Действующие вещества: салициламид, напроксен, кофеин;
1 суппозиторий содержит Салициламид — 600 мг (0,6 г), напроксена — 75 мг (0,075 г), кофеина — 50 мг (0,05 г);
Вспомогательные вещества : твердый жир.
Анальгетики и антипиретики. Код АТС N02B А55.
Как болеутоляющее средство при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит), головная и зубная боль, мигрень, первичная альгодисменорея.
Как жаропонижающее средство: лихорадка при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе), гипокоагуляция, отеки, патология вестибулярного аппарата, выраженная артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, повышенная возбудимость, бессонница, глаукома, приступы бронхоспазма, ринит , назальные полипы или крапивница, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств в анамнезе, нарушение кроветворения, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина ниже 20 мл / мин) или печени, ерцева недостаточность, кишечные кровотечения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения). Гиперчувствительность к другим производным ксантинов (теофиллин, теобромин). Органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда, пароксизмальная тахикардия, атеросклероз).
Суппозиторий освободить от упаковки, разрезав ее ножницами по контуру суппозитория и после очистительной клизмы или спонтанного опорожнения кишечника ввести суппозиторий глубоко в прямую кишку. Применять по 1 суппозиторию 1-3 раза в сутки. После введения суппозитория больному необходимо оставаться в постели 30-40 минут.
Рекомендуемая продолжительность применения как обезболивающего средства — не более 5 дней, как жаропонижающего — не более 3 дней.
Желудочно-кишечные расстройства: изжога, рвота, запор, метеоризм, язвы и кровотечения в пищеварительном тракте и / или перфорации, гематемезис, молотый, стоматит, язвенный стоматит, обострение язвенного колита и болезни Крона, эзофагит, гастрит, панкреатит.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: нейтропения, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, гемолитическая анемия.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Нарушение обмена веществ: гиперкалиемия, гипергликемия.
Психические расстройства: бессонница, нарушения сна, депрессия, спутанность сознания и галлюцинации.
Неврологические расстройства: судороги, головокружение / вертиго, головная боль, парестезии, ретробульбарний неврит зрительного нерва, неспособность сконцентрировать внимание, когнитивные расстройства, асептический менингит (особенно у пациентов с аутоиммунными заболеваниями в анамнезе, таких как системная красная волчанка, смешанные заболевания соединительной ткани), с такими симптомами как ригидность затылочных мышц, головная боль, повышенная температура или дезориентация. Тревожность, тремор, беспокойство, усиление рефлексов.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения, помутнение роговицы, папиллит и отек диска зрительного нерва.
Со стороны органа слуха: нарушение слуха.
Кардиальные нарушения: ощущение тиснения в груди, отек, сердцебиение, аритмия, сердечная недостаточность.
Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют о том, что применение некоторых не- НПВП (особенно при высоких дозах и длительном лечении) может быть связано с незначительным увеличением артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульт).
Сосудистые расстройства: васкулит.
Со стороны дыхательной системы : заложенность носа, одышка, бронхиальная астма, эозинофильная пневмония, отек легких.
Расстройства пищеварительной системы: желтуха, повышение уровня ферментов печени, гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, крапивница, кровоподтеки, пурпура, усиленное потоотделение, алопеция, полиморфная эритема, узловатая эритема, красный плоский лишай, пустулезные реакции, системная красная волчанка, эпидермальный некролиз, реакции светочувствительности, похожи хронической гематопорфирию и буллезный эпидермолиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани : боль в мышцах и мышечная слабость.
Со стороны мочевыделительной системы: гломерулонефрит, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия, медуллярный некроз почки, почечная недостаточность, повышение уровня креатинина. Увеличение частоты мочеиспускания.
Расстройства репродуктивной системы : женское бесплодие.
Общие расстройства : жажда, лихорадка, повышенная утомляемость, недомогание.
Применение препарата в рекомендуемых дозах не приводит к передозировке. В случае передозировки препарата возможно появление и усиление описанных побочных эффектов: головокружение, тахикардия, повышение артериального давления, бронхоспазм, сердечная недостаточность, нарушение функции печени и почек, зуд и боль в прямой кишке. А также тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, аритмии, гипертермия, увеличение частоты мочеиспускания, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания, звон в ушах, судорожные припадки (при острой передозировке — тонико-клонические судороги), дезориентация, раздражительность, сонливость, диарея, желудочно-кишечные кровотечения. Лечение: прекращение применения препарата, симптоматическая терапия, направленная на поддержание сердечной деятельности, снижение артериального давления. При появлении зуда, неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ввести в прямую кишку клизму с подсолнечным маслом.
Препарат противопоказан для применения в период беременности или кормления грудью.
Препарат применяют детям до 16 лет.
Рекомендуемое назначение препарата в случаях, когда пероральный способ применения веществ, входящих в состав суппозиториев, невозможно, в том числе и через раздражающее действие на пищеварительный тракт.
При возникновении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в задний проход подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки (в виде клизмы) и временно прекратить применение препарата. При выраженной сердечной, печеночной или почечной недостаточности препарат назначать с осторожностью. При применении препарата следует ограничить прием лекарств, пищи и напитков, содержащих кофеин, поскольку большое количество кофеина может вызвать нервозность, раздражительность, бессонница, иногда — учащенное сердцебиение. Следует с осторожностью применять препарат пациентам пожилого возраста (старше 70 лет). Не рекомендуется одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП из-за повышения риска возникновения побочных реакций. Врачу следует тщательно наблюдать за пациентами, больными эпилепсией и порфирия. Следует избегать приема при наличии значительных свежих ран и менее чем за 48 часов до проведения серьезной хирургической операции. Кофеин может стать причиной ложного повышение мочевой кислоты в крови, что определяется методом Bittner и может превышать уровне 5-гидроксииндолуксусной кислоты
(5-НИАА), ванилилминдальной кислоты (VMA) и катехоламинов в моче, что может привести к ложно-положительных результатов диагностики феохромоцитомы и нейробластомы.
При применении препарата следует соблюдать осторожность и учитывать возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий .
Цефекон® Н уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ и усиливает эффект антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины. Не рекомендуется одновременный прием препарата с другими нестероидными противовоспалительными средствами из-за повышения риска возникновения побочных реакций, а также антикоагулянтами, антигипертензивными средствами, диуретиками, гипогликемическими препаратами, противоэпилептическими препаратами и препаратами лития. Одновременное применение с циклоспорином усиливает нефротоксическое эффект, с метотрексатом — токсический эффект последнего. При одновременном применении с сердечными гликозидами может обострять сердечную недостаточность, снижать клубочковую фильтрацию и повышать плазменные концентрации гликозидов. Существует риск развития нефротоксичности при одновременном приеме НПВП с такролимусом, зидовудином. При одновременном приеме с пробенецидом увеличивается период полувыведения и увеличивается концентрация в плазме крови. Следует применять с осторожностью при одновременном приеме с барбитуратами, примидоном, против- судорожными лекарственными средствами (производными гидантоина, особенно фенитоин). Кетоконазол, дисульфирам, ципрофлоксацин, норфлоксацин, эноксацин, пипемидовая кислота, циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид, флувоксамин, мексилетин, метоксален могут привести к замедлению высвобождения кофеина, который входит в состав препарата и увеличение его концентрации в крови. При взаимодействии с теофиллином и другими ксантинами увеличивается риск аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов последних. При взаимодействии с тиреотропного средствами — повышение тиреоидного эффекта. При взаимодействии с опиоидными анальгетиками, анксиолитиками, снотворными и седативными средствами — снижение эффекта данных препаратов: эрготамином — улучшение всасывания эрготамина в ЖКТ: производными ксантина, альфа- и бета-адреномиметиками, психостимулирующих средствами — потенцирование их эффектов. Также кофеин является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина, АТФ. Напитки и лекарственные средства, содержащие кофеин, при совместном применении с препаратом могут привести к чрезмерной стимуляции центральной нервной системы.
Фармакологические. Цефекон® Н — комбинированный препарат, относящийся к группе анальгетиков-антипиретиков. Обладает противовоспалительными, болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Напроксен и салициламид является НПВП, механизм действия которых связан с подавлением синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга. Подавляет фермент фосфодиэстеразу, что приводит к внутриклеточного накопления циклического аденозинмонофосфата (ц-АМФ), медиатора, посредством которого реализуются физиологические эффекты различных лекарственных средств. Под действием ц-АМФ стимулируются метаболические процессы в разных органах и тканях, в том числе мышечной и центральной нервной системе. Выводится с мочой и калом.
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремовым оттенком цвета, торпедообразное. На продольном срезе суппозитория должны отсутствовать вкрапления, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразной углубления.
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
По 5 суппозиториев в блистере, по 2 блистера в картонной пачке.
Цефекон® Н (Cefecon N) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Цефекон® Н
💊 Состав препарата Цефекон® Н
✅ Применение препарата Цефекон® Н
📅 Условия хранения Цефекон® Н
⏳ Срок годности Цефекон® Н
Описание лекарственного препарата
Цефекон® Н
(Cefecon N)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014
года, дата обновления: 2019.07.26
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ШТАДА
(Россия)
Код ATX:
N02BA55
(Салициламид в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков)
Лекарственная форма
| Цефекон® Н |
Суппозитории рект. 75 мг+50 мг+600 мг: 10 шт. рег. №: Р N000338/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цефекон® Н
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.
Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Цефекон Н не предоставлены.
Показания препарата
Цефекон® Н
В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести:
- невралгия;
- миалгия;
- ишиас;
- люмбаго;
- дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит);
- головная боль, мигрень;
- зубная боль;
- первичная альгодисменорея.
В качестве жаропонижающего средства:
- лихорадочный синдром при простудных, инфекционных и воспалительных заболеваниях.
Режим дозирования
Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.
Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.
Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства — не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства — не более 3 дней.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, повышение АД.
Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке.
Прочие: аллергические реакции, нарушения функции печени, нарушения функции почек.
Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций.
Противопоказания к применению
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- кровоточивость;
- выраженная почечная или печеночная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- органические заболевания сердечно-сосудистой системы;
- хроническая сердечная недостаточность;
- повышенная возбудимость;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- бронхоспазм (в т.ч. обусловленный приемом НПВС);
- пожилой возраст;
- детский и подростковый возраст до 16 лет;
- беременность;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при выраженной почечной недостаточности.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста.
Особые указания
При появлении на фоне применения препарата зуда и неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в прямую кишку теплое подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки в виде клизмы и временно прекратить применение препарата.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Цефекон Н не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.
Условия хранения препарата Цефекон® Н
Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Цефекон® Н
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
ШТАДА
(Россия)
|
|
Московский офис STADA |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Цефекон® Н (суппозитории ректальные) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2010 году
Дата согласования: 24.09.2010
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Меры предосторожности
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Суппозитории для ректального применения | 1 супп. |
| напроксен | 0,075 г |
| кофеин | 0,05 г |
| салициламид | 0,6 г |
| основа (витепсол) — достаточное количество до получения суппозитория массой от 2,09 до 2,31 г |
в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Описание лекарственной формы
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
Цефекон Н оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза ПГ и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Характеристика
Комбинированный препарат.
Цефекон Н оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза ПГ и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое и спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, стимулирует поперечно-полосатую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток.
Показания
В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит); головная и зубная боль, мигрень; первичная альгодисменорея.
В качестве жаропонижающего средства: лихорадочный синдром при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), кровоточивость, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, хроническая сердечная недостаточность, повышенная возбудимость, бессонница, закрытоугольная глаукома, бронхообструкция (в т.ч. обусловленная приемом НПВС), пожилой и детский (до 16 лет) возраст, беременность, период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Ректально (глубоко), после проведения очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника, по 1 супп. 1–3 раза в сутки. После введения суппозитория необходимо сохранение горизонтального положения в течение 30–40 мин.
Продолжительность приема без консультации с врачом — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.
Побочные действия
Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций: аллергические реакции, головокружение, возбуждение, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций, шум в ушах, тахикардия, повышение АД, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, нарушение функции печени и/или почек; зуд и боль в прямой кишке.
Взаимодействие
Уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ; усиливает действие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины.
Меры предосторожности
При появлении зуда или неприятных ощущений в прямой кишке необходимо ввести клизму с подсолнечным маслом (в объеме 1 ст.ложки) и временно прекратить применение препарата.
Производитель
ОАО «Нижфарм» (Россия).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Цефекон, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Цефекон представляет собой ректальные свечи, использующиеся для облегчения боли и устранения лихорадки. Есть два вида средства: Цефекон Н, который используется для взрослых, и Цефекон Д для детей. Детский Цефекон можно использовать для детей старше 1 месяца.
Производитель
Препарат Цефекон производит ОАО «Нижфарм».
Страна происхождения
Лекарство производится в России.
Группа препаратов
Цефекон Н является нестероидным противовоспалительным средством с комбинированным составом. Цефекон Д относится к группе анальгетиков-антипиретиков.
Действующее вещество
Основное лекарственное воздействие оказывает парацетамол.
Формы выпуска
Цефекон выпускается в виде ректальных суппозиториев.
Упаковка
По 5 свечей помещают в контурную ячейковую упаковку. По 2 упаковки в каждой картонной пачке. В коробке находится инструкция на государственном и русском языках.
Состав
В состав Цефекон Н входят такие компоненты, как: напроксен в количестве 75 мг, кофеин в количестве 50 мг, салициламид в количестве 600 мг. Дополнительные компоненты: витепсол.
Главные вещества в составе Цефекон Д: парацетамол в количестве 50, 100 или 250 мг. Дополнительные компоненты: витепсол.
Дозировка
Цефекон Н
Следует использовать 1 суппозиторий от 1 до 3 раз в день. Свечу необходимо ввести в прямую кишку на достаточную глубину, после чего пациент должен оставаться в постели следующие 30-40 мин.
Длительность применения для обезболивания – 5 дней. Если препарат Цефекон используется для снижения температуры тела, терапия не должна превышать 3 дней.
Цефекон Д
Доза зависит от возраста и массы тела. Средняя дозировка составляет 10-15 мг на 1 кг массы тела. Использовать лекарство Цефекон нужно 2-3 раза в день с интервалом в 4-6 ч. Максимально допустимая дозировка в сутки не превышает 60 мг/кг массы тела ребенка.
| Возраст | Вес | Разовая дозировка |
| От 1 до 3 месяцев | 4-6 кг | 1 свеча (50 мг) |
| От 3 до 12 месяцев | 7-10 кг | 1 суппозиторий (100 мг) |
| 1-3 года | 11-16 кг | 1-2 свечи (100-200 мг) |
| 3-10 лет | 17-30 кг | 1 суппозиторий (250 мг) |
| 10-12 лет | 31-35 кг | 2 свечи (500 мг) |
Если средство используется для снижения жара, длительность лечения не должна превышать 3 дней. Если Цефекон применяется в качестве обезболивающего – не более 5 дней. В случае надобности врач может увеличить время терапии.
Показания к применению
Цефекон Н используется для снятия боли легкой и средней степени:
- невралгия;
- миалгия;
- ишиас;
- люмбаго;
- остеохондроз, остеоартроз, спондилоартрит;
- боль в голове;
- зубная боль;
- альгодисменорея.
Также используется для снижения жара при простуде, инфекционных болезнях и воспалении.
Показаниями к использованию Цефекон Д являются:
- снижение температуры тела при ОРВИ, гриппе, инфекциях, поствакцинальных реакциях. Также Цефекон эффективен при других болезнях, сопровождающихся жаром;
- снятие слабой и умеренной боли. Это может быть боль в мышцах, голове, зубная боль, невралгия, болевой синдром при травмах и ожогах.
Передозировка
На данный момент нет описания случаев передозировки препаратом Цефекон.
Противопоказания
Цефекон Н
К противопоказаниям относятся:
- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острой форме;
- кровоточивость;
- нарушение работы почек или печени;
- гипертензия;
- органические болезни ССС;
- нарушения работы сердца в хронической стадии;
- сильная возбудимость;
- бессонница;
- закрытоугольная глаукома;
- бронхоспазм;
- пожилой возраст;
- возраст менее 16 лет;
- период беременности и грудного вскармливания;
- непереносимость компонентов лекарства.
Цефекон Д нельзя принимать детям младше 1 месяца, а также при гиперчувствительности к парацетамолу.
С осторожностью препарат используют при почечной и печеночной недостаточности, синдроме Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора, анемии, тромбоцитопении, лейкопении, недостатке глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Побочные действия
Цефекон Н
Со стороны центральной нервной системы могут проявиться такие побочные эффекты, как: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, уменьшение скорости психомоторной реакции.
Со стороны системы крови: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия.
Со стороны ССС: редко появляется тахикардия и увеличивается артериальное давление.
Может начаться зуд или болевые ощущения в месте введения.
Прочие эффекты: аллергия, нарушение работы печени или почек.
Негативное действие обычно имеет легкую степень тяжести, поэтому не требуется прекращать лечение или осуществлять медицинское воздействие.
Цефекон Д
Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, болевые ощущения в области живота.
Аллергия: сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Со стороны системы крови: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Развиваются редко.
Если терапия имеет затяжной характер, вероятно появление гепатотоксического и нефротоксического действия, метгемоглобинемии, гемолитиеской и аплестической анемии, панцитопении.
Способ применения
Лекарство Цефекон используют ректально. Свечу вводят в прямую кишку после клизмы или опорожнения кишечника.
Применение при беременности и кормлении грудью
Средство запрещено использовать во время беременности и лактации.
Фармакологическое действие
Цефекон Н
Является комбинированным лекарством. Снимает боль, жар и борется с воспалением.
Напроксен и салициламид являются НПВС. Их эффект связан с ингибированием синтеза простагландинов и воздействием на центр регуляции температуры в гипоталамусе.
Кофеин имеет психостимулирующее, спазмолитическое и аналептическое влияние на гладкую мускулатуру. Также он уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Цефекон Д
Имеет анальгезирующие и жаропонижающие свойства. Оказывает влияние на центр боли и регулирования температуры.
Средство не ухудшает водно-электролитный обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.
Синонимы
Если Цефекон в аптеке закончился, вы можете подобрать похожие препараты. Например, Парацетамол, Панадол, Перфалган, Эффералган могут использоваться в качестве аналогов.
Фармакокинетика
Нет описания фаракокинетики препарата Цефекон Н.
Цефекон Д
Обладает высоким уровнем абсорбции из ЖКТ. Cmax наступает спустя 30-60 мин. Связывается с белками крови на 15%. Проходит через гемато-энцефалический барьер.
Метаболизм происходит в печени. 80% реагирует с глюкуроновой кислотой и сульфатами, в результате чего формируются неактивные метаболиты. 17% подвергается гидрокилированию, образовываются активные метаболиты. Далее они конъюгируют с глутатионом, и появляются неактивные метаболиты.
Если у пациента дефицит глутатиона, данные метаболиты способны блокировать ферментные системы гепатоцитов и провоцировать некроз. Т1/2 составляет 2-3 ч. За сутки 85-95% парацетамола выводится с помощью почек в форме глюкуронидов и сульфатов, без изменений – 3%.
Взаимодействие с другими препаратами
Цефекон Н
При совместном использовании с препаратом снижается гипотензивное воздействие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и повышается фармакологический эффект антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.
Цефекон Д
Фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, этанол, гепатоксичные лекарства усиливают гидроксилированные активные метаболиты. Вследствие этого появляется риск возникновения тяжелой интоксикации даже при малой передозировке.
Циметидин уменьшает риск гепатоксического влияния.
Если Цефекон используется вместе с салицилатами, увеличивается возможность появления нефротоксического воздействия.
Если используется вместе с парацетамолом, увеличивается эффект антикоагулянтов непрямого действия, а также уменьшается результат от урикозурических веществ.
Лекарственная форма
Суппозитории имеют торпедообразную форму и белый цвет. Допускается кремовый или желтоватый оттенок.
Условия хранения
Хранить Цефекон необходимо в сухом месте, куда не имеют доступа дети. Температура в месте хранения не должна превышать 20 градусов Цельсия.
Срок годности
Препарат можно использовать в течение 2 лет с момента производства. Запрещается применять лекарство по истечении данного времени!
Особые условия
Если лихорадка сохраняется более 3 дней или боль длится более 5 суток, требуется обратиться к лечащему врачу.
Не следует совмещать лекарство с другими средствами, содержащими парацетамол, из-за этого может случиться передозировка.
Если Цефекон употребляется больше 5-7 суток, необходимо следить за состоянием периферической крови и печени. Парацетамол изменяет показатели лабораторных сведений при определении уровня глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Условия отпуска из аптек
Цеферон в аптеке отпускается без рецепта. Но перед применением рекомендуется обратиться за врачебной консультацией, чтобы получить правильный диагноз и соответствующую дозировку.
Цефаксон
МНН: Цефтриаксон
Производитель: Люпин Лтд
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ceftriaxone
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№015056
Информация о регистрации в РК:
26.08.2021 — 26.08.2031
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Цефаксон
Международное непатентованное название
Цефтриаксон
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1000 мг
Состав
Один флакон содержит:
активное вещество – цефтриаксон натрия
эквивалентен цефтриаксону 1000.0 мг
Описание
Кристаллический порошок белого или желтовато-оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для системного использования.
Цефалоспорины третьего поколения. Цефтриаксон
Код АТХ J01DD04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После внутримышечного введения максимальный уровень в плазме крови достигается через 30 мин. и превышает минимально ингибирующую концентрацию чувствительных микроорганизмов.
Цефтриаксон хорошо распределяется в тканях и биологических жидкостях организма. Высокие концентрации активного вещества определяются в тканях паренхиматозных органов, костной ткани, связках, органах мочевыделительной системы, в коже. Цефтриаксон также проникает через гемато-энцефалический
барьер. Связывание с белками плазмы имеет обратимый характер и при концентрации активного вещества в плазме 25 мкг/мл составляет 95%, при концентрации 300 мкг/мл – 85%.
Период полувыведения цефтриаксона составляет 6-9 часов.
В неизмененном виде 33-67% препарата выводится через почки, остальная часть выводится с желчью и расщепляется под влиянием кишечной микрофлоры до неактивных метаболитов.
При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл в мин) или при одновременном нарушении функции печени и почек требуется коррекция режима дозирования.
Фармакодинамика
Цефаксон — цефалоспориновый антибиотик III поколения, широкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной мембраны бактерий. Устойчив к действию бета-лактамаз.
Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; грамотрицательных аэробных бактерий: Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis (в т.ч. бета-лактамазопродуцирующие штаммы), Citrobacter spp., Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы продуцирующие пенициллиназы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы продуцирующие пенициллиназы), Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marsescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в т.ч. Vibrio cholerae), Yersinia spp., Pseudomonas aeruginosa, Treponema pallidum;
грамотрицательные анаэробные бактерии: Bacteroides spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mortiferum, Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
К цефтриаксону устойчивы метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Clostridium difficile, штаммы Bacteroides, продуцирующие бета-лактамазы.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— верхних отделов дыхательных путей
— мочевыделительной системы
— органов брюшной полости
— костей и мягких тканей
— кожные инфекции
— гонорея
— менингит
— профилактика вторичной послеоперационной инфекции.
— инфекционно-воспалительные заболевания у пациентов с ослабленным иммунитетом
Способ применения и дозы
Цефтриаксон вводят внутримышечно или внутривенно.
Внутримышечно: цефтриаксон 1г растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина и вводится внутримышечно.
Внутривенно: цефтриаксон 1г — в 10 мл стерильной воды для инъекций, а затем вводят внутривенно в течение 2-4 минут.
Для взрослых и детей старше 12 лет средняя доза составляет 1-2 г один раз в сутки (или ровно разделенные дозы два раза в день) в зависимости от типа и тяжести инфекции.
Максимальная суточная доза составляет 4 г.
Для лечения гонореи препарат назначают внутримышечно в дозе 250 мг однократно.
С целью профилактики хирургической инфекции препарат назначают в однократной дозе 1 г за 0,5-2 часа до операции.
Для детей в возрасте от 15 дней и до 12 лет суточная доза составляет 20-80 мг/кг, в 2 введения. Суточную дозу более 50 мг/кг массы тела вводят в виде внутривенной инфузии. Максимальная суточная доза – 2,0 г.
Для новорожденных (до двухнедельного возраста) суточная доза составляет 20-50 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг/кг/сут.
Продолжительность курса терапии зависит от вида инфекции и тяжести состояния и обычно не должна превышать 10 дней. Введение препарата продолжают в течение 2-3 дней после нормализации температуры тела и исчезновения симптомов заболевания.
При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), а также при одновременной почечной и печеночной недостаточности суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г.
Раствор, содержащий лидокаин нельзя вводить внутривенно.
Лидокаин не используется в качестве растворителя в педиатрической практике.
Побочные действия
-
крапивница, лихорадка, озноб, эозинофилия, зуд, сыпь, аллергический дерматит, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонса), ангионевратические отеки, анафилактический шок, сывороточная болезнь, бронхоспазм
-
токсический эпидермальный некролиз
-
головная боль, головокружение
-
тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, диарея, псевдомембранозный колит, псевдохолелитиаз, холестатическая желтуха, дисбактериоз
-
стоматит, глоссит
-
повышение активности трансаминаз, гиперкреатининемия, повышение уровня мочевины
-
олигурия, глюкозурия, гематурия, цилиндурия
-
увеличение уровня креатинина плазмы
-
тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, гранулоцитопения
-
развитие суперинфекции (в т.ч. кандидоз)
-
болезненность в месте введения
Редко
-
повышение активности щелочной фосфотазы, гипербилирубинемия
-
лейкоцитоз, нейтропения, лимфопения, базофилия, агранулоцитоз
-
гемолитическая анемия, увеличение протромбинового времени вследствие снижения уровня плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X)
Цефтриаксон хорошо переносится. Побочные эффекты обычно легкие и не требуют прекращения терапии.
Противопоказания
-
гиперчувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам
-
повышенная чувствительность к растворителю –лидокаину
-
почечно-печеночная недостаточность
-
кровотечения и заболевания желудочно – кишечного тракта в анамнезе (неспецифический язвенный колит, активная форма язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки)
-
энтероколит, связанный с применением антибактериальных препаратов в анамнезе
-
беременность, период лактации
-
гипербилирубинемия у новорожденных и недоношенных (цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов)
-
новорожденные (≤28 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное введение кальцийсодержащих растворов, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании, из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона
Лекарственные взаимодействия
Обладает синергизмом с аминогликозидными антибиотиками в отношении
грамотрицательной флоры.
При совместном применении с нестероидными противовоспалительными
препаратами, антиагрегантами, антикоагулянтами повышается вероятность развития кровотечений.
При одновременном применении с петлевыми диуретиками (в высоких дозах) увеличивается вероятность нефротоксического действия препарата.
При одновременном употреблении алкоголя возможно развитие следующих эффектов: покраснение лица, спастические боли в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, гипотония, тахикардия, одышка.
Растворы цефтриаксона фармацевтически несовместимы с растворами
содержащими другие антибиотики, а также с растворами, содержащими ионы кальция.
Особые указания
При возникновении диареи на фоне лечения цефтриаксоном следует иметь в виду возможность развития псевомембранозного колита. Применение антибиотиков широкого спектра действия, в том числе цефтриаксона изменяет кишечную микрофлору, что может привести к развитию дисбактериоза, кандидоза. Несмотря на подробный сбор анамнеза, что является правилом и для других антибиотиков, нельзя исключить возможность развития анафилактического шока, который требует ургентной терапии – сначала внутривенно вводят адреналин, затем глюкокортикоиды.
Применение в педиатрии
У новорожденных с гипербилирубинемией и, особенно, у новорожденных недоношенных детей применение цефтриаксона требует осторожности.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать с осторожностью при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы — усиление побочных эффектов.
Лечение — симптоматическое. Специфический антидот неизвестен.
Форма выпуска и упаковка
По 1000 мг препарата помещают во флакон из бесцветного стекла герметично укупоренный пробкой резиновой и обжатый колпачком алюминиевым и крышкой пластмассовой синего цвета.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечению срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Люпин Лтд, Индия
159, Си Эс Ти Роуд Калина, Сантакруз (Ист)
Мумбай 400 098 ИНДИЯ
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лтд, Индия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство Люпин ЛТД в Республике Казахстан
г. Алматы, офис 419, проспект Джангельдина, 31, БЦ «Жар-Су»,
тел/факс + 7 (727)3572419
| 080672431477976305_ru.doc | 58.5 кб |
| 691944621477977552_kz.doc | 76 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Болеутоляющие и жаропонижающие средства
Товары из категории — Болеутоляющие и жаропонижающие средства
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 169
Немного фактов
Цефекон Н ректальный препарат, обладающий жаропонижающими и антифлогистическими свойствами. В его состав входит напроксен нестероидное лекарство из группы производных пропионовой кислоты. Оказывает выраженное болеутоляющее и антипиретическое действие. Используется в качестве анальгетика при развитии патологий опорно-двигательной системы и заболеваний воспалительного генеза.
Комбинированный медпрепарат выпускается российской фармацевтической фирмой Нижфарм. В апреле 2014 года прошел перерегистрацию и поступил на фармацевтический рынок. Механизм воздействия связан с ингибированием биосинтеза простагландинов и арахидоновой кислоты. Действующие компоненты уменьшают агрегацию тромбоцитов и препятствуют разрушению клеточных стенок тучных клеток, в которых содержится гистамин один из медиаторов воспаления. Применяется для паллиативного лечения заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом и лихорадкой.
Лекарственная форма
Цефекон Н комбинированное средство, которое выпускается в форме торпедообразных ректальных суппозиториев (свечей) кремового цвета. В их состав входит три активных компонента:
- салициламид антипиретик и анальгетик из группы производных салициловой кислоты;
- напроксен противовоспалительное средство из группы производных пропионовой кислоты;
- кофеин спазмолитик и психостимулятор из группы алкалоидов пуринового ряда.
Ректальные свечи упаковываются в жесткие пластины из полимерных материалов по 5 штук. В бело-розовой картонной коробке содержится 2 блистера с суппозиториями и инструкция по применению комбинированного средства.
Фармакотерапевтические свойства
Комбинированный препарат оказывает миорелаксирующее, антипиретическое, противовоспалительное и анализирующее действие. Салициламид и напроксен относятся к нестероидным противовоспалительным лекарствам. Они воздействуют на центры терморегуляции в гипоталамусе, а также угнетают биосинтез простагландинов.
Кофеин стимулирует обменные процессы в мозговой ткани и угнетает активность фосфодиэстразы, вследствие чего усиливается терапевтическая активность лекарственных средств. Благотворно влияет на метаболические реакции в различных органах, в частности в мышцах и ЦНС.
Показания к применению
Ректальные суппозитории применяются в качестве анальгетика-антипиретика при лихорадочных состояниях и болевом синдром средней степени тяжести. Основными показаниями к назначению Цефекона Н являются:
- головные боли;
- мигрень;
- остеохондроз;
- альгодисменорея;
- ишиас;
- синусит;
- миалгия;
- боли в суставах;
- болезнь Бехтерева;
- люмбаго;
- невралгия;
- зубная боль.
Комбинированные свечи используются при лечении инфекционно-воспалительных болезней, сопровождающихся повышением температуры и ломотой в теле.
Режим дозирования
Применение ректальных суппозиториев возможно только после очистительной клизмы или самостоятельной дефекации. Оптимальная суточная доза Цефекона Н по 1 свече 2 раза в день. Суппозитории вводятся непосредственно в прямую кишку. Чтобы добиться нужного эффекта, пациенту следует провести в постели не менее 30-40 минут после процедуры.
Если лекарство используются в качестве анальгетика, дозировка может увеличиваться до 3 свечей в сутки на протяжении 5 дней, если в качестве антипиретика до 2-3 свечей в сутки на протяжении 3 дней.
Применение при гестации и лактации
Не рекомендуется использовать во время беременности или грудного вскармливания, т.к. в нем содержатся нестероидные противовоспалительные средства, обладающие тератогенными свойствами.
Взаимодействие с медикаментами
Ректальные свечи нежелательно комбинировать с антикоагулянтами, антигипертензивными и гипогликемическими лекарства из-за высокой вероятности обострения побочных эффектов.
В случае одновременного использования суппозиториев с сердечными гликозидами не исключено снижение клубочковой фильтрации, а также обострение сердечной недостаточности. Существует риск возникновения нефротоксического эффекта при комбинированном использовании Цефекона Н с Зидовудином, Такролимусом и Циклоспорином.
Совместимость с алкоголем
Инструкция предупреждает о высокой вероятности развития нежелательных эффектов при употреблении этанолсодержащих напитков и одновременном использовании свечей, в которых содержится кофеин.
Передозировка и побочные реакции
Превышение рекомендуемой дозировки сопровождается обострением побочных эффектов, к числу которых относятся:
- повышение АД;
- бронхоспазмы;
- делирий;
- гипертермия;
- головокружение;
- нарушение сердечного ритма;
- судорожные припадки;
- частое мочеиспускание;
- тревожность;
- желудочно-кишечные кровотечения;
- мышечные подергивания;
- сердечная недостаточность.
При соблюдении правил использования Цефекона Н побочные эффекты возникают нечасто. Иногда больные жалуются на тошноту, метеоризмы, изжогу, нарушение сна и аллергические реакции со стороны кожи.
Противопоказания
С осторожностью нужно использовать ректальные свечи при сердечной недостаточности и склонности к кровотечениям. Абсолютными противопоказаниями к назначению анальгетик-антипиретика считаются:
- закрытоугольная глаукома;
- язва 12-перстной кишки;
- бронхообструкция;
- детский возраст;
- печеночная недостаточность;
- артериальная гипертония;
- повышенная возбудимость;
- беременность и лактация;
- гиперчувствительность к компонентам;
- дисфункция почек;
- нарушение ритма сна и бодрствования.
Нежелательно применять ректальные суппозитории пожилым людям, что связано с высокой вероятностью раздражения слизистой толстой кишки и нарушением функций ЖКТ.
Аналоги
Аналогами Цефекона Н считаются лекарства со схожим набором действующих веществ:
- Копацил;
- Асафен;
- Памол;
- Альдолор;
- Санидол;
- Фебрицет;
- Мексален.
Условия отпуска и хранения
Ректальные свечи отпускаются в аптеке без письменного рецепта от врача. Хранятся при температуре 14-20 градусов Цельсия не более 2 лет с момента производства.
Цены на Цефекон Н в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 169 руб.
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков