана, корица, листья колы, листья крапивы, тыква, овес, сироп глюкозы, тутовая патока, ванилин.
Такой состав позволяет говорить о пасте Themra как природном натуральном средстве без дополнительных химических добавок, красителей и консервантов.
Купить эпимедиумную пасту Themra
- Закладки0
- Личный кабинет
- Главная
- Инструкция по применению
Инструкция по применению
Практически все эпимедиумные и трибулусные пасты, которые представлены в нашем интернет магазине имеют схожую инструкцию, за исключением Maccun Plus. Эта единственная паста, которая отличается по дозировкам. Мы решили обобщить информацию о способе применении наших паст в один текст.
Как принимать
Существуют общие правила приёма всех афродизиаков в баночке: перед каждым употреблением обязательно перемешивать содержимое в банке. Рекомендуется использовать деревянную или пластиковую ложку, дабы исключить окисление при взаимодействии с металлом. После употребления плотно закрыть крышку. Максимальная суточная доза – одна чайная ложка.
Интимные цели: Для повышения сексуального либидо принимать по четверти или пол чайной ложки за 30-40 минут до полового акта.
Спортивные цели: Для занятия спортом принимать по пол чайной ложки за 30-40 минут перед тренировкой.
Лечебные цели: Для тех, кто проводит курс лечения принимать по четверти или пол чайной ложки один-два раза в день. Курс 3 недели.
Предупреждения
- Не рекомендуется использовать продукт лицам, не достигшим 18 лет;
- Запрещено совмещать с алкоголем;
- Беременным, кормящим, а также при сахарном диабете и болезнях сердца, необходимо проконсультироваться с врачом.
Внимание! Возможна головная боль при первых приёмах у тех, кто страдает вегето-сосудистой дистонией. На третий, четвёртый раз приёма пасты головная боль проходит, так как паста улучшает кровообращение, что способствует нормальной работе сосудов головного мозга. Бывает очень редкие случаи когда головные боли не проходят, в таком случае вашему организму продукт не подошёл — следует прекратить применение.
Противопоказания
- Индивидуальная непереносимость ингредиентов (существует вероятность развития аллергических реакций);
- Низкое артериальное давление (ниже 90/50 мм рт. ст.);
- Высокое артериальное давление (более 170/100 мм рт. ст.);
- Нестабильная стенокардия;
- Инсульт или инфаркт миокарда, перенесенные относительно недавно (в течение полугода);
- Сахарный диабет.
Побочные эффекты
- Головные боли в первые дни приёма, либо при передозировке;
- В редких случаях изжога;
- Индивидуальная непереносимость к компонентам продукта.
Хранение
- Хранить в сухом и прохладном месте при температуре не выше 20 °C;
- Хранение в холодильнике допускается, не ниже 5 °C;
- Срок хранения 6 лет от даты производства.
Эпимедиумная паста – средство, в составе которого содержатся только природные компоненты. Представляет собой набор экстракций из разных трав, стимулирующих выработку эстрогена у женщин и тестостерона у мужчин. Обладает выраженным эффектом афродизиака: улучшает потенцию и повышает сексуальную чувствительность.
Натуральная эпимедиумная паста – это растительный афродозиак. Приготовленный по старинным рецептам микс из меда и трав имеет пастообразную консистенцию, и продается в небольших стеклянных банках.
Минимальный список противопоказаний и натуральный состав сделали это средство особенно популярным в России – давайте узнаем, действительно ли оно так полезно.
Лечебные свойства эпимедиумной пасты
Паста имеет поразительные целебные и общеукрепляющие качества. Принимая ее по правилам, в скором времени вы заметите улучшения внимания и памяти, а также попрощаетесь с головной болью и стрессом. Паста способна справиться даже с хронической усталостью – потому что стимулирует нервную систему.
Свойства травяной смеси зависят и от ее изготовителя. В магазинах турецких товаров чаще всего встречаются баночки производства компании Themra. Это хорошо зарекомендовавший себя восточный бренд, один из самых крупных поставщиков эпимедиумной пасты.
Изначально афродозиак Themra позиционировался как «средство для мужчин». Что не удивительно, ведь паста улучшает выработку тестостерона. А еще она способна справиться с:
- повышением потенции;
- улучшением качества половой жизни;
- лечением геморроя;
- преждевременным семяизвержением;
- болезнями предстательной железы, почек и мочеполовой системы.
Но это совсем не значит, что афродизиак не принесет пользы женщинам! Так же, как и у юношей, он стимулирует секрецию половых желез. Значит – способствует нормализации уровня эстрогена, женского полового гормона.
Представительницы прекрасного пола используют пасту для:
- лечения нарушений репродуктивной системы;
- остановки воспалений половых органов;
- замедления процессов старения и предупреждения морщин;
- восстановления менструального цикла;
- повышения чувствительности;
- лечения бесплодия.
Полезные качества чудо-препарата на этом не заканчиваются. Мы уже упоминали, что он положительно влияет на выносливость – именно за этот эффект пасту полюбили бодибилдеры.
Экстракт горянки помогает добиться лучших показателей в спорте – она не так опасна, как анаболические препараты, но не уступает им по содержанию Икариина. Именно этот компонент помогает повысить метаболизм и ускорить рост мышечной массы. Некоторые спортсмены используют Themra после стероидных курсов, чтобы организм быстрее восстановился.
Состав
Основой продукта служит пчелиный мед, а вот комплекс трав достаточно обширен. Конечно же, главный ингредиент – это Epimedium, от которого и появилось название пасты.
Экстракт, полученный из корней корейской горянки, обладает гонадотропным действием – именно поэтому травяная смесь нормализует гормональный фон и либидо.
На упаковке можно обнаружить и другие наименования, например:
- корень калгана;
- порошок плодов рожкового дерева;
- экстракты листьев гинкго билоба и трибулуса;
- листья крапивы и колы;
- овес;
- колючая лоза;
- цератоний стручковый;
- американский, сибирский и красный женьшень.
Богатый растительный состав – главная причина разнообразия вариантов применения. Помимо сочетания трав и натуральных добавок, вы не обнаружите в нем консервантов и красителей.
Инструкция по применению
Согласно рекомендациям, для достижения общеукрепляющего эффекта афродизиак нужно принимать по одной чайной ложке дважды в сутки (это максимально допустимая дозировка). Лучше всего – после еды. Допускается прием средства за пол часа до тренировки или занятия любовью: в зависимости от того, какой цели вы хотите добиться.
В последнем случае чувствительность повысится уже через 15-30 минут. А вот проводя курс лечения, придется подождать – он длится три недели. Конечно, первые улучшения появятся спустя пару дней.
Набирая смесь, желательно даже дать ей немного стечь, или разделить с партнером. Сама ложка должна быть пластиковой или деревянной.
При неправильном хранении средство потеряет свои качества и быстро испортится. Открытую банку лучше всего хранить в прохладном и темном месте. Температура не должна превышать двадцати градусов.
Противопоказания
Эпимедиумная паста противопоказана для несовершеннолетних пациентов. Особо внимательным стоит быть при:
- аллергии на компоненты пасты;
- болезнях сердечно-сосудистой системы;
- сахарном диабете;
- кормлении грудью и беременности.
Для людей с сосудистой дистонией первые несколько дней лечения могут быть неприятными – велик шанс появления головной боли. Волноваться не стоит: это кратковременный побочный эффект. Если же он наблюдается у вас более недели, прекращайте прием и направляйтесь к своему лечащему врачу.
Обязательно убедитесь, что вы держите в руках оригинальный афродизиак. Лучше всего покупать его у прямых поставщиков (например, в интернет-магазине Al Arabica). Отличить настоящую эпимедиумную пасту можно по упаковке, консистенции и запаху. Некачественная подделка не принесет видимого эффекта, или напротив: вызовет неприятные побочные эффекты.
Наропин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N014458/01
Торговое название:
Наропин® (Naropin®)
Международное непатентованное название:
ропивакаин
Химическое название:
(2S)-N-(2,6-Диметилфенил)-1-пропил-пиперидин-2-карбоксамида гидрохлорид моногидрат
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Состав на 1 мл
Активное вещество: ропивакаина гидрохлорид моногидрат, соответствующий 2,0 мг, 7,5 мг и 10,0 мг ропивакаина гидрохлорида.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид 8,6 мг, 7,5 мг и 7,1 мг, соответственно, 2 М раствор натрия гидроксида и/или 2 М раствор хлористоводородной кислоты для доведения рН до 4,0 — 6,0, вода для инъекций до 1,0 мл.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Характеристика
Раствор препарата Наропин® представляет собой стерильный изотонический водный раствор, не содержит консервантов и предназначен только для однократного применения. рКа ропивакаина 8,1; коэффициент распределения – 141 (n-октанол/фосфатный буфер рН 7,4 при 25°С).
Фармакотерапевтическая группа:
местноанестезирующее средство
Код АТХ: N01BB09
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Ропивакаин – первый местный анестетик амидного типа длительного действия, являющийся чистым энантиомером. Oбладает как анестезирующим, так и обезболивающим действием. Высокие дозы ропивакаина применяются для местной анестезии при хирургических вмешательствах, низкие дозы препарата обеспечивают анальгезию (сенсорный блок) с минимальным и не прогрессирующим моторным блоком. На длительность и интенсивность блокады, вызванной ропивакаином, добавление эпинефрина не влияет. Обратимо блокируя потенциалзависимые натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.
Как и другие местные анестетики может оказывать влияние на другие возбудимые клеточные мембраны (например, в головном мозге и миокарде). Если избыточное количество местного анестетика достигает системного кровотока за короткий промежуток времени, возможно проявление признаков системной токсичности. Признаки токсичности со стороны центральной нервной системы предшествуют признакам токсичности со стороны сердечно-сосудистой системы, так как наблюдаются при более низких концентрациях ропивакаина в плазме (см. раздел «Передозировка»).
Прямое действие местных анестетиков на сердце включает замедление проводимости, отрицательный инотропный эффект и, при выраженной передозировке, аритмии и остановку сердца. Внутривенное введение высоких доз ропивакаина приводит к таким же эффектам на сердце.
Внутривенные инфузии ропивакаина здоровым добровольцам показали его хорошую переносимость.
Непрямые сердечно-сосудистые эффекты (снижение АД, брадикардия), которые могут возникать после эпидурального введения ропивакаина, обусловлены возникающей симпатической блокадой.
Фармакокинетика
Концентрация ропивакаина в плазме крови зависит от дозы, пути введения и степени вас-куляризации области инъекции. Фармакокинетика ропивакаина линейная, максимальная концентрация (Cmax) пропорциональна введенной дозе.
После эпидурального введения ропивакаин полностью абсорбируется. Абсорбция носит двухфазный характер, период полувыведения (T1/2) для двух фаз составляет соответственно 14 мин и 4 ч. Замедление элиминации ропивакаина определяется медленной абсорбцией, что объясняет более длительный T1/2 после эпидурального введения по сравнению с внутривенным введением.
Общий плазменный клиренс ропивакаина — 440 мл/мин, плазменный клиренс несвязанного вещества 8 л/мин, почечный клиренс 1 мл/мин, объем распределения в равновесном состоянии 47 л, показатель печеночной экстракции около 0,4, T1/2 — 1,8 ч. Ропивакаин интенсивно связывается с белками плазмы крови (главным образом с α1-кислыми гликопротеинами), несвязанная фракция ропивакаина составляет около 6%. Длительная эпидуральная инфузия ропивакаина приводит к повышению общего содержания препарата в плазме крови, что обусловлено увеличением содержания кислых гли-копротеинов в крови после хирургических операций, при этом концентрация несвязанной, фармакологически активной формы ропивакаина в плазме крови меняется в гораздо меньшей степени, чем общая концентрация ропивакаина.
Ропивакаин проникает через плацентарный барьер с быстрым достижением равновесия по несвязанной фракции. Степень связывания с белками плазмы крови у плода меньше, чем у матери, что приводит к более низким концентрациям ропивакаина в плазме плода по сравнению с общей концентрацией ропивакаина в плазме крови матери.
Ропивакаин активно метаболизируется в организме, главным образом путем ароматического гидроксилирования. 3-гидроксиропивакаин (конъюгированный + неконъюгированный) обнаруживается в плазме крови. 3-гидрокси и 4-гидроксиропивакаин обладают более слабым местноанестезирующим действием по сравнению с ропивакаином.
После внутривенного введения 86% ропивакаина выводится с мочой и только около
1% от выделяемого с мочой препарата выводится в неизмененном виде. Около 37% 3-
гидроксиропивакаина, основного метаболита ропивакаина, выводится с мочой
преимущественно в конъюгированной форме.
1-3% ропивакаина выводится с мочой в виде следующих метаболитов: 4-гидроксиропивакаина, N-дезалкилированных метаболитов и 4-гидрокси- дезалкилированного ропивакаина.
Нет данных о рацемизации ропивакаина in vivo.
ПОКАЗАНИЯ
Анестезия при хирургических вмешательствах:
– эпидуральная блокада при хирургических вмешательствах, включая кесарево сечение;
– блокада крупных нервов и нервных сплетений;
– блокада отдельных нервов и инфильтрационная анестезия.
Купирование острого болевого синдрома:
– продленная эпидуральная инфузия или периодическое болюсное введение, например,
для устранения послеоперационной боли или обезболивания родов;
– блокада отдельных нервов и инфильтрационная анестезия;
– продленная блокада периферических нервов;
– внутрисуставная инъекция.
Купирование острого болевого синдрома в педиатрии:
– каудальная эпидуральная блокада у новорожденных и детей до 12 летнего возраста
включительно;
– продленная эпидуральная инфузия у новорожденных и детей до 12 летнего возраста
включительно.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Известная повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа.
С осторожностью:
ослабленные пожилые пациенты или пациенты с тяжелыми
сопутствующими заболеваниями, такими как блокады внутрисердечной проводимости II и
III степеней (синоатриальная, атриовентрикулярная, внутрижелудочковая), прогресси
рующие заболевания печени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая
хроническая почечная недостаточность, при терапии гиповолемического шока. Для
данных групп пациентов регионарная анестезия часто является предпочтительной. При
проведении “больших” блокад с целью снижения риска развития тяжелых
неблагоприятных явлений рекомендуется предварительно оптимизировать состояние
пациента, а также скорректировать дозу анестетика.
Следует соблюдать осторожность при инъекции местных анестетиков в области головы и
шеи, в связи с возможной повышенной частотой развития серьезных побочных эффектов.
При внутрисуставном введении препарата следует соблюдать осторожность при подозрении на наличие недавней обширной травмы сустава или хирургической операции со вскрытием обширных поверхностей сустава, в связи с возможностью усиления абсорбции препарата и более высокой концентрации препарата в плазме.
Особое внимание следует уделять при применении препарата у детей до 6 месяцев в связи с незрелостью органов и функций.
Пациентам, находящимся на диете с ограничением натрия, необходимо принимать во внимание содержание натрия в препарате.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Беременность
Не выявлено влияния ропивакаина на фертильность и репродуктивную функцию, а также тератогенного действия. Не проводились исследования по оценке возможного действия ропивакаина на развитие плода у женщин.
Наропин® можно применять при беременности только, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (в акушерстве использование препарата для анестезии или анальгезии хорошо обосновано).
Исследования влияния препарата на репродуктивную функцию проводились на животных. В исследованиях на крысах ропивакаин не оказывал влияния на фертильность и репродукцию в двух поколениях. При введении максимальных доз ропивакаина беременным крысам наблюдалось увеличение смертности потомства в первые три дня после родов, что, возможно, объясняется токсическим эффектом ропивакаина на мать, приводящим к нарушению материнского инстинкта.
Исследования тератогенности на кроликах и крысах не выявили побочных эффектов ропивакаина на органогенез или развитие плода на ранних стадиях. Также в ходе перинатальных и постнатальных исследований на крысах, получавших максимально переносимую дозу препарата, не отмечалось побочных эффектов на поздние стадии развития плода, родовую деятельность, лактацию, жизнеспособность или на рост потомства.
Лактация
Не изучалось выделение ропивакаина или его метаболитов с грудным молоком. Исходя из экспериментальных данных, доза препарата, получаемого новорожденным, предположительно составляет 4% от дозы, введенной матери (концентрация препарата вмолоке/ концентрация препарата в плазме). Общая доза ропивакаина, воздействующая на ребенка при грудном кормлении, значительно меньше дозы, которая может попасть в
плод при введении анестетика матери при родах. При необходимости применения препарата в период грудного кормления следует рассмотреть соотношение потенциальной пользы для матери и возможного риска для младенца.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Наропин® должен использоваться только специалистами, имеющими достаточный опыт проведения местной анестезии, или под их наблюдением.
Взрослые и дети старше 12 лет:
В целом для анестезии при хирургических вмешательствах требуются более высокие
дозы и более концентрированные растворы препарата, чем при использовании анестетика с целью обезболивания. При использовании анестетика с целью обезболивания обычно рекомендована доза 2 мг/мл. Для внутрисуставного введения рекомендована доза 7,5 мг/мл.
Дозы, указанные в таблице 1, считаются достаточными для достижения надежной блокады и являются ориентировочными при использовании препарата у взрослых, так как существует индивидуальная вариабельность скорости развития блокады и его длительности.
Данные таблицы 1 является ориентировочным руководством по дозированию препарата для проведения наиболее часто используемых блокад. При подборе дозы препарата следует основываться на клиническом опыте с учетом физического состояния пациента.
Таблица 1. Рекомендации по дозированию препарата Наропин® для взрослых:
** Сообщалось о случаях хондролиза при послеоперационной продленной внутрисуставной инфузии местных анестетиков. Наропин® не следует применять для продленной внутрисуставной инфузии.Доза для блокады крупных нервных сплетений должна подбираться в соответствии с местом введения и состоянием пациента. Блокада плечевого сплетения межлестничным и надключичным доступом может быть сопряжена с высокой частотой серьезных побочных реакций вне зависимости от используемого местного анестетика.
*** Если Наропин® дополнительно использовался для других видов анестезии, максимальная доза не должна превышать 225 мг.
Для ознакомления с факторами, влияющими на метод выполнения отдельных блокад, и с требованиями, предъявляемыми к конкретным группам пациентов, следует использовать стандартные руководства.
Для предотвращения попадания анестетика в сосуд следует обязательно проводить аспирационную пробу до введения и в процессе введения препарата. Если предполагается использовать препарат в высокой дозе, рекомендуется ввести пробную дозу – 3-5 мл лидокаина с эпинефрином. Случайное внутрисосудистое введение распознается по временному увеличению частоты сердечных сокращений, а случайное интратекальное введение – по признакам спинального блока. При появлении токсических симптомов следует немедленно прекратить введение препарата.
До введения и во время введения препарата Наропин® (которое следует проводить медленно или путем увеличения вводимых последовательно доз препарата со скоростью 25-50 мг/мин) необходимо тщательно контролировать жизненно важные функции пациента и поддерживать с ним вербальный контакт.
Однократное введение ропивакаина в дозе до 250 мг при эпидуральной блокаде для проведения хирургического вмешательства обычно хорошо переносится пациентами. При блокаде плечевого сплетения с помощью 40 мл препарата Наропин® 7,5 мг/мл максимальные плазменные концентрации ропивакаина у некоторых пациентов могут достигать значения, характеризующегося легкими симптомами токсичности со стороны центральной нервной системы. Поэтому применение дозы выше 40 мл препарата Наропин® 7,5 мг/мл (300 мг ропивакаина) не рекомендовано.
При длительном проведении блокады путем продленной инфузии или повторного болюсного введения следует учитывать возможность создания токсических концентраций анестетика в крови и местного повреждения нерва. Введение ропивакаина в течение 24 ч в дозе до 800 мг суммарно при хирургических вмешательствах и для послеоперационного обезболивания, а также продленная эпидуральная инфузия после операции со скоростью до 28 мг/ч в течение 72 ч хорошо переносится взрослыми пациентами.
Для купирования послеоперационной боли рекомендуется следующая схема применения препарата: если эпидуральный катетер не был установлен при оперативном вмешательстве, после его установки выполняется эпидуральная блокада болюсной инъекцией препарата Наропин® (7,5 мг/мл). Анальгезия поддерживается инфузией препарата Наропин® (2 мг/мл). В большинстве случаев для купирования послеоперационной боли от умеренной до выраженной, инфузия со скоростью 6-14 мл/ч (12-28 мг/ч) обеспечивает адекватную анальгезию с минимальной не прогрессирующей двигательной блокадой (при использовании данной методики наблюдалось значительное снижение потребности в опиоидных анальгетиках).
Для послеоперационного обезболивания Наропин® (2 мг/мл) можно вводить непрерывно в виде эпидуральной инфузии в течение 72 ч без фентанила или в комбинации с ним (1-4 мкг/мл). При применении препарата Наропин® 2 мг/мл (6-14 мл/час) обеспечивалось адекватное обезболивание у большинства пациентов. Комбинация препарата Наропин® и фентанила приводила к улучшению обезболивания, вызывая при этом побочные эффекты, присущие наркотическим анальгетикам.
Использование препарата Наропин® в концентрации выше 7,5 мг/мл при кесаревом сечении не изучено.
Таблица 2. Рекомендации по дозированию препарата Наропин® для детей до 12 лет:
* Меньшие дозы из предлагаемого интервала рекомендуются для эпидурального введения на грудном уровне, в то время как большие дозы рекомендованы для эпидурального введения на поясничном или каудальном уровнях.
** Рекомендуется для эпидурального введения на поясничном уровне. Обоснованным является снижение дозы болюса для эпидуральной анальгезии на грудном уровне.
Дозы, указанные в таблице 2, являются руководством к использованию препарата в педиатрической практике. В тоже время существует индивидуальная вариабельность скорости развития блока и его длительности.
У детей с избыточной массой тела часто требуется постепенное снижение дозы препарата; при этом необходимо руководствоваться «идеальной» массой тела пациента. За справочной информацией о факторах, которые влияют на методы выполнения отдельных блокад и о требованиях, предъявляемых к конкретным группам пациентов, следует обращаться к специализированным руководствам. Объем раствора для каудального эпидурального введения и объем болюса для эпидурального введения не должны превышать 25 мл для любого пациента.
Для предотвращения непреднамеренного внутрисосудистого введения анестетика следует тщательно проводить аспирационную пробу до введения и в процессе введения препарата. Во время введения препарата необходимо тщательно контролировать жизненно важные функции пациента. При появлении токсических симптомов следует немедленно прекратить введение препарата.
Однократное введение ропивакаина в дозе 2 мг/мл (из расчета 2 мг/кг, объём раствора 1 мл/кг) для послеоперационной каудальной анальгезии обеспечивает адекватное обезболивание ниже уровня ThXII у большинства пациентов. Дети старше 4 лет хорошо переносят дозы до 3 мг/кг. Объем вводимого раствора для эпидурального введения на каудальном уровне может быть изменен с целью достижения различной распространенности сенсорного блока, что описано в специализированных руководствах. Независимо от типа анестезии, рекомендуется болюсное введение рассчитанной дозы препарата.
Применение препарата в концентрации выше 5 мг/мл, а также интратекальное применение препарата Наропин® у детей не исследовалось. Применение препарата Наропин® у недоношенных детей не изучалось.
Инструкции по применению раствора
Раствор не содержит консервантов и предназначен только для однократного применения. Любое количество раствора, оставшегося в контейнере после использования, должно быть уничтожено.
Невскрытый контейнер с раствором не должен быть автоклавирован. Невскрытая блистерная упаковка обеспечивает стерильность внешней поверхности контейнера и предпочтительна для использования в условиях, требующих стерильности.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Нежелательные реакции на Наропин® аналогичны реакциям на другие местные анестетики амидного типа. Их следует отличать от физиологических эффектов, возникающих из-за блокады симпатических нервов на фоне эпидуральной анестезии, таких как, снижение артериального давления, брадикардия, или эффектов, связанных с техникой введения препарата, таких как, местное повреждение нерва, менингит, постпункционная головная боль, эпидуральный абсцесс.
Побочные эффекты, присущие местным анестетикам
Со стороны центральнойи периферической нервной системы
Возможны нейропатия и нарушение функции спинного мозга (синдром передней спинномозговой артерии, арахноидит, синдром конского хвоста), обычно связаны с техникой проведения регионарной анестезии, а не с действием препарата.
В результате случайного интратекального введения эпидуральной дозы может произойти полный спинальный блок.
Возможны серьезные осложнения при системной передозировке и непреднамеренном внутрисосудистом введении препарата (см. раздел «Передозировка»).
Острая системная токсичность
Наропин® может вызывать острые системные токсические реакции при использовании
высоких доз или при быстром повышении его концентрации в крови при случайном
внутрисосудистом введении препарата либо его передозировке (см. раздел
«Фармакологические свойства» и «Передозировка»).
Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты
Сообщалось о различных побочных эффектах препарата, подавляющее большинство которых было связано не с воздействием используемого анестетика, а с техникой проведения регионарной анестезии.
Наиболее часто (> 1%) отмечались следующие побочные эффекты, которые были расценены, как имеющие клиническое значение вне зависимости от того была ли установлена причинно-следственная связь с использованием анестетика: снижение артериального давления (АД)*, тошнота, брадикардия, рвота, парестезия, повышение температуры тела, головная боль, задержка мочеиспускания, головокружение, озноб, повышение артериального давления, тахикардия, гипестезия, беспокойство. Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: Очень часто (> 1/10); Часто (> 1/100, < 1/10); Нечасто (> 1/1000, < 1/100); Редко (> 1/10 000, < 1/1 000); Очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.
* Снижение АД встречается у детей часто.
**Рвота встречается у детей очень часто.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Острая системная токсичность
При случайном внутрисосудистом введении при проведении блокад нервных сплетений или других периферических блокад наблюдались случаи возникновения судорог.
В случае неправильного введения эпидуральной дозы анестетика интратекально возможно возникновение полного спинального блока.
Случайное внутрисосудистое введение анестетика может вызвать немедленную токсическую реакцию.
При передозировке во время проведения регионарной анестезии симптомы системной токсической реакции появляются в отсроченном порядке через 15-60 мин после инъекции из-за медленного повышения концентрации местного анестетика в плазме крови.
Системная токсичность, в первую очередь, проявляется симптомами со стороны центральной нервной системы (ЦНС) и сердечно-сосудистой системы (ССС). Данные реакции вызываются высокими концентрациями местного анестетика в крови, которые могут возникнуть вследствие (случайного) внутрисосудистого введения, передозировки или исключительно высокой адсорбции из сильно васкуляризированных областей.
Реакции со стороны ЦНС схожи для всех местных анестетиков амидного типа, в то время как реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в большей степени зависят от введенного препарата и его дозы.
Центральная нервная система
Проявления системной токсичности со стороны центральной нервной системы развиваются постепенно: сначала появляются расстройства зрения, онемение вокруг рта, онемение языка, гиперакузия, звон в ушах, головокружение. Дизартрия, тремор и мышечные подергивания являются более серьёзными проявлениями системной токсичности и могут предшествовать появлению генерализованных судорог (эти признаки не должны приниматься за невротическое поведение пациента). При прогрессировании интоксикации может наблюдаться потеря сознания, приступы судорог продолжительностью от нескольких секунд до нескольких минут, сопровождающиеся нарушением дыхания, быстрым развитием гипоксии и гиперкапнии из-за повышенной мышечной активности и неадекватной вентиляции. В тяжелых случаях может даже наступить остановка дыхания. Возникающие ацидоз, гиперкалиемия, гипокальциемия усиливают токсические эффекты анестетика.
Впоследствии, из-за перераспределения анестетика из ЦНС и его последующего метаболизма и экскреции, происходит достаточно быстрое восстановление функций, если только не была введена большая доза препарата.
Сердечно—сосудистая система
Расстройства со стороны сердечно-сосудистой системы являются признаками более серьезных осложнений. Снижение АД, брадикардия, аритмия и, в ряде случаев, даже остановка сердца могут возникать вследствие высокой системной концентрации местных анестетиков. В редких случаях остановка сердца не сопровождается предшествующей симптоматикой со стороны ЦНС. В исследованиях на добровольцах внутривенная инфузия ропивакаина приводила к угнетению проводимости и сократительной способности сердечной мышцы. Симптомам со стороны сердечно-сосудистой системы обычно предшествуют проявления токсичности со стороны ЦНС, которые можно не заметить, если больной находится под действием седативных средств (бензодиазепины или барбитураты) или под общей анестезией.
У детей ранние признаки системной токсичности местных анестетиков иногда сложнее выявить вследствие затруднений, испытываемых детьми при описании симптомов, или в случае применения регионарной анестезии в сочетании с общей анестезией.
Лечение острой токсичности
При появлении первых признаков острой системной токсичности следует немедленно прекратить введение препарата.
При появлении судорог и симптомов угнетения ЦНС больному требуется адекватное лечение, целью которого является поддержание оксигенации, купирование судорог,
поддержание деятельности сердечно-сосудистой системы. Следует обеспечить оксигенацию кислородом, а при необходимости – переход на искусственную вентиляцию легких. Если спустя 15-20 секунд судороги не прекращаются, следует использовать про-тивосудорожные средства: тиопентал натрия 1-3 мг/кг в/в (обеспечивает быстрое купирование судорог) или диазепам 0,1 мг/кг в/в (действие развивается медленнее по сравнению с действием тиопентала натрия). Суксаметоний 1 мг/кг быстро купирует судороги, но при его использовании требуется интубация и искусственная вентиляция легких.
При угнетении деятельности сердечно-сосудистой системы (снижение АД, брадикардия)
необходимо внутривенное введение 5-10 мг эфедрина, при необходимости через 2-
3 мин введение повторить. При развитии циркуляторной недостаточности или остановке
сердца следует немедленно начать стандартные реанимационные мероприятия.
Жизненно важно поддерживать оптимальную оксигенацию, вентиляцию и циркуляцию крови, а также корректировать ацидоз. При остановке сердца могут потребоваться более длительные реанимационные мероприятия.
При терапии системной токсичности у детей необходимо корректировать дозы соответственно возрасту и массе тела пациента.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ И ДРУГИЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Возможно суммирование токсических эффектов при одновременном назначении с другими местными анестетиками или препаратами структурно сходными с местными анестетиками амидного типа.
Клиренс ропивакаина уменьшается до 77% при одновременном применении с флувоксамином, являющимся мощным конкурентным ингибитором изофермента CYP1A2, из-за возможности сходного взаимодействия следует избегать длительного применения Наропина® на фоне действия флувоксамина.
Повышение рН раствора выше 6,0 может привести к образованию преципитата из-за плохой растворимости ропивакаина при данных условиях.
Раствор Наропина® в пластиковых инфузионных мешках по своим химическим и физическим свойствам совместим со следующими лекарственными препаратами:
|
Концентрация Наропина: 1-2 мг/мл |
|
|
Добавляемый раствор |
Концентрация |
|
Фентанил |
1,0 — 10,0 мкг/мл |
|
Морфин |
20,0 — 100,0 мкг/мл |
Несмотря на тот факт, что полученные смеси сохраняют химическую и физическую стабильность в течение 30 дней при температуре не выше 30°С, исходя из данных по микробиологической чистоте, следует использовать полученные смеси растворов немедленно после приготовления.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Анестезия должна проводиться опытными специалистами. Обязательно наличие оборудования и лекарственных препаратов для проведения реанимационных мероприятий. До начала выполнения больших блокад должен быть установлен внутривенно катетер.
Персонал, обеспечивающий выполнение анестезии, должен быть соответствующим
образом подготовлен и знаком с диагностикой и лечением возможных побочных эффектов, системных токсических реакций и других возможных осложнений (см. раздел “Передозировка”).
Осложнением непреднамеренного субарахноидального введения может являться спинальный блок с остановкой дыхания и снижением АД. Судороги развиваются чаще при блокаде плечевого сплетения и эпидуральной блокаде, вероятно, вследствие случайного внутрисосудистого введения или быстрой абсорбции в месте инъекции. Выполнение блокад периферийных нервов может требовать введение большого объема местного анестетика в зоны с большим количеством сосудов, часто вблизи крупных сосудов, что повышает риск внутрисосудистого введения и/или быстрого системного всасывания, что может привести к высокой концентрации препарата в плазме.
Некоторые процедуры, связанные с применением местных анестетиков, такие как инъекции в области головы и шеи, могут сопровождаться повышенной частотой развития серьезных побочных эффектов, вне зависимости от типа применяемого местного анестетика. Необходимо соблюдать осторожность для предотвращения инъекции в область воспаления.
Следует соблюдать осторожность при введении препарата пациентам с блокадой внутрисердечной проводимости II и III степеней, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, пожилым и ослабленным пациентам.
Имеются сообщения о редких случаях остановки сердца при применении препарата Наропин® для эпидуральной анестезии или блокад периферических нервов, особенно после случайного внутрисосудистого введения препарата, у пожилых пациентов и у пациентов с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями.
В ряде случаев реанимационные мероприятия были затруднительны. Остановка сердца, как правило, требует более длительных реанимационных мероприятий.
Поскольку Наропин® метаболизируется в печени, следует проявлять осторожность при применении препарата у больных с тяжелыми заболеваниями печени; в некоторых случаях из-за замедленной элиминации может возникнуть необходимость уменьшения повторно вводимых доз анестетика.
Обычно у больных с почечной недостаточностью при введении препарата однократно или при использовании препарата в течение непродолжительного периода времени не требуется корректировать дозу. Однако ацидоз и снижение концентрации белков в плазме крови, часто развивающиеся у больных с хронической почечной недостаточностью, могут повышать риск системного токсического действия препарата (см. раздел «Способ применения и дозы»). Риск системной токсичности также повышен при применении препарата у пациентов с пониженной массой тела и пациентов с гиповолемическим шоком.
Эпидуральная анестезия может приводить к снижению АД и брадикардии. Введение сосудосуживающих препаратов или увеличение объёма циркулирующей крови может уменьшить риск развития подобных побочных эффектов. Следует своевременно корректировать снижение АД путем внутривенного введения 5-10 мг эфедрина, при необходимости введение повторить.
При внутрисуставном введении препарата следует соблюдать осторожность при подозрении на наличие недавней обширной травмы сустава или хирургической операции со вскрытием обширных поверхностей сустава, в связи с возможностью усиления абсорбции препарата и более высокой концентрации препарата в плазме.
Пациенты, получающие терапию антиаритмическими препаратами III класса (например, амиадороном) должны находиться под тщательным наблюдением, рекомендуется ЭКГ-мониторинг в связи с риском усиления сердечно-сосудистых эффектов.
Следует избегать длительного применения препарата Наропин® у пациентов, принимающих мощные ингибиторы изофермента CYP1A2 (такие как, флувоксамин и эноксацин).
Следует учитывать возможность перекрестной гиперчувствительности при одновременном применении препарата Наропин® с другими местными анестетиками амидного типа.
Пациентам, находящимся на диете с ограничением натрия, необходимо принимать во внимание содержание натрия в препарате.
Применение препарата у новорожденных требует учета возможной незрелости органов и физиологических функций новорожденных. Клиренс несвязанной фракции ропивакаина и пипелоксилидина (ППК) зависит от массы тела и возраста ребенка в первые годы жизни. Влияние возраста выражается в развитии и зрелости функции печени, клиренс достигает максимального значения в возрасте около 1-3 лет. Период полувыведения ропивакаина составляет 5-6 часов у новорожденных и детей в возрасте 1 месяца по сравнению с 3 часами у детей более старшего возраста. В связи с недостаточным развитием функций печени системная экспозиция ропивакаина выше у новорожденных, умеренно выше – у детей от 1 до 6 месяцев по сравнению с детьми более старшего возраста. Значительные отличия в концентрациях ропивакаина в плазме крови новорожденных, выявленные в клинических исследованиях, позволяют предполагать повышенный риск возникновения системной токсичности в этой группе пациентов, особенно при продленной эпидуральной инфузии. Рекомендованные дозы для новорожденных основаны на ограниченных клинических данных.
При использовании ропивакаина у новорожденных необходимо мониторирование системной токсичности (контроль признаков токсичности со стороны центральной нервной системы, ЭКГ, контроль оксигенации крови) и местной нейротоксичности, которые следует продолжать после завершения инфузии из-за медленного выведения препарата у новорожденных.
Применение препарата в концентрации выше 5 мг/мл, а также интратекальное применение препарата Наропин® у детей не исследовалось.
Наропин® потенциально способен вызывать порфирию и может применяться у пациентов с диагнозом острая порфирия только в случаях, если нет более безопасной альтернативы. В случае повышенной чувствительности пациентов должны быть приняты необходимые меры предосторожности.
Сообщалось о случаях хондролиза при послеоперационной продленной внутрисуставной инфузии местных анестетиков. В большинстве описанных случаев, проводилась инфузия в плечевой сустав. Причинно-следственная связь с приемом анестетиков не установлена. Наропин® не следует применять для продленной внутрисуставной инфузии.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСВАМИ И ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
Помимо анальгезирующего эффекта, Наропин® может оказывать слабое транзиторное
влияние на двигательную функцию и координацию. Учитывая профиль побочных эффектов препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для инъекций 2 мг/мл, 7,5 мг/мл и 10 мг/мл.
Раствор для инъекций 2 мг/мл:
По 20 мл в запаянные ампулы из полипропилена. Каждую ампулу помещают в контурную ячейковую упаковку. 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.
По 100 мл или 200 мл в полипропиленовые контейнеры (мешки), укупоренные бутилкаучуковой пробкой и листовидной алюминиевой пластинкой. Полипропиленовые контейнеры (мешки) индивидуально упакованы в контурную ячейковую упаковку из полипропилена/бумаги. По 5 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке с инструкцией по применению.
Раствор для инъекций 7,5 мг/мл и 10 мг/мл:
По 10 мл в запаянные ампулы из полипропилена. Каждую ампулу помещают в контурную ячейковую упаковку. 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке с контролем первого вскрытия.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить при температуре не выше 30°С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
По рецепту.
ФИРМА-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Раствор для инъекций 2 мг/мл, 7,5 мг/мл, 10 мг/мл (ампулы):
АстраЗенека АБ, SE-151 85 Содерталье, Швеция;
Раствор для инъекций 2 мг/мл (мешки):
АстраЗенека Пти Лтд, Австралия, 10-14 Картоум Роуд, Норт Райд, Новый Южный Уэльс 2113
Дальнейшая информация предоставляется по требованию:
Представительство компании АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания в г. Москве и ООО АстраЗенека Фармасьютикалз
125284 г. Москва, ул. Беговая д. 3, стр. 1
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Теймурова паста является эффективным комбинированным препаратом, защищающим от пота. Медикамент можно наносить при повышенной потливости стоп, а также других участков кожного покрова. Паста устраняет гипергидроз кожи и предотвращает появление неприятного запаха.
Содержание?
- Когда используют медикамент?
- Действие на организм
- Лекарственные формы
- Как использовать Теймурову пасту?
- Разрешается ли наносить беременным и кормящим?
- Особые указания, меры безопасности
- Взаимодействия и ограничения к использованию
- Передозировка
Когда используют медикамент?
Лекарство показано для лечения гипергидроза стоп. Пасту допускается наносить также на другие участки кожи с повышенной потливостью. Активно назначают лекарство при опрелостях. Оно абсолютно безопасно, так как не имеет системного эффекта на организм.
Действие на организм
Медикамент имеет комбинированный состав. Изготовлена паста из:
- талька — забирает на себя излишки влаги, подсушивает кожный покров;
- борной кислоты — главная составляющая средства;
- метенамина — убивает бактерии, купирует запах;
- салициловой кислоты — подсушивает дерму, убивает бактерии, обновляет кожный покров;
- оксида цинка — обеззараживает;
- тетрабората натрия — борется с болезнетворными микроорганизмами.
Вещества, входящие в состав Теймуровой пасты, убивают болезнетворные бактерии и грибки, оказывают подсушивающее воздействие. Мята приятно охлаждает кожный покров. Глицерол смягчает все слои дермы, способствует ее восстановлению.
Лекарственные формы Теймуровой пасты
Медикамент выпускается в виде пасты. Лечебная масса помещена в тубу или банку из темного стекла. Виды форм:
- стеклянные банки с пластиковыми натягиваемыми крышками — 50 г;
- полимерные банки с винтовыми крышками — 50 г;
- тюбики из алюминия с полимерными крутящими крышками — 30, 50 г.
Все емкости упаковываются в картонную коробку. К препарату прилагается инструкция.
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
Помимо пасты для ног линейке “Теймурова” присутствуют следующие средства:
- Для ног: спрей для ног — 150, 200 мл.
- Для тела: део-гель от пота — 100 мл, гель антибактериальный — 50 мл, крем-пудра — 50 мл, салфетки гигиенические — 15 шт, жидкое мыло антиперсперант — 150 мл.
Как использовать медикамент?
Применять Теймурову пасту следует только наружно. Перед нанесением средства кожу (ноги и другие участки тела) следует промыть теплой водой с мылом, просушить полотенцем. Намазывать пасту рекомендуется на кожный покров с повышенной потливостью. Втирать препарат желательно 1-3 минуты. После нанесения излишки средства убирают салфеткой. Манипуляцию необходимо проводить перед отходом ко сну. Курсовая терапия длится 3-4 суток. Теймурову пасту для ног от запаха пота можно использовать снова через 3-4 дня, если есть в этом необходимость. Для повышения эффективности лечения рекомендуется применять не только пасту, но и другие средства для ног из линейки “Теймурова”.
Разрешается ли наносить беременным и кормящим?
Беременным и кормящим пациенткам использование медикамента запрещено. Это связано с высокой вероятностью аллергических реакций и раздражения в месте нанесения.
Особые указания, меры безопасности
Медикамент следует хранить подальше от детей. При использовании пасты возможна аллергическая реакция на ее составляющие. Лекарство подходит только для пациентов старше 12-летнего возраста. Не следует допускать попадания в глаза, а также на слизистые. Если препарат попал на конъюнктиву или слизистые, нужно промыть водой. Нельзя намазывать пасту на воспаленные участки кожного покрова или открытые раны. Следует учитывать, что медикамент имеет в своем составе формальдегид.
Взаимодействия и ограничения к использованию
Данные о взаимодействии с другими лекарствами в инструкции не описаны. Теймурова паста для ног запрещена в следующих случаях:
- пациенты до 12-летнего возраста;
- период лактации;
- беременность;
- повреждения кожного покрова: язвенные дефекты, трещины, царапины;
- аллергическая реакция на составляющие.
Перед использованием пасты следует прийти на прием к дерматологу.
Передозировка
Явлений передозировки в инструкции по применению не описано, так как Теймурова паста всасывается в очень маленьких концентрациях, не оказывает системного воздействия. Теймурова крем-паста — это хороший местный препарат для борьбы с потливостью ног и других участков кожного покрова. Лекарство легко наносится. Для получения лечебного эффекта достаточно короткого курса. Паста не показана детям до 12-летнего возраста, так как возможны аллергические реакции. По той же причине ее не используют во время лактации или беременности. Медикамент не оказывает системного воздействия, поэтому относительно безопасен. При правильном использовании вероятность возникновения побочных эффектов минимальна.
Источники
- Теймурова паста // Справочник лекарственных средств Vidal // 2022;
- Теймурова паста // Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС // 2022.
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru.
Средний рейтинг 3 из 5 на основе 2 голосов
Теймурова паста (паста для наружного применения), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001675
Дата последнего изменения: 10.03.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Паста
для наружного применения.
Состав
В
1 г препарата содержится:
Действующие вещества:
Борная
кислота — 70,0 мг, метенамин — 35,0 мг, тальк — 250,0 мг, натрия
тетраборат — 70,0 мг, салициловая кислота — 14,0 мг, свинца ацетат — 3,0 мг,
формальдегид — 35,0 мг, цинка оксид — 250,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Глицерол,
мяты перечной листьев масло, эмульгатор № 1 (Lanette®SX),
вода очищенная.
Описание лекарственной формы
Однородная
белая паста с запахом ментола.
Фармакологические свойства
Антисептическое
средство. Препарат оказывает антисептическое, подсушивающее и дезодорирующее
действие.
Показания
Потливость,
опрелость, гипергидроз стоп.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, островоспалительные заболевания кожи стоп, периоды
беременности и кормления грудью, дети в возрасте до 1 года.
Способ применения и дозы
Наружно.
Перед
применением препарата следует вымыть теплой водой с мылом ноги и (или) другие
потеющие места, дать им высохнуть (полотенцем не вытирать), а затем паста
втирается в течение 1–3 минут
в кожу подошвы и межпальцевые складки ног или же на участки потливости.
Процедуру проводят перед сном в течение 3–4 дней.
Если
после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются
новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте
препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны
в инструкции. В случае необходимости, проконсультируйтесь с врачом перед
применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Возможно
покраснение и чувство жжения, которые проходят через несколько минут
самостоятельно, аллергические реакции.
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
При
наружном применении не установлено.
Передозировка
Маловероятна,
поскольку препарат всасывается незначительно и системного действия не
оказывает.
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Теймурова паста
не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и
механизмами.
Форма выпуска
Паста
для наружного применения.
По
30 г
в тубу алюминиевую.
Каждую
тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
при температуре от 8 до
15 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Теймурова паста, паста для наружного применения, |
||
|
40.00 |
|
|
|
63.00 |
|
|
|
Теймурова паста, паста для наружного применения, |
||
|
40.00 |
|
|
|
69.00 |
|
|
|
Теймурова паста, паста для наружного применения, |
||
|
29.00 |
|
|
|
Теймурова паста, паста для наружного применения, |
||
|
34.30 |
|
|
|
Теймурова паста, паста для наружного применения, |
||
|
39.00 |
|
|
|
Теймурова паста, паста для наружного применения, |
||
|
53.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Инозитол (витамин В8) — растворимое в воде химическое соединение, влияющее на функциональность ЦНС, системы репродукции и на красоту производных кожи (волос, ногтей).
Необходимые концентрации инозита в организме сохраняют правильный метаболизма и обеспечивают защиту от старения клеточных единиц.
Интересно! Это вещество было открыто в 80-е годы 19 столетия и получило славу «эликсира молодости».
Сегодня инозит применяется как главная составляющая снотворных препаратов, а соединение относят к витаминоподобным. Инозитол – незаменимый витамин, дефицит его приводит к серьезным последствиям. 70% этого вещества организм вырабатывает самостоятельно, в остальных 30% нуждается.
Когда открыли инозитол
Медицина и фармация обычно используют название — инозит.
В 1848 году ученый-химик из Германии Либих провел комплекс исследований над лабораторными крысами и выявил, что недостаток недавно открытого вещества приводит к:
- остановке роста;
- потере шерстяного покрова;
- повышению концентрации холестерина в крови.
Однако, после восстановления прежнего питания отмечается исчезновение подобных симптомов. Таким образом произошло знакомство человечества с инозитом.
Инозитол был причислен к группе В в 1902 году, но ученые спорят до сих пор, является ли он витамином. «Витаминная» теория гласит, что он, подобно другим витаминам этой группы, водорастворим и подвергается процессам разрушения при гипертермии. Согласно другой теории, инозит всего лишь витаминоподобное соединение, поскольку 3/4 от необходимого потребления организм может вырабатывать сам. Инозит продуцируется микроорганизмами кишечника из глюкозы. Вне зависимости от названия роль этого вещества в организме человека огромна.
Для чего нужен витамин В8
Белое вещество, имеющее сладкий привкус и порошкообразную структуру, называется инозит. Дефицит этого вещества приводит к расстройствам функций многих органов и систем.
Инозитол — лекарство от многих нарушений в области нервной системы, до ожирения и плохих волос. Он оказывает воздействие на следующие органы и системы:
- Нервная система — главная из составляющих организма, подверженных влиянию инозита. Он отвечает за передачу импульсов на уровне клеток, поэтому при заболеваниях костно-мышечной системы, связанных с потерей чувствительности в нервных окончаниях, назначают витамин В8.
Недостаток инозитола вызывает расстройства и сбои в работе ЦНС, а поскольку он необходим для жизнедеятельности клеток головного мозга, то снижается концентрация внимания и прочие когнитивные способности.
Дефицит В8 нарушает проведение сигналов на клеточном уровне и приводит к снижению чувствительности в окончаниях нервов. Это расстройство вызывает множество сопутствующих болезней нервной системы.
Применяют инозит как успокоительное и антидепрессант природного происхождения. Назначают его в случаях:
- бессонницы;
- невротических изменений;
- панических атак;
- необоснованных страхов.
Интересно! Согласно современным исследованиям в области психиатрии женщины подвержены депрессиям чаще мужчин (25:12). Но другая категория исследователей склонна считать эти предположения ошибочными, так как мужчины не считают необходимым обратиться за медицинской помощью.
Поэтому В8 как антидепрессант показан и мужчинам, и женщинам. Но у женского населения физиологические причины чаще становятся индукторами стресса (предменструальный синдром, климакс).
- Пищеварение, которое улучшается благодаря усилению перистальтики кишечника, моторной функции желудка, контролю уровня важных для него микроорганизмов. Достаточное количество в рационе этого витамина не вызовет стрессовую реакцию организма на голод.
- Гепатология подразумевает снижение повреждения клеток печени в результате жировой дистрофии у пациентов с алкоголизмом или бесконтрольным приемом антибиотиков, гормональных средств. В8 применяется в качестве профилактического средства от развития онкологической патологии печени у вегетарианцев и как лекарство от гепатоза.
- Обмен веществ. Как и большинство других витаминов и полезных веществ, инозит — активный участник метаболических процессов, включая липидный. Во время соблюдения диеты необходимо повышать содержание витамина В8 в пище, так как это поможет снизить вес и избежать ожирения.
- Для сосудистого русла. В8 участвует в профилактике атеросклероза посредством снижения концентрации холестерина и укрепления стенок сосудов. Инозитол обладает способностью регулировать давление и предотвращать развитие гипертонического криза.
- Для кожных покровов и их производных действие инозита заключается в улучшении качества эпидермального слоя. Также В8 ускоряет рост и предохраняет от выпадения волосы, оказывает благотворное влияние на их структуру.
- Репродуктивная система. Инозитол полезен как для женщин, так и для мужчин. У мужчин способствует сохранению жизнеспособности сперматозоидов, у женщин отвечает за правильное протекание естественных реакций в яйцеклетках. Часто В8 вызывает вторичное бесплодие у женщин и поэтому включен в комплекс лекарственных средств для борьбы с поликистозом яичников.
- Работа опорно-двигательного аппарата зависит от продукции белковых соединений, находящихся под контролем витамина В8. Эта особенность делает его востребованным в ежедневном рационе детей, а также в меню пациентов после различного рода повреждений костных и суставных тканей.
- Акушерско-педиатрическая практика свидетельствует о подтвержденном влиянии инозитола на возможное развитие легочных аномалий или дистресс-синдрома плода. Витамин, включенный в схему лечения недоношенных детей, помогает справиться с бронхолегочной дисплазией, ретинопатией, сепсисом, а также прочими тяжелыми патологиями. У младенцев он способствует более активному росту и отвечает за выработку других витаминов этой группы.
- При сахарном диабете развивающаяся полинейропатия приводит к утрате мио-инозитола, оказывающего положительное влияние на сердечно-сосудистую систему и состояние организма в целом. Считается, что комбинация инозита и фолиевой кислоты способна предотвратить риск возникновения и прогрессии сахарного диабета 2 типа.
- Онкология. Инозит в растительной форме — гексафосфат, который обладает высокой антиоксидантной активностью и может применяться в качестве противоопухолевого средства. Многочисленными исследованиями доказано снижение риска развития онкологии печени, поджелудочной железы, кишечника, молочных желез под влиянием достаточных концентраций инозитола. Положительные эффекты его в отношении иммунитета также помогают укрепить защиту от новообразований онкологического характера.
В каких продуктах самое большое содержание инозитола
В сутки организму человека требуется 4,5 мкг на 1 мл крови этого соединения. ¾ от потребного количества В8 организм может вырабатывать самостоятельно, но важно позаботиться о поступлении и оставшейся части.
Инозитол присутствует в различных продуктах, среди которых:
- овощи и фрукты;
- злаковые и бобовые культуры, семечки;
- животные продукты.
Самая большая концентрация витамина В8 среди продуктов животного происхождения приходится на печень и сердце. Богаты инозитолом яйца, орехи и семена.
Зеленые овощи – источник инозита, большого количества других необходимых микро- и макроэлементов. Кладезем этого полезного вещества являются бананы, фасоль, горох и бобовые.
Интересно! Избыток витамина В8 в организме не оказывает никакого отрицательного воздействия и нормализуется за короткий промежуток времени, выводясь мочой.
Составляя ежедневное меню, важно помнить, что любое термическое воздействие приводит к уничтожению полезных для организма веществ.
Причины развития дефицита витамина В8
Порядка 75% инозита организм вырабатывает самостоятельно, но иногда синтез его нарушается. К факторам, влияющим на его выработку относят:
- дефицит жирных кислот, белка, минералов;
- вредные привычки (курение и употребление алкоголя);
- злоупотребление энергетиками, напитками с кофеином;
- длительный, необоснованный прием лекарственных препаратов при антибиотико- и гормонотерапии;
- повышенное содержание глюкозы в крови.
В условиях присутствия одного или нескольких перечисленных факторов нужно обеспечивать необходимое количество поступления в организм инозита.
Признаки дефицита инозитола
Наличие патологических проявлений из нижеприведенного перечня, может свидетельствовать о недостатке витамина В8:
- расстройство цикличности сна и бессонница;
- ухудшение качества зрительных функций;
- нарушение когнитивных процессов (внимания и памяти);
- сухость кожных покровов, возникновение сыпи различного характера;
- расстройства кровообращения;
- повышение концентрации холестерина в крови;
- сухость, ломкость и потеря волос;
- сбой менструального цикла и другие проблемы в здоровье репродуктивной системы.
При выявлении подобных признаков необходимо обратиться за консультацией к специалисту.
Важно! Недостаток инозитола нарушает усвояемость других витаминов группы В, что еще больше усугубляет его дефицит. Таким образом, выявление недостатка этого вещества не всегда требует назначения большого перечня лабораторных обследований.
Как повысить усвояемость витамина В8
Для улучшения восприимчивости к В8, а также для повышения его полезных свойств рекомендуется:
- совместное использование с ретинолом;
- инозитол и холин (витамин В4) совместно синтезируются в лецитин;
- комбинации инозита с любым витамином группы В усиливают полезные свойства обоих.
Важно! Наряду с полезными комбинациями следует помнить о несовместимости с фитиновой кислотой.
При невозможности синтеза витамина в необходимом количестве, а также недостатке в пище, применяют лекарственные средства. Фармакологическими формами выпуска препарата являются: таблетки, порошок, ампулы.