Состав
Рецепт на латинском сообщает, что в одном флаконе средства содержится цефазолин без примеси дополнительных компонентов.
Форма выпуска
Медикамент выпускается в виде желто-белого или белого порошка, который растворяется для проведения внутримышечных или внутривенных инъекций. Препарат упаковывается во флаконы. Такая форма выпуска как Цефазолин в таблетках не продается.
Фармакологическое действие
Данное лекарственное средство является полусинтетическим антибиотиком с антибактериальным действием широкого спектра.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакологическое действие препарата основывается на блокировании биосинтеза клеточных стенок микробов. Антибиотик Цефазолин активен по отношению к грамоположительным (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) и грамотрицательным бактериям (Klebsiella spp., Escherichia coli, Treponema spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter aerogenes).
Препарат плохо всасывается из ЖКТ при внутреннем применении, поэтому используется для внутривенных и внутримышечных инъекций. После внутримышечных уколов в дозировке 0,5 г максимальная концентрация наблюдается спустя 1-2 часа. Связь с белками плазмы – примерно 85%.
Активное вещество препарата проникает в костную ткань, а также плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости, но не определяется в нервной системе.
Время полувыведения лекарства составляет примерно 1,8 часов. Препарат экскретируется с мочой в неизменном виде.
При внутримышечных уколах около 80% дозы выводится спустя сутки. В случае дисфункции почек время полувыведения из плазмы увеличивается.
Показания к применению Цефазолина
Показания к применению Цефазолин имеет следующие:
- инфекции желчевыводящих и мочевыводящих путей;
- инфекционные заболевания дыхательных путей;
- воспаления в области брюшной полости и органов малого таза;
- заражение крови;
- перитонит и сепсис;
- кожные инфекции после ожогов, хирургических вмешательств и ран;
- воспаление оболочки сердца;
- инфекции костей и суставов;
- венерические заболевания;
- инфекционные кожные заболевания;
- мастит.
От чего препарат будет эффективен в каждом отдельном случае, необходимо проконсультироваться у специалиста. Точные показания к применению Цефазолина знает только врач. Например, он может порекомендовать препарат при ангине, кожных инфекциях или заражении крови.
Лекарство также применяется в ветеринарной практике для кошек. Уколы помогают при заражениях крови, перитоните, менингите, а также многих инфекционных заболеваниях.
Противопоказания
Основные противопоказания к применению лекарства: индивидуальная непереносимость и возраст до 1 месяца.
Побочные действия
Использование медикамента может вызвать следующие побочные действия:
- органы пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота;
- химиотерапевтическое действие: кандидоз, псевдомембранозный колит;
- аллергия: крапивница, эозинофилия, зуд, лихорадка;
- местные реакции: болезненные ощущения в месте внутримышечного введения.
В редких случаях отмечается транзиторное увеличение активности трансаминаз печени, анафилактический шок, артралгии, ангионевротический отек, лейкопения (в обратимой форме), тромбоцитопения, нейтропения, дисфункция почек.
Инструкция по применению уколов Цефазолина (Способ и дозировка)
Когда назначают уколы Цефазолина, инструкция по применению сообщает, что дозировки и продолжительность курса могут быть разными в зависимости от заболевания и индивидуальной чувствительности пациентов. Дневная дозировка для взрослых от 1 до 6 г. Инъекции делают 2-3 раза ежедневно. Терапия рассчитана максимум на 7-10 суток.
Препарат вводят в/м или в/в. В зависимости от этого решают, чем разводить Цефазолин. При внутримышечном введении лекарство разводится водой или раствором натрия хлорида. Для внутривенных уколов используется в основном хлорид натрия. При этом препарат вводится медленно. Время введения примерно 5 минут.
Если пациенту ставят капельницу, антибиотик, как правило, разводят глюкозой, а натрия хлорид используют лишь в редких случаях.
Для терапии воспаления оболочки сердца, суставов, гнойного плеврита, костей, брюшной полости, заражения крови вводят 1 г лекарственного средства 3 раза каждый день. При дисфункции почек дозировку нужно уменьшить вдвое.
Препарат нельзя объединять в одном шприце с прочими антибиотиками.
Помимо воды и натрия хлорида лекарство также иногда разводят Новокаином. Это анестетик для местного применения, с помощью которого можно уменьшить болезненные ощущения при введении. В медицинской практике этот препарат используют довольно давно, так что существует устоявшаяся схема, как разводить Цефазолин Новокаином. Последний берут в концентрации 0,25%. Перед тем, как развести Новокаином данное лекарственное средство, никаких дополнительных манипуляций не требуется. Достаточно только ввести 2-3 мл к антибиотику, а затем хорошо взболтать. В результате получается готовый раствор для однократного использования.
По некоторым показаниям препарат также используются в ветеринарной практике вместо того, чтобы применять таблетки. В этом случае его разводят в Лидокаине или Новокаине. Дозировка для кошек зависит от веса питомца, она рассчитывается так, чтобы 10 мг было на 1 кг. Терапия длится 5-10 суток. Перед использованием лекарства нужно проконсультироваться у ветеринара.
Часто как аналог препарата для людей используется Цефазолин Акос. Он также вводится посредством внутримышечных и внутривенных уколов (струйно и капельно). Инструкция по применению Цефазолин Акос сообщает, что среднесуточная дозировка для взрослых составляет 1 г. Их нужно вводить 2 раза в день. Максимальная доза в сутки не должна превышать 6 г. При необходимости кратность применения можно увеличить до 3-4 раз в день. Средняя продолжительность терапии – 7-10 суток.
Среднесуточная дозировка для детей составляет 25-30 мг/кг, а в случае тяжелых инфекций – 100 мг/кг.
При дисфункции почек дозы корректируются.
Для внутримышечных инъекций антибиотик в дозе 500 мг смешивают с 2 мл воды, 1 г разводят в 2,5 мл воды. Для внутривенного введения лекарство смешивают с 5 мл воды и вводят 3-5 минут.
Передозировка
Введение препарата в повышенных дозах может вызвать головокружение, головную боль и парестезии. У людей с почечной недостаточностью в хронической форме могут появиться нейротоксические явления. Отмечаются судороги, тахикардия и рвота.
В случае появления токсических реакций и признаков передозировки выведение лекарства можно ускорить посредством применения гемодиализа.
Взаимодействие
При сочетании препарата с аминогликозидами, Рифампицином, Ванкомицином отмечается синергизм противомикробного действия. Аминогликозиды повышают вероятность появления поражения почек. Препарат с ними несовместим.
Медикамент нежелательно сочетать с антикоагулянтами и диуретиками.
Взаимодействие со средствами, которые ингибируют канальцевую секрецию, повышает уровень активного вещества препарата в крови, увеличивает вероятность появления токсических реакций и замедляет время выведения.
Условия продажи
Медикамент продается только по рецепту специалиста.
Условия хранения
Оптимальные условия хранения – сухое и темное место. Температура не больше 5°С.
Срок годности
2 года.
Аналоги Цефазолина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Известны следующие аналоги Цефазолина:
- Цефазекс;
- Цефазолин-Астрафарм;
- Цефазолин Акос;
- Рефлин;
- Цезолин;
- Цефазолин-Фармекс;
- Цефамезин.
Все перечисленные лекарственные средства продаются в форме порошка. Распространенные аналоги в таблетках не выпускаются.
Цефазолин детям
Цефазолин детям разводится только в растворах Новокаина или Лидокаина в зависимости от индивидуальной переносимости. Как правило, более выраженный обезболивающий эффект оказывает Лидокаин.
Раствор готовят непосредственно перед применением. Дозировка Цефазолина детям рассчитывается, исходя из характера заболевания и индивидуальной переносимости лекарства.
Цефазолин при беременности (и лактации)
Когда применяется Цефазолин при беременности, он почти не оказывает негативного воздействия на плод и здоровье женщины. Однако его следует назначать только при условии контроля со стороны специалиста. Применять Цефазолин при беременности и лактации без наблюдения врача опасно.
Отзывы о Цефазолине
Отзывы о Цефазолине в основном положительные. При отсутствии негативной реакции он весьма эффективен. Единственный недостаток, который отмечают отзывы о Цефазолине, – болезненность инъекций, поэтому подбор растворителя очень важен. Если препарат вводят детям, некоторые родители параллельно дают Линекс, чтобы избежать кишечных расстройств.
Цена Цефазолина, где купить
Цена уколов Цефазолина может быть очень разной в зависимости от продавца. Ампулы с лекарством (1 г) могут стоить от 20 рублей. Максимальная цена Цефазолина за 1 флакон в 1 г достигает 120 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Цефазолин порошок для приг раствора для в/в и в/м введения 1г ЛЕККОЗАО Фармацевтическая фирма ЛЕККО
-
Цефазолин-АКОС пор. д/приг. р-ра для в/в и в/м введ. 1г 50штСинтез АКО ОАО
-
Цефазолин пор. д/приг. р-ра для в/в и в/м введ. 1гБорисовский завод медицинских препаратов ОАО
Аптека Диалог
-
Цефазолин (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)Красфарма ОАО
-
Цефазолин (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)Биосинтез ОАО
-
Цефазолин (фл. 1г в/в в/м инд. уп.)БЗМП
-
Цефазолин (фл. 1г в/м, в/в)Лекко ЗАО
показать еще
Цефазолин (Cefazolin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Цефазолин
💊 Состав препарата Цефазолин
✅ Применение препарата Цефазолин
📅 Условия хранения Цефазолин
⏳ Срок годности Цефазолин
Описание лекарственного препарата
Цефазолин
(Cefazolin)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2020.11.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
| Цефазолин |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 |
|
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 |
||
|
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015271/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Цефазолин
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.
Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.
Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.
Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно.
Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp., Pneumococcus spp., C. diphtheriae, B. antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.). Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.
Препарат не эффективен в отношении P. aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., M. tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь разрушается. Т Cmax после в/м введения 0.25, 0.5 и 1 г — 1-2 ч, величина Cmax — 17, 38 и 64 мкг/мл соответственно. После в/в введения 1 г Cmax к концу инфузии 188 мкг/мл, через 8 ч — 4 мкг/мл.
Связь с белками плазмы — 85%. Vd — 0.12 л/кг. Проникает в органы и ткани организма (в т.ч. суставы, ССС, брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, плаценту, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани). У пациентов с нормальной функцией желчевыводящих путей концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме. При непроходимости желчевыводящих путей концентрация в желчи значительно меньше, чем в плазме.
Метаболизируется в печени . T1/2 — 1.4-1.8 ч (у новорожденных в возрасте до 1 нед. — 4.5-5 ч). Выводится почками в неизмененном виде в течение первых 6ч — 60-90%, через 24 ч — 70-95%. При нарушении функции почек T1/2 — 3-42 ч. Умеренно выводится при гемодиализе.
Показания препарата
Цефазолин
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
- сепсис;
- перитонит;
- эндокардит;
- инфекции дыхательных путей;
- инфекции мочеполового тракта, в т.ч., сифилис и гонорея;
- инфекционные поражения костей и суставов.
Профилактика послеоперационных осложнений.
Режим дозирования
В/м , в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых — 0.25-1 г; кратность введения — 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 г ( в редких случаях — 12 г). Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней .
Для профилактики послеоперационной инфекции — в/в 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г — за время операции и по 0.5-1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.
Детям 1 мес и старше — 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3-4 раза/сут.
У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 40-70 мл/мин — 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 20-40 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч; при КК 5-20 мл/мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г- в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.
Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд; редко — бронхоспазм, эозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), ангионевротический отек , анафилактический шок .
Со стороны органов пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ (в т.ч. кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия), редко- стоматит, глоссит, гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия ), анальный зуд , зуд половых органов.
Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
Прочие: суперинфекция, кандидоз.
Противопоказания к применению
- беременность;
- лактация;
- повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.
Не назначают новорожденным.
С осторожностью — почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью — печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью — почечная недостаточность.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.0 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.
Применение у детей
Не назначают новорожденным.
Особые указания
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
С осторожностью препарат назначают пациентам с заболеваниями ЖКТ (особенно с колитом).
При применении цефазолина возможно появление положительных прямой и непрямой проб Кумбса.
При применении цефазолина возможно получение ложноположительной реакции на глюкозу в моче.
Безопасность применения препарата у недоношенных детей и детей первого месяца жизни не установлена.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.
Петлевые диуретики и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефазолина в плазме.
Аминогликозиды повышают риск развития поражения почек.
Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Для приготовления раствора для в/в введения (струйного или капельного) нельзя использовать лидокаин.
Условия хранения препарата Цефазолин
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Цефазолин
Срок годности — 2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке .
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Золин
(AUROBINDO PHARMA, Индия)
Интразолин
(LDP — Laboratorios TORLAN, Испания)
Лизолин
(ФАРМГИД, Россия)
Нацеф®
(ПФК ПРЕБЕНД, Россия)
Орпин®
(ORCHID HEALTHCARE, Индия)
Цезолин
(LUPIN, Индия)
Цефазолин
(БИОХИМИК, Россия)
Цефазолин
(MAPICHEM, Швейцария)
Цефазолин
(БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, Республика Беларусь)
Цефазолин
(ДЖОДАС ЭКСПОИМ, Россия)
Все аналоги
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения |
0.5 г 1 г 250 мг 500 мг 1000 мг |
|
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения |
0.5 г 1 г |
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
0.5 г
1 г
250 мг
500 мг
1000 мг
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
Цефазолин (порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-002273
Дата последнего изменения: 24.03.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Порошок
для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
Действующее вещество:
Цефазолин
натрия в пересчете на цефазолин — 1,0 г
Описание лекарственной формы
Порошок
белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен.
Фармакокинетика
Всасывание
При
пероральном приеме цефазолин не всасывается, поэтому он применяется только
парентерально. После внутримышечного (в/м) введения цефазолин быстро
всасывается из места инъекции. По сравнению с большинством других
цефалоспоринов, концентрация цефазолина в плазме крови выше и сохраняется
дольше. После в/м или внутривенного (в/в) введения 1 г препарата его
концентрация в плазме крови изменяется следующим образом:
|
Концентрации |
|||||||
|
Доза |
30 |
1 |
2 |
4 |
6 |
8 |
10 |
|
1 |
60,1 |
63,8 |
54,3 |
29,3 |
13,2 |
7,1 |
<4,1 |
|
Концентрации |
||||||
|
Доза |
5 |
15 |
30 |
1 |
2 |
4 |
|
1 |
188,4 |
135,8 |
106,8 |
731,7 |
45,6 |
16,5 |
Распределение
Связь
цефазолина с белками плазмы крови составляет 70–90%. Цефазолин хорошо проникает
в различные органы и ткани, включая легкие, печень, кожу и мягкие ткани,
суставы, сердце, брюшину, среднее ухо, миндалины, стенку желчного пузыря,
аппендикс, а также в физиологические жидкости организма. Очень высокие
концентрации препарата создаются в почках — после введения 1 г цефазолина
его концентрация в моче достигает 4000 мкг/мл. В отсутствии обструкции
желчевыводящих путей, через 90–120 мин после введения препарата, цефазолин
обнаруживается в желчи в большей концентрации, чем в плазме крови. Следует
учитывать, что у пациентов с нарушенной проходимостью желчевыводящих путей,
концентрация препарата в желчи может быть значительно ниже плазменной.
Препарат
проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Проникает
в спинномозговую жидкость (СМЖ) в незначительных количествах, на фоне
воспаления мягкой мозговой оболочки концентрация препарата в CMЖ составляет
0–0,4 мкг/мл. Цефазолин проходит через капиллярные мембраны в костях и
достигает бактерицидных концентраций как в здоровых, так и пораженных
остеомиелитом костях. Концентрация цефазолина в суставной жидкости сопоставима
с концентрацией в плазме крови. В терапевтических концентрациях обнаруживается в
асцитической и плевральной жидкостях, воспалительном экссудате.
Метаболизм
Цефазолин
не метаболизируется в организме человека.
Выведение
Большая
часть введенного цефазолина выводится почками за счет клубочковой фильтрации и
канальцевой секреции в микробиологически активной форме. В течении первых
6 ч с момента введения почками выводится 60–90% цефазолина, в течение
суток — 70–95% от введенной дозы. Небольшая часть цефазолина выводится из
организма вместе с желчью.
Период
полувыведения у пациентов с нарушением функции почек может удлиняться до
20–40 ч.
Фармакодинамика
Цефалоспориновый
полусинтетический антибиотик I поколения для парентерального применения.
Действует бактерицидно, блокируя пенициллинсвязывающие белки (например,
транспептидазы), нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет
широкий спектр действия. Распространенность приобретенной резистентности может
иметь географические различия, а также изменяться с течением времени,
необходимо учитывать местную информацию, особенно в случае лечения тяжелых
инфекций.
Микроорганизмы, чувствительные к цефазолину
Грамположительные
аэробы: Staphylococcus aureus
(чувствительный к метициллину), Staphylococcus
saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphtheria, Bacillus anthracis.
Грамотрицательные
микроорганизмы: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp., Leptospira spp.
Микроорганизмы, умеренно чувствительные к цефазолину
Грамположительные
аэробы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis*, Staphylococcus haemolyticus*, Staphylococcus hominis*, Steptococcus pneumoniae* (умеренно
чувствительный к пенициллинам);
Грамотрицательные
аэробы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae**, Klebsiella oxytoca***, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis.
Микроорганизмы, обладающие природной устойчивостью к
цефазолину
Грамположительные
аэробы: Enterococcus spp., Staphylococcus
aureus (устойчивый к метициллину),
Staphylococcus pneumoniae (устойчивый к пенициллину).
Грамотрицательные
аэробы: Acinetobacter baumanii, Citrobacter
freundii, Enterobacter spp.; Morganella morganii, Moraxella catarrhalis,
Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Stenotrophomonas
maltophilia.
Анаэробы:
Bacteroides fragilis.
Прочие
микроорганизмы: Chlamydia spp.,
Chlamydophila spp., Legionella spp., Mycoplasma spp.
Резистентные
к пенициллину Streptococcus pneumoniae,
вследствие наличия перекрестной резистентности к цефалоспоринам,
нечувствительны к цефалоспоринам, включая цефазолин.
*
в некоторых регионах частота резистентности микроорганизмов может превышать
50%;
**
актуальные данные по распространенности резистентности отсутствуют, в
исследованиях (давностью более 5 лет) сообщалось о частоте резистентности
микроорганизмов >50%;
***
во внебольничных условиях распространённость резистентности не превышала 10%.
Показания
Бактериальные
инфекции, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами:
—
инфекции
дыхательных путей;
—
инфекции
мочевыводящих и половых путей;
—
инфекции
желчевыводящих путей;
—
инфекции кожи,
мягких тканей, костей и суставов,
—
бактериальный
эндокардит, сепсис;
—
интраоперационная
профилактика развития инфекций (профилактическое применение цефазолина может
снизить вероятность развития инфекции в послеоперационном периоде).
Чувствительность
антибиотиков in vitro меняется в
зависимости от географического региона и с течением времени, поэтому при выборе
антибактериальной терапии необходимо учитывать местную информацию о
резистентности. При наличии возможности следует провести определение чувствительности
возбудителя к антибактериальным препаратам. Терапия может быть начата
эмпирически, до получения результатов теста на чувствительность к антибиотикам.
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к цефазолину;
—
наличие в
анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактоидных
реакций) к цефалоспоринам или любым другим бета- лактамным антибиотикам
(пенициллины, монобактамы, карбапенемы);
—
период
новорожденности до 1 месяца, в том числе недоношенные дети.
При
использовании раствора лидокаина в качестве растворителя — см. инструкцию по
применению лидокаина.
С осторожностью
—
совместный прием
других нефротоксичных препаратов;
—
нетяжелые
реакции повышенной чувствительности к |пенициллинам в анамнезе;
—
хроническая
почечная недостаточность;
—
заболевания
кишечника (в т.ч. колит в анамнезе);
—
детский возраст
с 1 до 12 месяцев.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Цефазолин
проникает через плаценту. Доклинические исследования цефазолина на животных не
показали наличия прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Тем не менее,
так как данных по безопасности применения цефазолина недостаточно, применение
цефазолина при беременности допустимо только в том случае, если ожидаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
Цефазолин
проникает в грудное молоко в крайне небольших количествах, при применении
цефазолина в терапевтических дозах воздействие на новорожденного ребенка
маловероятно. Если у находящегося на грудном вскармливании новорожденного
развивается диарея или симптомы кандидоза, следует решить вопрос о прекращении
грудного вскармливания или об отмене препарата.
Способ применения и дозы
Цефазолин
предназначен только для парентерального введения — препарат следует вводить в/в
(струйно или капельно) или глубоко в/м. Дозы препарата и продолжительность
курса лечения устанавливаются индивидуально, с учетом тяжести течения и
локализации инфекции, а также потенциальной чувствительности возбудителя.
Средняя
суточная доза для взрослых — 1–4 г; кратность введения — 3–4 раза в сутки.
Максимальная суточная доза — 6 г. Средняя продолжительность лечения
составляет 7–10 дней.
В
соответствии с принципами антибактериальной терапии курс лечения следует
продолжать как минимум в течении 2–3 дней после разрешения лихорадки или до
получения подтверждения эрадикации возбудителя.
Применение препарата у взрослых
|
Вид |
Разовая |
Частота |
|
Инфекции |
0,5–1 |
каждые |
|
Пневмококковая |
0,5 |
каждые |
|
Острые |
1 |
каждые |
|
Инфекции |
0,5–1 |
каждые |
|
Жизнеугрожающие |
1–1,5 |
каждые |
*
В редких случаях применяются дозы до 12 г в сутки.
Профилактика интраоперационных инфекций
За
30 мин–1 ч до операции в/в или в/м следует ввести первоначальную дозу
цефазолина — 1 г. При продолжительных операциях (2 ч и дольше)
непосредственно во время операции дополнительно вводится 0,5 г–1 г
препарата. Дозы и время введения зависят от типа и продолжительности операции.
В течение 24 ч после операции вводится по 0,5 г–1 г препарата
в/в или в/м с интервалом 6–8 ч.
Если
возможность развития инфекции представляет собой большую опасность для пациента
(например, после операции на сердце или серьезной ортопедической операции,
такой как полная замена сустава), рекомендуется продолжать введение препарата в
течении 3–5 дней. Важно соблюдать указанные выше сроки, чтобы во время
выполнения хирургического разреза в сыворотке крови и тканях уже присутствовали
достаточные концентрации антибиотика. В случае повышенного риска развития
анаэробной инфекции (например, после оперативного вмешательства на толстой
кишке) рекомендуется дополнительное применение препарата, активного по
отношению к анаэробам.
Коррекция дозы у взрослых пациентов с нарушением функции
почек
|
Клиренс |
Концентрация |
Доза (% от |
Интервалы |
|
≥55 |
≤1,5 |
100% |
коррекции дозы |
|
35–54 |
1,6–3,0 |
100% |
8 ч |
|
11–34 |
3,1–4,5 |
50% |
12 ч |
|
≤10 |
≥4,6 |
50% |
18–24 ч |
Все
рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы, соответствующей показанию и
тяжести инфекции. У пациентов, находящихся на гемодиализе, схема дозирования
зависит от применяемого режима диализа.
Пожилые пациенты
Коррекции
дозы не требуется.
Применение у детей от 1 месяца до 18 лет
Для
лечения большинства инфекций легкой и средней степени тяжести достаточной
является суточная доза 25–50 мг/кг, разделенная на 3–4 введения.
В
случае тяжелых инфекций суточная доза может быть увеличена до максимальной
рекомендованной дозы — 100 мг/кг. Безопасность применения препарата у
новорожденных не установлена.
Коррекция дозы у детей с нарушением функции почек
Детям,
у которых КК составляет 70–40 мл/мин/1,73 м2, вводится 60%
средней суточной дозы цефазолина через 12 ч. Детям, у которых КК
составляет 39–20 мл/мин/1,73 м2 вводится 25% средней
суточной дозы препарата через 12 ч.
При
КК 19–5 мл/мин/1,73 м2 вводится 10% средней суточной дозы
цефазолина с интервалом в 24 ч.
Все
рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы, соответствующей тяжести инфекции.
Приготовление раствора
Для
в/м введения 1 г растворяют в 4 мл воды для инъекций или 0,5%
растворе лидокаина. Максимальная разовая доза для в/м введения составляет
1 г, препарат следует вводить только в крупные мышцы.
Раствор,
содержащий лидокаин нельзя вводить внутривенно.
Дозы
до 1 г можно вводить путем медленной в/в инъекции, большие дозы препарата
следует вводить путем в/в инфузии.
Для
в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл воды для
инъекций, затем вводят медленно, в течение 3–5 мин.
Для
в/в капельного введения препарат разводят в 50–100 мл 5% раствора
декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Во время разведения флаконы
энергично встряхивают до полного растворения. Инфузию проводят в течение
20–30 минут (скорость введения 60–80 капель в мин).
Для
приготовления инфузионного раствора можно использовать следующие растворители:
—
0,9% раствор
натрия хлорида;
—
5% раствор
декстрозы;
—
5% раствор
декстрозы с 0,9% раствором натрия хлорида;
—
раствор Рингера;
—
10% раствор
декстрозы в растворе Рингера;
—
раствор Рингера
с 0,9% растворам натрия хлорида;
—
5% или 10%
раствор фруктозы на стерильной воде для инъекций;
—
5% раствор
натрия гидрокарбоната.
Следует
применять свежеприготовленные и прозрачные растворы. Однако при необходимости
приготовленные растворы можно хранить при условии сохранения стерильности в
защищенном от света месте при температуре 2–8 °С не более 24 ч.
Возможная
желтоватая окраска, появляющаяся после растворения порошка, не является
указанием на какое‑либо изменение свойств лекарственного препарата или на
отличия в его терапевтической эффективности.
Побочные действия
В
соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)
нежелательные реакции представлены в соответствии с частотой их развития: очень
часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100),
редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна
— по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось
возможным.
Инфекции и паразитарные инвазии
Нечасто: кандидоз
полости рта (при долговременном применении);
Редко: генитальный
кандидоз, вагинит.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко: лейкопения,
гранулоцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, гранулоцитоз,
моноцитоз, лимфоцитоз, тромбоцитоз, лимфоцитопения, базофилия, эозинофилия. Как
правило, данные нежелательные явления носят кратковременный характер и являются
обратимыми;
Очень редко:
нарушения свертываемости крови и, как следствие, повышенная кровоточивость,
анемия, агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения, гемолитическая
анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы
Нечасто: лихорадка,
артралгия;
Очень редко:
анафилактический шок (развитие отека гортани с сужением просвета дыхательных
путей, повышение частот^ сердечных сокращений, одышка, снижение артериального
давления, отек языка, отек лица, анальный и/или генитальный зуд).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Редко: гипергликемия
или гипогликемия.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: развитие
судорог (у пациентов с нарушением функции почек при применении препарата в
высоких дозах при несоблюдении режима дозирования);
Редко:
головокружение, недомогание, общая слабость, кошмарные сновидения, вертиго,
гиперактивность, нервозность или тревожность, бессонница или сонливость,
нарушение цветовосприятия, спутанность сознания, повышение судорожной
активности головного мозга.
Нарушения со стороны сосудов
Редко: «приливы».
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки
и средостения
Редко: плевральный
выпот, боль в груди, бронхоспазм, одышка, кашель, развитие острого
респираторного дистресс-синдрома, ринит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: потеря
аппетита, диарея, тошнота, рвота, боль в животе.
Очень редко:
развитие псевдомембранозного колита. Данное состояние требует немедленного
начала лечения (см. также раздал «Особые указания»).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Редко: преходящее
повышение активности «печеночных» трансаминаз: аланинаминотрансферазы (АЛТ),
аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы,
лактатдегидрогеназы, повышение концентрации билирубина в плазме крови,
транзиторный гепатит, холестатическая желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: сыпь;
Нечасто: эритема,
экссудативная (полиморфная) эритема, крапивница, кожный зуд, ангионевротический
отек (отек Квинке);
Редко: токсический
эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), злокачественная экссудативная эритема
(синдром Стивенса-Джонсона).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Редко:
интерстициальный нефрит, протеинурия, преходящее повышение концентрации
мочевины в плазме крови (как правило, у пациентов, получающих терапию в
сочетании с другими нефротоксическими препаратами), нефропатия неуточненная и
другие проявления нефротоксичности.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных
исследований
Частота неизвестна:
ложноположительная реакция Кумбса, гиперкреатининемия, увеличение
протромбинового времени, ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Общие расстройства и реакции в месте введения
Часто: боль в месте
инъекции после в/м введения, иногда с развитием уплотнения;
Нечасто: тромбофлебит и
флебит — при в/в введении.
Взаимодействие
Цефазолин
способен снижать эффективность пероральных контрацептивов. По этой причине
следует применять дополнительные меры контрацепции во время лечения препаратом.
Цефазолин
не следует применять совместно с другими антибактериальными препаратами,
обладающими бактериостатическим действием (например, тетрациклины,
сульфаниламиды, эритромицин, хлорамфеникол), так как в исследованиях in vitro был выявлен антагонизм между
данными препаратами.
При
совместном применении с цефазолином возможно усиление нефротоксических свойств
других антибактериальных препаратов (например, аминогликозидов, колистина,
полимиксина В); йодсодержащих контрастных препаратов; высоких доз метотрексата;
некоторых противовирусных препаратов (например, ацикловир, фоскарнет);
пентамидина; циклоспорина; такролимуса; платиносодержащих препаратов и
диуретиков (например, фуросемида). При необходимости их совместного применения
с цефазолином следует тщательно контролировать функцию почек.
При
одновременном применении с «петлевыми» диуретиками (например, фуросемидом)
происходит блокада канальцевой секреции цефазолина, что приводит к повышению
его концентрации в плазме крови. По этой причине следует избегать совместного
применения данных препаратов.
При
совместном применении цефазолина и пробенецида снижается почечный клиренс
цефазолина, что приводит к увеличению времени выведения цефазолина и повышению
его плазменной концентрации.
В
редких случаях цефалоспорины способны вызывать нарушения свертываемости крови.
При необходимости совместного применения с пероральными антикоагулянтами,
особенно в высоких дозах, следует контролировать показатели коагулограммы.
Некоторые
цефалоспориновые антибиотики, например, цефамандол, цефотетан и цефазолин,
подавляя кишечную микрофлору, способны нарушать метаболизм витамина К, что
снижает его образование в организме, особенно у пациентов с исходным дефицитом.
Может потребоваться назначение препаратов витамина К. При одновременном
применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (например,
нестероидными противовоспалительными препаратами) увеличивается риск развития
кровотечений.
Цефазолин
может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с
этанолом.
Цефазолин
фармацевтически несовместим с антибиотиками группы аминогликозидов
(гентамицином, канамицином, амикацином и др.); тетрациклинов (окситетрациклин,
тетрациклин и др.); колистиметатом натрия; полимиксином B;
эритромицином (в виде глюкогептонатовой соли); барбитуровыми производными
(амобарбитал, пентобарбитал); блеомицином; солями кальция (кальция
глюкогептонатом, кальция глюконатом); циметидином; аскорбиновой кислотой.
Передозировка
Симптомы
Головная
боль, вертиго, парестезия, ажитация, миоклония, судороги.
Лабораторные
признаки: повышение концентрации креатинина и мочевины в плазме крови,
повышение активности «печеночных» трансаминаз и концентрации билирубина,
положительная реакция Кумбса, тромбоцитопения или тромбоцитоз, эозинофилия,
лейкопения и увеличение протромбинового времени.
Лечение
В
случае развития судорог цефазолин необходимо немедленно отменить, следует
тщательно контролировать показатели жизнедеятельности, при необходимости
проводить симптоматическую терапию, в случае развития судорог может
потребоваться назначение противосудорожных препаратов. В случае тяжелой
передозировки и неэффективности других методов лечения возможно проведение
гемодиализа. Перитонеальный диализ не эффективен.
Особые указания
Реакции гиперчувствительности
До
начала применения цефазолина следует собрать аллергологический анамнез пациента
в связи с возможностью развития перекрестной гиперчувствительности между
цефалоспоринами и другими бета-лактамными антибиотиками. На фоне терапии
цефазолином было описано развитие тяжелых, в том числе фатальных, аллергических
реакций. В случае развития тяжелой реакции гиперчувствительности необходима
отмена цефазолина, назначение соответствующей симптоматической терапии.
Препарат противопоказан пациентам с тяжелыми реакциями повышенной
чувствительности к цефалоспоринам или любым другим бета-лактамным антибиотикам
в анамнезе.
Необходимо
особенно внимательное наблюдение за пациентами со склонностью к аллергическим
реакциям (аллергический ринит, бронхиальная астма), так как на фоне наличия
подобных состояний риск реакций гиперчувствительности возрастает.
Диарея, ассоциированная с применением антибактериальных
препаратов
Развитие
тяжелой и персистирующей диареи во время лечения и в первые недели после
завершения терапии может быть проявлением псевдомембранозного колита,
вызванного Clostridium difficile.
Так как данное состояние является жизнеугрожающим, цефазолин следует немедленно
отменить и назначить специфическую антибактериальную терапию (например,
ванкомицин или метронидазол). Показано проведение симптоматической
поддерживающей терапии, включая коррекцию водно-электролитного баланса,
алиментарных нарушений. Применение препаратов, тормозящих перистальтику
кишечника противопоказано. В особенно тяжелых случаях, при резистентности
инфекции к проводимой антибактериальной терапии, может потребоваться выполнение
колэктомии. Следует уделить особое внимание тщательному сбору анамнеза
пациента, так как описаны случаи развития псевдомембранозного колита в течение
двух месяцев с момента проведения антибактериальной терапии.
Нарушение функции почек
Вследствие
кумуляции препарата в организме, у пациентов со сниженной функцией почек дозу
препарата следует подбирать в соответствии с выраженностью почечной
недостаточности (см. также раздел «Способ применения и дозы»). Хотя применение
цефазолина редко вызывает нарушение функции почек и развитие почечной
недостаточности, рекомендуется оценивать функцию почек на фоне применения
препарата, особенно у пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, при
применении высоких доз препарата и/или других нефротоксических препаратов
(например, аминогликозидов, «петлевых» диуретиков).
Развитие бактериальной резистентности и суперинфекций
Долговременное
применение цефазолина может спровоцировать появление резистентных штаммов
бактерий. Следует тщательно контролировать состояние пациентов на предмет возможности
развития суперинфекции и предпринимать соответствующие меры в случае её
развития.
Снижение свертываемости крови и кровотечения
В
редких случаях на фоне применения цефазолина возможно снижение свертываемости
крови. Факторы риска включают дефицит витамина К, парентеральное питание,
дефицит питания, почечную и/или печеночную недостаточности тромбоцитопению,
терапию антикоагулянтами. Кроме того, такие заболевания, как гемофилия,
изъязвление слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки могут
стать причиной развития или усиления выраженности кровотечения. Следовательно,
необходимо контролировать показатели коагулограммы у пациентов с известным
наличием данных заболеваний. В случае, если выявляется снижение свертываемости
крови следует назначит терапию витамином К (10 мг/неделя).
Применение препарата у детей
Цефазолин
не следует назначать недоношенным и новорожденным детям в течении 1 месяца
жизни, так как на сегодняшний день данных, свидетельствующих о безопасности его
применения в данной популяции пациентов, не представлено.
Содержание натрия
1 г
цефазолина содержит примерно 48 мг натрия, что следует учитывать при
применении препарата пациентам с диетой, ограничивающей потребление натрия.
Влияние на лабораторные показатели
На
фоне применения цефазолина возможны ложноположительные реакции определения
концентрации глюкозы в моче при использовании реактива Бенедикта или Фелинга, а
также ложноположительные результаты прямой и непрямой пробы Кумбса.
При
длительном применении препарата необходим контроль картины периферической
крови.
Прием этанола во время лечения
Вследствие
возможности развития дисульфирамоподобных реакций на фоне применения
цефазолина, в период лечения пациентам следует воздержаться от употребления
алкоголя.
Интратекальное введение
Цефазолин
не следует вводить интратекально вследствие возможности тяжелого токсического
поражения центральной нервной системы (включая развитие судорог).
Влияние на способность к управлению
транспортными средствами и механизмами
Влияния
цефазолина на способность управлять транспортными средствами и работать с
механизмами выявлено не было. Тем не менее, так как на фоне применения
цефазолина возможно развитие таких побочных эффектов, как тошнота, рвота,
головокружение и судороги, следует соблюдать осторожность при выполнении данных
видов деятельности и воздержаться от них в случае развития указанных
нежелательных явлений.
Форма выпуска
Порошок
для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
1,0 г.
По
1,0 г действующего вещества (в пересчете на цефазолин) во флаконах
стеклянных вместимостью 10 мл, герметично укупоренных резиновыми пробками,
обжатых колпачками алюминиевыми или комбинированными.
1
флакон с препаратом и инструкцией по применению препарата в пачке из картона.
Флаконы
с препаратом по 10, 25, 50 штук с приложением равного количества инструкций по
применению препарата в коробке (с перегородками или без перегородок) из картона
(для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
25.00 |
|
|
|
66.00 |
|
|
|
Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
20.00 |
|
|
|
50.00 |
|
|
|
Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
31.00 |
|
|
|
Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
28.00 |
|
|
|
Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
23.90 |
|
|
|
Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
42.00 |
|
|
|
Цефазолин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, |
||
|
58.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Цефалоспорины в таблетках представляют собой бактерицидные антибиотики, которые обладают широким спектром действия и охватывают большую часть проблемных возбудителей. Как правило, данные средства переносятся организмом хорошо, а аллергические проявления наблюдаются крайне редко. Определенные препараты разрешены к применению детям, пожилым и беременным.

Общая характеристика
Цефалоспорины пользуются большой популярностью за счет наличия ряда преимуществ, к которым относят:
- лечебный процесс может быть осуществлен в домашних условиях;
- ярко выраженный бактериальный эффект.
- повышенная устойчивость к бета-лактамазе;
- удобство в применении таблеток.
История открытия, механизм получения
Впервые цефалоспорины были выведены в 1948 году благодаря итальянскому ученому Джузеппе Бротзу. Он заметил, что они способствуют активности в отношении возбудителя тифа. Впервые антибиотик из группы цефалоспоринов был получен в 1964 году Эли Лилли.
Показания
Лекарственные антибиотики в форме выпуска таблетки могут быть назначены для людей, которые имеют следующие заболевания:
- уретрит;
- бронхит в хронической форме;
- средний отит;
- стрептококковая ангина;
- бронхит в острой стадии;
- шигеллез;
- цистит;
- фурункулез;
- пиелонефрит;
- вирусные поражения верхних дыхательных путей.
Средство может быть также использовано в профилактических целях развития инфекционных осложнений после и при проведении оперативного вмешательства.

Побочные эффекты
После использования цефалоспоринов способны проявиться побочные эффекты, самые часто встречающиеся из них:
- внезапное наступление тошноты;
- головные боли;
- развитие диареи;
- аллергическая реакция;
- нарушения функции работы почек;
- приступ рвоты;
- расстройства печени;
- расстройство желудка;
- боль в районе живота;
- дисбактериоз;
- головокружение;
- нарушение свертываемости крови;
- лейкопения;
- появление сыпи на кожных покровах;
- эозинофилия.
Противопоказания
Аллергия является прямым противопоказаниям ко всем препаратам с любым спектром действия. С осторожностью средство может быть назначено людям с нарушением функции почек и печени.
Классификация лекарств
Всего медициной разработано 5 поколений антибиотиков.

По поколениям
Медицинские препараты из группы цефалоспоринов существуют в двух формах выпуска, для инъекционного использования и для перорального. Таблетки относят к первому, второму и третьему поколению, а поколения четыре и пять относят только к препаратам парентерального введения. Как правило, антибиотики могут быть назначены в целях лечения не сложных инфекций и применены в домашних условиях.
Первого
Цефалоспорины 1 поколения – список препаратов:
- Цефазолин.
- Цефрадин.
- Цефадроксил.
- Цефалексин.
Эти цефалоспорины могут быть назначены в целях борьбы с заболеваниями, которые поражают кожные покровы, суставы и кости.

Второго
Цефалоспоринов 2 поколения – список препаратов:
- Цефуроксим.
- Цефотаксим.
- Цефотетан.
- Цефаклор.
Такие препараты могут быть назначены при следующих заболеваниях:
- обострение среднего отита и синусита;
- терапия послеоперационного состояния;
- развитие небольшой пневмонии;
- бронхит в фазе обострения при хронической форме;
- инфицировании суставов, костей и кожных покровов.

Третьего
К лекарственным средствам относят:
- Цефтриаксон.
- Цефтазидим.
- Цефиксим.
- Цефотаксим.
- Цефрпиридоксим.
Цефалоспорины 3 и 4 поколения в таблетках назначают при следующих болезнях:
- среднем отите;
- неосложненном цистите, пиелонефрите, уретрите и гонорее;
- тонзиллите, который был вызван стрептококками;
- острой форме воспаления бронхов;
- шигеллезах;
- хроническом бронхите, протекающем в стадии обострения;
- фарингите, вызванном стрептококками.

Четвертого
К средствам цефалоспоринов четвертого поколения относят:
- Цефокситин.
- Цефпиром.
- Цефепим.
- Цефметазол.
Препараты четвертого поколения назначаются при следующих заболеваниях:
- пневмонии;
- легочных абсцессах;
- эмпиеме плевры;
- сепсисе;
- суставном поражении.
Данное поколение антибиотиков не выпускается в таблетках вследствие их молекулярного строения.

Пятого
К препаратам пятого поколения цефалоспоринов относят:
- Цефтобипрол.
- Цефтобипроламедокарил.
Средства могут быть назначены при следующих заболеваниях:
- инфекциях, которые проникли в организм при незащищенном сексе;
- хронических патологиях пищеварительного тракта;
- патологиях суставов и костей, имеющих выраженный воспалительный процесс;
- гангренозных поражениях;
- нарушениях кожного характера с развитием трофических язв, скопления гноя и фурункулов;
- острых патологиях пищеварительного тракта;
- болезнях верхних дыхательных путей, легких и бронхов.
Цефалоспорины 5 поколения в таблетках не выпускаются.

Особенности применения
Каждый препарат своего поколения имеет особые указания по применению.
Первое поколение
Людям, у которых наблюдаются какие-либо аллергические реакции, в особенности на медицинские препараты, антибиотики следует принимать, соблюдая осторожность.
Проведение лечения антибиотиками тяжелых заболеваний у людей пожилого возраста либо с ослабленным организмом может привести к возникновению антибиотикассоциированной диареи, псевдомембранозного колита. Использование средства первого поколения необходимо исключить при обнаружении поноса с примесью крови и провести соответствующую терапию.
Цефалоспорины первого поколения с осторожностью назначаются для людей, страдающих заболеваниями пищеварительного тракта, больным с нарушением функции почек, при нарушениях деятельности ЦНС и при эпилепсии.
Второе
Цефалоспорины второго поколения с осторожностью назначаются пациентам, у которых наблюдаются проблемы с функцией печени, в данном случае дозировка устанавливается индивидуально для каждого. Применение таких препаратов не рекомендовано при тяжелых нарушениях со стороны кишечника, которые протекают с сопровождением диареи и рвоты.

Цефалоспориновые антибиотики 3 поколения
При продолжительном использовании антибиотиков третьего поколения для внутреннего приема требуется периодически проводить контроль картины периферической крови, а также показатели состояния почек и печени.
В случае терапии цефалоспоринами третьего поколения при УЗИ желчного пузыря будет наблюдаться затемнение, которое исчезает после прекращения лечения. Подобное явление нередко сопровождается наличием болевых ощущений в правом подреберье. Следует соблюдать осторожность при использовании подобных средств в период кормления грудью.
Четвертое
Цефалоспорины четвертого поколения назначают в лечении новорожденных детей в виде растворителей без консервантов. Средство не рекомендуется использовать для лечения менингита.
Препараты пятого поколения
Длительное использование цефалоспоринов пятого поколения могут способствовать оказанию благоприятных условий для размножения нечувствительных микробов, по этой причине следует время от времени проводить оценку состояния пациента.
В некоторых случаях после применения антибиотиков пятого поколения могут возникать приступы судорожных припадков. Наиболее часто они наблюдаются при обнаружении каких-либо заболеваний центральной нервной системы.

Применение для детей
Большая часть детей школьного возраста болеет различными инфекционными заболеваниями, поражающими нос, горло, уши и дыхательные органы. У значительной части таких детей был диагностирован тонзиллофарингит. Помочь в лечении подобных заболеваний могут цефалоспорины. При этом, если заболевание было вызвано стрептококком, то курс лечения должен длиться не меньше 10 дней.
Одним из распространенных состояний у детей является острое воспаление среднего уха. При этом 40% болезней было вызвано пневмококком, а от 25% и до 30% — гемофилюсом инфлюэнца, от 10% до 12% моракселлой. Наиболее распространенным лекарственным средством во всех случаях является цефуроксимаксетил.
Неплохие результаты в терапии различных бактериальных инфекций показывает цефалоспорин 3 поколения цефподоксимпроксетил. Он обладает высокой скоростью усвоения организмом.
Если в лечении детских заболеваний использовать антибиотики группы цефалоспоринов, то требуется уделить внимание витаминизации организма с использованием биологически активных добавок, которые будут содержать витамины групп С и В.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные взаимодействия цефалоспоринов:
- Цефалоспорины несовместимы с какими-либо алкогольными напитками. В случае несоблюдения правил и сочетания антибиотиков со спиртом может возникнуть гипотромбинемия.
- Лекарственное средство цефтриаксон не разрешен к применению новорожденным детям из-за риска развития гипербилирубинемии. Препарат назначается с соблюдением осторожности при нарушении функции почек и печени, а также гиперчувствительности в анамнезе. Дозировка средства перед его применением должна быть снижена по причине низкой массы тела детей и высокой усвояемости активных компонентов.
- Цефалоспорины не могут использоваться в комбинации с антикоагулянтами, антиагрегантами и тромболитиками из-за значительного риска возникновения кровотечения.
- Нежелательным считается сочетание средств с антацидами из-за пониженной эффективности антибактериальной терапии.
- Комбинация цефалоспоринов запрещена с петлевыми диуретиками из-за значительного риска нефротоксичности.
Видео
Еще много полезной информации о цефалоспоринах вы узнаете из следующего видео.
Цефалоспорины 4 поколения. Список препаратов в таблетках, ампулах, суспензии, инструкция по применению
Поколение 4 Цефалоспоринов — относительно новая группа препаратов широкого спектра действия. Перечень препаратов в этой группе довольно мал, но они считаются очень эффективными и помогают в борьбе с болезнью, когда лекарства предыдущих поколений не дали ожидаемого результата.
Вещество цефепим включено в качестве активного компонента в большинство лекарств.
Особенности противомикробного действия
Цефалоспорины 4-го поколения и более ранние подгруппы препаратов относятся к антибиотикам широкого спектра бета-лактама. Они высокоэффективны в борьбе с различными патогенными микроорганизмами, как грамположительными, так и грамотрицательными.
Первый антибиотик из группы цефалоспорина был выведен в 1945 году. С тех пор количество лекарств возросло, а их эффективность значительно повысилась.

Грамотрицательные микробы, способные развивать устойчивость к пенициллинам, а некоторые цефалоспорины 1 и 2 поколения являются наиболее активными препаратами.
При введении в кровь активный компонент препарата быстро концентрируется в области поражения, проникает через мембраны клеток и нарушает обменные процессы в клетках. В результате болезнетворные микроорганизмы умирают довольно быстро, что останавливает прогрессирование воспалительного процесса.
агенты эффективно уничтожают следующие микроорганизмы:
- Клебсиэлла.
- Стафилококки.
- Стрептококки.
- Энтерококки.
- кишечная палочка.
Дополнительным преимуществом препаратов является минимальное проникновение в грудное молоко и отсутствие негативного влияния на плод при применении во время беременности. Несмотря на отсутствие достоверных данных о воздействии препаратов на организм будущей матери, препараты применяются в тех случаях, когда невозможно купить процедуру другими способами.

| Органы и системы | Показания к применению цефалоспоринов |
| Поддержка двигательной системы | Воспалительные патологии суставов, мышц и связок различного происхождения. Кроме того, средства применяются для профилактики развития осложнений травм конечностей, позвоночника |
| Мочеполовой системы | Пиелонефрит, простатит в тяжелой форме, нефрит, Цистит и уретрит запущенной формы |
| Дыхательная | Пневмония тяжелой формы, плеврит, эмпиема, нарыв легких |
| Кожа | Инфекционные кожные патологии, открытые инфицированные раны, гнойные очаги, провоцирующие другие осложнения |
| Перитонит пищеварительного тракта | Перитонит в начальной стадии, послеоперационном периоде в результате хирургического вмешательства на органы брюшной полости |
Кроме того, препарат применяется при отравлениях крови, а также при воспалительных заболеваниях, которые невозможно вылечить более щадящими антибиотиками.
Топ-10 препаратов из аптеки
Поколение 4 цефалоспоринов (список препаратов позволяет выбрать наиболее подходящий препарат для каждого пациента) можно найти в больших количествах на аптечных полках. Есть несколько препаратов, которые используются чаще всего.
Цефепим
Первый цефалоспориновый препарат 4-го поколения. Генерация цефалоспоринов. Содержит одноименное активное вещество и производится в виде белого лиофилизированного раствора, упакованного во флаконы из прозрачного стекла. Препарат обладает выраженными антимикробными свойствами, 1 флакон стоит около 100 рублей. Его можно купить по рецепту.

Препарат вводится внутривенно и внутримышечно после предварительного разбавления в физиологическом растворе 0,9% в количестве 5 мл (при внутримышечном введении) или 10-20 мл (при внутривенном введении). Суточная доза для пациента подбирается индивидуально и не должна превышать 2 г в сутки. Лечение длится до 10 дней.
Препарат противопоказан при непереносимости его компонентов и в возрасте до 2 месяцев. Во время терапии лучше не кормить грудью. Наиболее распространенными побочными эффектами употребления препарата являются сыпь, зуд и слезы. У некоторых пациентов развиваются диспептические расстройства, такие как тошнота, рвота и боли в животе.
Передозировка препарата приводит к обострению всех побочных эффектов и развитию отека Куинке, сопровождающегося отеком слизистой глотки и затруднением дыхания.
Максипим
А препарат в виде лиофилизата для приготовления раствора, содержащий в качестве активного вещества в составе цефепим. Препарат обладает сильными антимикробными свойствами, назначается при острых респираторных заболеваниях, менингите у детей и воспалительных заболеваниях мочеполовой системы.
Дозировка препарата подбирается индивидуально. Взрослым по назначению 1-2 г препарата в день в течение 10-12 дней. Дети, чей вес не превышает 40 кг, получают дозу, учитывающую их вес. На 1 кг массы тела назначается 50 мг препарата. Это означает, что на 20 кг вводится 1 бутылка дозы 1 г.
Продолжительность курса для ребенка также составляет до 12 дней. Препарат вводится внутримышечно после предварительного растворения на 5 мл новокаина или физиологического раствора.

Беспокоят следующие симптомы, если у пациента есть побочные эффекты:
- Головная боль.
- Головокружение.
- Тошнота.
- Тошнота.
- Боль в мышцах и суставах.
- Сыпь на коже и зуд.
- Жидкий стул.
- Слабость.
Передозировка лекарств усугубляет все симптомы. Может развиться острая крапивница, сопровождающаяся аллергическим ринитом, конъюнктивитом, невыносимым зудом и другими симптомами. Цена бутылки лекарства составляет около 400 рублей. Отпуск в аптеке предоставляется по рецепту.
Максицеф
Цефалоспорины 4-го поколения выпускаются в виде лиофилизированных для приготовления растворов. В список самых популярных препаратов входит Maxitseph, который также доступен в виде порошка и содержит в качестве активного вещества вещество цефепим.
Назначается при различных воспалительных заболеваниях почек, легких, мембран головного мозга, когда другие средства не приносят ожидаемого результата.
Продукт помогает остановить рост микроорганизмов, уничтожить их и предотвратить осложнения, имея возможность проникать через мембраны микробов. Препарат вводится внутримышечно и внутривенно. В первом случае допускается растворение в 5 мл хлорида натрия или лидокаина, новокаина. Во втором случае требуется добавление 20 мл хлорида натрия и очень медленная инъекция.

Препарат противопоказан при непереносимости его компонентов и у детей до 2 месяцев, пациентов с тяжелой почечной и печеночной патологией. Побочные эффекты проявляются в виде тошноты, поноса, болей в животе и сыпи на коже.
Передозировка провоцирует ухудшение самочувствия, дыхательную недостаточность и признаки энцефалопатии. Вы можете купить его в аптеке по рецепту за 350-500 рублей.
Цефомакс
Препарат на основе цефепина, приготовленный в виде порошка для приготовления растворов. В аптеке лекарство стоит около 150 рублей за бутылку, купить его можно по рецепту. Препарат обладает сильными противовоспалительными и противомикробными свойствами, способствует уничтожению многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, быстро разрушая их раковины.
Препарат вводится внутривенно и внутримышечно взрослым и детям при следующих патологиях:
- Заражённые кожные заболевания.
- Патологии крови инфекционного происхождения.
- Воспалительные заболевания суставов.
- Повреждение почек и легких.
Дозировка для взрослых — от 500 мг до 2 г, делится на 2 раза. Детям от 2-х месяцев дают 50 мг на 1 кг веса. Продолжительность лечения одного ребенка и одного взрослого не должна превышать 10 дней. Препарат вводят внутримышечно взрослым пациентам и детям с 12 лет, до этого порошок растворяют в 4-5 мл лидокаина или хлорида натрия 0,9%.
Внутривенное введение всем пациентам путем растворения порошка в 20 мл хлорида натрия. Обязательно медленно вводить препарат.
Препарат противопоказан при конечной стадии почечной и печеночной недостаточности, у пациентов до 2 месяцев. Во время беременности и кормления грудью препарат назначается по строгим показаниям.
Побочные эффекты включают слабость, потерю аппетита, тошноту и рвоту. При слишком высокой дозе препарата развивается передозировка, сопровождающаяся припадками, признаками энцефалопатии и острыми аллергическими симптомами.
Цепим

Препарат вводится в запущенных формах пневмонии, пиелонефрита, сепсиса. Показан при инфекционных поражениях кожи, суставов и легких. Он назначается взрослым и детям старше 2 месяцев.
Суточная доза для ребенка рассчитывается индивидуально и составляет 50 мг на 1 кг веса. Взрослым назначается от 1 до 4 г в зависимости от тяжести заболевания.
Суточная доза всегда делится на 2 или 3 инъекции. Перед использованием добавьте 0,9% хлорид натрия в бутылку с порошком.
Лечение антибиотиками длится 5-10 дней. Препарат не назначается при аллергии на его состав, сильном поражении печени и у пациентов до 2-х месяцев.
Отрицательные реакции встречаются редко, сопровождаются диспептическими расстройствами, головной болью. При передозировке они становятся более тяжелыми, добавляются судороги, теряется сознание.
Ладеф
Агент на основе цефепина, порошок в бутылках. Обладает выраженными свойствами, помогает бороться со спровоцированными формами пневмонии, сепсисом, пиелонефритом.
Предназначен для кожных инфекций, длительных незаживающих ран. Помогает быстро уничтожить болезнетворные микроорганизмы. Предотвращает распространение воспаления на соседние ткани и органы.

Пациенты из 2-х месячной дозировки отбираются из расчета 50 мг на 1 кг массы. Взрослым назначается от 1 до 3 г. Суточная доза разделена на 2-3 раза. Препарат вводится внутримышечно или внутривенно в течение 10 дней.
Препарат не применяется во время беременности и кормления грудью до 2 месяцев. Не назначается при аллергии ни на один из ингредиентов, при серьезных патологиях желудочно-кишечного тракта.
При использовании возможны отрицательные реакции в виде слабости, головокружения, потери аппетита. В случае введения повышенной дозы симптоматики, риск смерти усугубляется в результате удушья в отечной квинке.
Препарат продается по рецепту, его цена начинается от 200 рублей за бутылку.
Мовизар
Порошок для создания решения на основе цефифифима. Доступно в аптеке, но продается только по рецепту. Цена составляет около 300-500 рублей.
Препарат назначается при многих патологических состояниях:
- перитонит.
- Инфекции желчных протоков.
- Цистит и пиелонефрит.
- Инфекционные поражения кожи.
- Начальная форма бронхита и пневмонии.
Дозировка для взрослых составляет 1 г дважды в день. Доза для детей определяется с учетом их веса, на 1 кг требуется 50 г препарата, инъекции делаются 2-3 раза в сутки с равными интервалами. Продолжительность терапевтического лечения 7-10 дней.
Препарат вводится в мышцу или вену только после добавления хлорида натрия. Препарат не вводится на последних стадиях почечной и печеночной недостаточности, во время лактации и беременности. Противопоказано также детям в возрасте до 2 месяцев.
При нарушении инструкций наблюдаются побочные реакции в виде рвоты, головной боли, слабости и нарушений сна. При передозировке появляются признаки крапивницы, а также судороги и нарушения сознания.
Эфипим

Продукт стоит около 400 рублей за бутылку, доступен только по рецепту и назначается при пневмонии, нейтропенической лихорадке, инфекциях мочевыводящих путей, менингите у детей и взрослых. Не используйте препарат в случае аллергии на его ингредиенты.
Суточная доза для ребенка определяется формой 50 мг на 1 кг массы тела, делится в 2-3 раза и вводится в течение суток. Взрослым назначается от 1 до 4 г продукта в зависимости от степени запущенности. Лечение длится до 10 дней. Перед применением продукт обязательно разбавляют солевым раствором в необходимом количестве.
Побочные эффекты при применении изделия встречаются редко, обычно проявляются как сыпь и зуд. Передозировка усиливает зуд и сыпь распространяется на большие площади.
Цефпиром
Один из немногих антибиотиков 4-го поколения, содержащий цефим, а не цефим в качестве активного вещества, производится в виде порошка. Он обладает сильными свойствами и помогает бороться даже с забытыми воспалительными патологиями тканей и внутренних органов.
Предназначен для инфекций кожи, желчи и мочевыводящих путей и органов пищеварительного тракта. Не применяется при аллергии на действующее вещество, для лечения беременных. Для кормящих женщин и маленьких детей.
Обычно препарат вводится взрослым в дозе 1 г дважды в день. Препарат вводится внутривенно, иногда внутримышечно.
Перед применением важно убедиться, что физиологический раствор добавлен в правильном количестве. Продолжительность терапии от 8 до 12 дней.
Препарат может вызывать отрицательные реакции в виде головной боли, тошноты, дискомфорта в животе. Часто лекарство вызывает метеоризм и диарею.
В случае передозировки все симптомы ухудшаются. Препарат доступен в аптеках по рецепту, стоит около 200-300 рублей.
Цефанорм

Препарат выпускается в виде лиофилизата, для получения раствора назначается при следующих условиях:
- Цистит, пиелонефрит, уретрит.
- Сепсис.
- Плевральная эмпиема, абсцесс легких.
- Пневмония и спровоцированный бронхит.
Обычно препарат назначается внутривенно взрослым после предварительного разбавления порошка в физиологическом растворе. В день 1 г вводится 2 раза с одинаковыми интервалами между манипуляциями.
Препарат не вводится младенцам, беременным и кормящим женщинам, а также пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам состава. Побочные реакции на препарат проявляются как слабость, быстрая утомляемость, нарушение сна, потеря аппетита.
Длительное введение повышенной дозы препарата может вызвать судороги, обморок, снижение артериального давления. Лекарство дорогое, цена около 1000-1200 рублей. Вы можете купить его в аптеке по рецепту.
Цефалоспорины 4-го поколения являются эффективными и относительно безопасными препаратами для борьбы с различными заболеваниями в запущенной форме. Список этих препаратов достаточно длинный, поэтому любой желающий может выбрать препарат с ценой и другими характеристиками.
Регистрация статьи: Владимир Великий
Видео о цефалоспоринах
Бета-лактам базовая фармакология:
Цефалоспорины 5-го поколения относятся к фармакологической группе антибактериальных препаратов. Человек, некомпетентный в терапии, может спросить: ‘Зачем Вам так много антибиотиков? Почему появляется все больше и больше поколений этих наркотиков? Почему бы и нет, но подходит для лечения любой инфекции? Давайте узнаем.
Что собой представляет антибиотик?
Когда мы переводим антибиотики с латыни на антибиотики, мы получаем суть терапии с помощью этих лекарств. Антибиотики используются для лечения заболеваний, вызванных живыми патогенами, в основном бактериальной микрофлорой. Он довольно разнообразен. Это могут быть стержни и кокк.

Однако даже наличие бактерий не означает, что каждый антибиотик, используемый в лечении, может уничтожить этот патоген. Все зависит от специфических характеристик устойчивости его штамма, а также от его способности противостоять действию такого препарата.
Более того, организм человека обязательно имеет собственную микрофлору, которая активно участвует в его жизнедеятельности. Их смерть не улучшит общее состояние здоровья пациента, но ухудшит его. Соответственно, необходимо выбрать правильное лекарство, которое приведет к гибели патогенной флоры, а видовой состав природной микрофлоры не будет оказывать разрушительного воздействия. Поэтому просто невозможно создать одно лекарство с общим антибактериальным эффектом.
Характеристика антибиотиков цефалоспоринов
Эти препараты делятся до 5-го поколения, но все они имеют одинаковую структуру и основаны на 7-аминоцефалоспоровой кислоте (7-AACK).
Кроме того, цефалоспорины обладают широким антибактериальным действием, особенно по сравнению с пенициллинами, которые имеют довольно низкую устойчивость к β лактамам.
Так почему же этот класс антибиотиков делится на поколения?
Эта классификация основана на чувствительности конкретного препарата к β лактамам. Следовательно, выделяются следующие поколения цефалоспоринов: 
- Представители первого поколения этой группы имеют достаточно узкий спектр действия. В принципе, они способны подавлять рост стафилококков, в том числе и золотых. В отличие от пенициллинов, цефалоспорины первого поколения обладают высокой активностью против штаммов этих микроорганизмов, которые способны вырабатывать β лактамазы, что повышает их устойчивость к другим антибактериальным препаратам. Кроме того, антибиотики первого поколения цефалоспоринов успешно борются со стрептококками и гонококками.
- Цефалоспорины второго поколения в таблетках или инъекциях обладают теми же свойствами, что и антибиотики первого поколения, но могут дополнительно оказывать неблагоприятное воздействие на отдельные штаммы семейства энтеробактерий.
- Антибактериальные препараты третьего поколения обладают более широким спектром действия и особенно активны против грамотрицательной микрофлоры.
- Цефалоспорины четвертого поколения обладают теми же свойствами, что и представители двух предыдущих групп, т.е. они способны противостоять действию как плазмидных, так и хромосомных β лактамаз, вырабатываемых бактериальными клетками для их защиты от антибиотиков. Кроме того, они могут ингибировать ростовые свойства анаэробных патогенов.
- Представителем пятого поколения цефалоспоринов является, например, препарат типа Цефтобипрола Медокарил. Он обладает еще более широким спектром действия и может быть использован при лечении тяжелых инфекционных заболеваний, вызванных штаммами метициллин-устойчивого стафилококка Staphylococcus aureus. Эти микроорганизмы обладают высокой устойчивостью к другим противомикробным препаратам, и только цефалоспорины 5-го класса могут с ними справиться.
Особенности фармакологического действия

В результате препарат Zeftera проявляет бактерицидную активность в отношении большого количества грамположительных микроорганизмов. Следует подчеркнуть, что этот препарат способен ингибировать рост метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus aureus. Это позволяет использовать препарат для борьбы с внутрибольничными инфекциями. В дополнение к этим свойствам цефтобипрол обладает высокой активностью против пенициллин-устойчивых пневмококков и ампициллин-нечувствительных энтерококков.

Фармацевтический эффект после введения препарата начинается с биологического превращения цефтобипролового лекарственного средства Медокарил в активную лекарственную форму — цефтобипрол.
Это стало возможным благодаря специфическим катализаторам в плазменных эстеразах. Метаболизм исходной химической формы практически завершен, что подтверждается лабораторными исследованиями крови и мочи. Цефтобипрол выделяется через почки с мочой.
Основные формы выпуска

- Но его не следует принимать перорально, а растворять лидокаином или глюкозой и использовать для инфузионной терапии.
- Фармацевтическая промышленность еще не производит последнее поколение цефалоспоринов.
- Это связано с тем, что пероральный прием цефтобипрола Medocaryl очень трудно достичь требуемой дозы в кровотоке из-за низкого поглощения препарата в желудочно-кишечном тракте.
Кому показан препарат?
- Инъекционный порошок Zefter в основном предназначен для терапевтической поддержки при лечении сложных инфекций кожи и раневых участков.
-
Рекомендуется для лечения инфицированных диабетических ног и гнойных ран во время хирургического вмешательства.
- Препарат должен приниматься строго по рецепту лечащего врача, и доза, указанная в рецепте, не должна изменяться произвольно.
- Потому что это может вызвать аллергические реакции, как и все β-лактамы, содержащие антибактериальные препараты.
Однако это может быть связано не только с самим антибиотиком, но и с растворителем. Поэтому перед использованием в терапевтических целях необходимо провести кожный аллергологический тест.
При назначении Medocaryl ceftobiprole необходимо учитывать наличие или отсутствие сопутствующих патологий.
Это связано с тем, что данный противомикробный препарат не рекомендуется к применению при диагностике заболеваний почек или наличии в анамнезе судорог различного генеза.
Как правильно принимать цефалоспорины?
Это лекарство принимается следующим образом:

- Любые лекарства, особенно антибиотики широкого спектра последнего поколения, должны приниматься строго в соответствии с инструкциями лечащего врача. Только специалист, который знает основной диагноз и связанные с ним заболевания, может правильно подобрать одну дозу и рассчитать продолжительность антибиотикотерапии.
- Все предписания лечащего врача должны выполняться. Это требует строгого соблюдения предписанной дозировки. Некоторые пациенты считают, что чем меньше доза и чем короче продолжительность лечения, тем меньше вред. Однако они не понимают, что прием более низкой дозы препарата не может привести к гибели патогенной микрофлоры. Напротив, это приведет к формированию стабильного штамма патогенного микроорганизма, а поскольку используются антибиотики последнего поколения, то будет сложно подобрать антимикробный заменитель.
- Также необходимо наблюдать за тем, как это делается. Например, если инвазивная терапия цефалоспорином пятого поколения назначается три раза в день, то этот интервал следует соблюдать. Почему это так важно? Врач ожидает, что в организме пациента будет присутствовать постоянная доза лекарства. Это единственный способ убить патогенную микрофлору. В случае нарушения интервала эта доза может быть снижена в течение 24 часов. Это также приводит к образованию устойчивого штамма микроорганизма.
- Желательно, чтобы бактериологическое исследование раневой поверхности на наличие патогенной микрофлоры проводилось перед приемом антибиотика широкого спектра действия. Кроме того, необходимо определить чувствительность микроорганизма к этому антибиотику. Однако, это довольно длительное испытание. Поэтому лечащий врач начинает терапию до результата бактериологического посева, но может впоследствии исправить рецепты.
- Если инъекционный раствор цефтобипрола Medocaryl не проявляет положительной динамики после нескольких дней приема, т.е. симптоматические проявления заболевания не снижают его интенсивность, то антибиотик необходимо заменить. Возможно, патоген был устойчив к этому лекарству. Это должен делать лечащий врач. Независимое решение о замене антибиотика может привести к значительному ухудшению здоровья пациента и, если инфекция станет более тяжелой, может привести к летальному исходу.
Соблюдая все предписания и рекомендации специалистов, разработанная патология может быть успешно устранена.
Что такое цефалоспорины: список препаратов, все поколения

Цефалоспорины представляют собой группу бета-лактам-антибиотиков с высокой антибактериальной активностью.
Историческое развитие группы цефалоспоринов
В начале 1948 г. итальянский ученый Джузеппе Бродзу обнаружил вещество ‘Cephalosporium Acremonium’, выделенное из культур плесени, обладающее антибактериальной активностью против возбудителей брюшного тифа. Он оказался эффективным в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий.
Позже ученый выделил из этого гриба вещество, называемое цефалоспорин С, которое положило начало образованию антибиотиков цефалоспориновой группы. Антибактериальные препараты цефалоспориновой группы успешно применялись в случаях, когда антибиотики пенициллиновой группы были неэффективны. В качестве антибиотиков пенициллиновой группы использовались цефалоспорины, введенные в клиническую практику в 1960-х годах.
в прошлом веке, представляют собой один из самых обширных классов антибиотиков. Первым антибиотиком для этой группы был цефалотин.
Общая характеристика антибиотиков цефалоспоринового ряда
Они сочетают высокую потенцию с низкой токсичностью и широко используются в клинической практике. Существуют различные принципы систематизации цефалоспоринов, но в настоящее время классификация цефалоспоринов по поколениям является наиболее распространенной и удобной с практической точки зрения, а первые три представлены препаратами для орального и парентерального введения.
В первом-третьем поколении цефалоспорины имеют тенденцию к расширению спектра действия и повышению уровня антимикробной активности против грамотрицательных бактерий при небольшом снижении активности против стафилококков.
цефалоспорины четвертого и пятого поколения сочетают высокую активность против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Ключевой особенностью препаратов последнего поколения, отличающей их от других цефалоспоринов и всех антибиотиков бета-лактама в целом, является их активность против ‘модификаций’ золотого стафилококка ауреуса.
Общие свойства цефалоспоринов
- Сильное бактерицидное действие.
- Широкий спектр активности (за исключением цефалоспоринов первого поколения), включая многие клинически значимые грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.
- Сопротивление бета-лактамазам S.aureus.
- Чувствительность к бета-лактамазам с расширенным спектром.
- Отсутствие активности против ‘модификации’ золотого стафилококка ауреуса (за исключением цефалоспоринов пятого поколения), энтерококков и листерий.
- Взаимное укрепление аминогликозидами.
- Низкая токсичность.
- Широкий терапевтический диапазон.
- Перекрестная аллергия на пенициллины у 5-10% пациентов.
Это может вас заинтересовать: ‘Цефалоспорины первого поколения: цефазолин и цефалексин’
Нежелательные побочные эффекты цефалоспоринов
Цефалоспорины обычно хорошо переносятся и не вызывают серьезных побочных эффектов.
При их использовании возможны следующие побочные эффекты:
- Аллергические реакции — крапивница, сыпь, лихорадка, эозинофилия, сывороточная болезнь, анафилактический шок. У пациентов с пенициллиновой аллергией риск аллергических реакций на цефалоспорины (особенно первого поколения) увеличивается в 4 раза. В результате перекрестная аллергия может возникать в 5-10% случаев. Поэтому, если в анамнезе имеются признаки аллергических реакций медленного типа (крапивница, анафилактический шок и т.д.) на цефалоспорины первого поколения, то противопоказаны цефалоспорины.
- Гематологические реакции — положительный образец от Кумба, в редких случаях — лейкопения, эозинофилия. С применением цефоперазона возможно развитие гипопротромбинемии.
- Увеличение активности трансаминаз.
- GIT — боли в животе, тошнота, рвота, диарея.
Классификация и названия антибиотиков цефалоспоринового ряда
Есть 5 поколений цефалоспоринов
Первое поколение
Parenteral:
- Cefazolin (кефзол, соль цефазолина натрия, Cefamezin, Lysolin, Orisolin, Nacif).
Устный:
- Цефалексин (цефалексин, цефалексин-АКОС).
Подробнее о цефалоспоринах первого поколения здесь
Второе поколение
Parenteral:
- Cefuroxime (Zinatsef, Axetin, Ketocef, Cefuroxime, Sodium Cefaloxin).
Устный:
- Cefuroxime Axethyl (tinate).
- Чефаклор (Ceclore, Wercef, Cefaclor из стада).
Третье поколение
Родительские:
- Cefuroxime.
- Цефтриаксон (Рофецин, Цефтриаксон-АКОС, Ландацин).
- цефтазидим.
- Чепоперазон (Медоцеф, Цефобит).
- Чепперазон Сульбактам (Сульперазон, Сульперазон, Сульзонцеф, Бакперазон).
Устный:
- Cefixim (Suprax, Sorcef).
- Ceftibuten (Cedex).
- Cefditors (Spectracef).
Четвертое поколение
Parenteral:
- Ceftepim (Максим, Максим).
- Cefipir (Cefvnorm, Izodepoi, Katen).
Пятое поколение
Parenteral:
15
- Ceftarolin (Zinforo).
- Ceftobiprole (Zeftera).
Характеристика цефалоспоринов первого поколения
Цефалоспорины первого поколения обладают узким спектром антимикробной активности. Их воздействие на грамположительные кокки, за исключением MRSA и энтерококков, имеет наибольшее клиническое значение.
В то же время они могут быть уничтожены бета-лактамазами многих грамотрицательных бактерий, так что они намного слабее цефалоспоринов второго и особенно третьего и четвертого поколений и действуют на соответствующие микроорганизмы.
Главным представителем парентеральных цефалоспоринов первого поколения является цефазолин, а также оральных цефалексинов.
Характеристика цефалоспоринов второго поколения
Основным клинически значимым отличием цефалоспоринов второго поколения от препаратов первого поколения является более высокая активность по отношению к грамотрицательной флоре. Самой важной парентеральной подготовкой этого поколения является цефуроксим. В состав пероральных препаратов входят ацетил цефуроксима и цефахлор.
Характеристика цефалоспоринов третьего поколения
Благодаря более высокой устойчивости к бета-лактамазам цефалоспорины третьего поколения обладают более высокой активностью в отношении грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae, в том числе многих нозокомиальных полирезистентных штаммов, чем препараты первого и второго поколения.
Некоторые из цефалоспоринов третьего поколения (цефтазидим, чепоперазон) активны против R. aeruginosa. Для стафилококков активность несколько ниже, чем для цефалоспоринов первого поколения.
Цефалоспорины третьего поколения не действуют на ‘модификацию’ Staphylococcus aureus, энтерококков и листерий, обладают низкой антианаэробной активностью, уничтожаются белыми препаратами лактама.
Парентеральные цефалоспорины третьего поколения часто используются при лечении инфекций, вызванных чувствительной микрофлорой, как внебольничных, так и внутрибольничных инфекций.
Парентеральные цефалоспорины третьего поколения используются в комбинации с амикацином, метронидазолом, ванкомицином при тяжелых и смешанных инфекциях.
Их часто используют в сочетании с макролидами или респираторными фторхинолонами при лечении пневмонии вне больницы.
Оральные цефалоспорины третьего поколения применяются при умеренно тяжелых внебольничных инфекциях и во второй стадии ступенчатой терапии после назначения парентеральных препаратов.
Характеристика цефалоспоринов четвертого поколения
Цефалоспорины четвертого поколения включают в себя цефалопим и цефалоспорин, которые схожи по многим свойствам.
Цефалоспорины четвертого поколения более устойчивы, чем все другие цефалоспорины, к действию хромосомных и плазмидно-бета лактамаз класса АшрС, которые часто проникают во внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий в нозокомиальных штаммах.
по сравнению с цефалоспоринами 3-го поколения, они более активны против грамположительных cocci (но не против MRSA и enterococci), Enterobacteriaceae и грамотрицательных бактерий R. aeruginosa.
Вы можете задаться вопросом: ‘Можно ли комбинировать антибиотики и ботокс’
Характеристика цефалоспоринов пятого поколения
Цефалоспорины пятого поколения включают в себя два антибиотика — цефаролин и цефтобипрол. Среди цефалоспоринов они характеризуются самым широким спектром антибактериальной активности.
Их основной особенностью по сравнению с цефалоспоринами предыдущих поколений и всеми бета-лактамовыми антибиотиками в целом является активность по отношению к ‘модификациям’ золотого стафилококка.
В этом случае они обладают сопоставимой активностью с цефалоспоринами третьего и четвертого поколения в сравнении с другими клинически значимыми грамположительными и грамотрицательными бактериями:
- Streptococcus spp.,
- S.pneumoniae,
- Enterobacteriaceae (включая полиустойчивые штаммы),
- N. fluenzae (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазы.
Учитывая результаты завершенных в настоящее время контролируемых клинических испытаний цефалоспоринов пятого поколения, официальные показания к их применению ограничиваются сверхболезненной пневмонией (цефаролин) и инфекциями кожи и мягких тканей (оба препарата) у пациентов старше 18 лет.
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-003093
Торговое наименование препарата
Цефазолин
Международное непатентованное наименование
Цефазолин
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутрbмышечного введения флаконы/ в комплекте с растворителем — вода
Состав
Действующее вещество:
Цефазолин натрия (в пересчете на цефазолин) 0.5 г / 1,0 г
Неактивный компонент-растворитель (при наличии в комплекте): вода для инъекций 2 мл или 5 мл
Описание
Препарат: белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.
Растворитель: бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик группы цефалоспоринов
Код АТХ
J01DB04
Фармакодинамика:
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллииазу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp.. Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.. Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis. Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.
Фармакокинетика:
Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 0,5 и 1 г составляет 2 и 1 ч соответственно; максимальная концентрация (Сmах) — 38 и 64 мкг/мл. После внутривенного (в/в) введения ТСmах — в конце инфузни, после в/в введения 1 г Сmах — 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками — 85%. Период полувыведения (Т1/2) при в/м введении составляет 1,8 ч, при в/в введении -2 ч. При нарушении функции почек Т1/2 — 20-40ч. Выводится преимущественно почками в неизменном виде: в течение первых 6 ч — 60-90%, через 24 ч — 70-95%. После в/м введения в дозах 0.5 и 1 г Сmах в моче составляет 1 мг/мл п 4 мг/мл соответственно.
Показания:
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к цефазолнну микроорганизмами: верхних и нижних дыхательных путей, JIOP-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.
Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к цефазолину, препаратам группы цефалоспориновых и других β-лактамных антибиотиков (в т.ч. пенициллины и карбапенемы), период новорожденности (до 1 мес). Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками.
С осторожностью:
Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе), детский возраст от до 1 до 12 месяцев.
Беременность и лактация:
Противопоказан при беременности. Следует прекратить грудное вскармливание при необходимости назначения препарата в этот период.
Способ применения и дозы:
Цефазолин предназначен только для парентерального введения — внутримышечно и внутривенно (струйно или капельно). Дозы устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
Приготовление растворов и применение:
Для в/м введения 0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл воды для
инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора гидрокарбоната; инфузию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения — 60-80 капель в минуту). Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.
Средняя суточная доза для взрослых — 1-4 г; кратность введения — 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза —
6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Указания по режиму дозирования для взрослых:
Цефазолин предназначен только для парентерального введения — внутримышечно и внутривенно
(струйно или капельно). Дозы устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.
Приготовление растворов и применение:
Для в/м введения 0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл воды для
инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора гидрокарбоната; инфузию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения — 60-80 капель в минуту). Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.
Средняя суточная доза для взрослых — 1-4 г; кратность введения — 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Указания по режиму дозирования для взрослых:
|
Вид инфекции |
Разовая доза |
Частота введения |
|
Инфекции легкого течения, вызванные чувствительными грамположительными кокками |
0,5-1 г |
Через 8 часов |
|
Пневмококковая пневмония |
0,5 г |
Через 12 часов |
|
Острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей |
1 г |
Через 12 часов |
|
Средней тяжести или тяжелые |
0,5-1 г |
Через 6-8 часов |
|
Тяжелые, угрожающие жизни инфекции: эндокардит, септицемия |
1-1.5 г |
Через 6 часов |
Применение у детей с нормальной функцией почек:
Детям в возрасте 1 мес и старше цефазолин назначают в дозе 25-50 мг/кг массы тела в сутки,.
Кратность введения — 3-4 раза в сутки. При тяжелом течении инфекции суточная доза цефазолнна может быть увеличена до 100 мг/кг массы тела. Кратность введения — 3-4 раза в сутки.
Применение у взрослых пациентов с нарушением функции ночек
У пациентов с нарушением функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значением клиренса креатинина (КК): при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме крови 1.5 мг% и менее можно вводить полную суточную дозу; при КК 54-35 мл/мин или при концентрации креатинина в плазме крови 3-1,6 мг% можно вводить полную суточную дозу, но интервалы между инъекциями следует увеличить до 8 часов: при КК 34-11 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме крови 4.5-3,1 мг% вводят половину обычной дозы каждые 18-24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной, соответствующей показанию и тяжести инфекции.
Применение у детей с нарушением функции почек
Детям, у которых клиренс креатинина составляет от 70 до 40 мл/мин/1,73 м2, вводится 60 % средней суточной дозы цефазолина через 12 часов. При клиренсе креатинина от 40 до 20 мл/мин/1,73 м2 вводится 25 % средней суточной дозы цефазолина через 12 часов. При клиренсе креатинина между 20 и 5 мл/мин/1,73 м2 вводится 10% средней суточной дозы цефазолина через 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной, соответствующей тяжести инфекции.
Периоперационная профилактика:
Для профилактики инфекций во время хирургических вмешательств дозировка цефазолина зависит от типа и продолжительности операции.
— 1 г вводится внутривенно или внутримышечно за 30 мин — 1 час до начала хирургической операции (доза является достаточной при незначительных хирургических вмешательствах небольшой продолжительности);
— при продолжительных хирургических операциях (более 2 часов) дополнительно вводят от 0,5 до 1 г внутривенно или внутримышечно во время самой операции (можно вводить препарат и в ходе
хирургической операции, в зависимости от её продолжительности — через определенные промежутки времени);
— во время послеоперационного периода после исходной дозы вводят дозы от 0.5 г до 1 г внутривенно или внутримышечно с интервалом 6-8 часов в течение 24 часов;
— если потенциальная инфекция может представлять угрозу для больного (например, после операций на сердце или после обширных ортопедических операций, таких как артропластика), рекомендуется продолжать послеоперационное введение цефазолина в течение периода от 3 до 5 дней.
Важно соблюдать указанные выше сроки, чтобы во время выполнения хирургического разреза в сыворотке и тканях больного уже присутствовали достаточные концентрации антибиотика.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: гипертермия, гиперемия кожи, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд,
токсикодермия, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротичсский отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны респираторной системы: удушье, одышка.
Со стороны нервной системы: головокружение, судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны системы пищеварения: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, лимфоцитоз.
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени, ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
Местные реакции: при внутримышечном введении — болезненность (в месте введения), при внутривенном введении — флебит.
Общие: лихорадка.
При длительном лечении — дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит), кандидозный вагинит.
Передозировка:
Симптомы: боль, воспалительные реакции в месте введения; головокружение, головная боль, парестезии, возможно развитие судорог (особенно у пациентов с заболеваниями почек).
Лабороторные показатели: повышение концентрации креатинина, азота мочевины в крови;
повышение активности ферментов печени и концентрации билирубина в крови; ложно положительная реакция Кумбса; тромбоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового времени.
Лечение: немедленно прекратить введение препарата, тщательно контролировать жизненно важные функции организма и соответствующие лабораторные показатели; симптоматическая терапия. В тяжелых случаях возможно применение гемодиализа, перитонеальный диализ не эффективен.
Взаимодействие:
Не рекомендуется применять цефазолин одновременно с антикоагулянтами.
При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (следует избегать совместного назначения).
Почечный клиренс цефазолина снижается при одновременном приеме пробенецида, что приводит к увеличеннным и более продолжительным концентрациям цефазолина в крови. Отмечается синергизм антибактериального действия при комбинации с аминогликозидными антибиотиками, ванкомицином, рифампицином. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Цефазолин, подавляя кишечную микрофлору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные препараты, салицилаты), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление действия антикоагулянтов.
Не следует применять цефазолин вместе с антибактериальными препаратами, имеющими бактериостатический механизм действия (тетрациклины, сульфаниламиды, хлорамфеникол), поскольку исследования in vitro показали, что между ними существует антагонизм.
Цефазолин может вызывать дисульфирам-подобные реакции при одновременном применении с этанолом.
Особые указания:
Пациенты с аллергией на пенициллины, карбапенемы в анамнезе, могут иметь повышенную
чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Во время лечения цефазолином возможно получение ложноноложительной пробы Кумбса, а так же ложноположительной реакции мочи на глюкозу. При применении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно колита. При появлении тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, цефазолин следует отменить и назначить соответствующее лечение. Применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника, противопоказано. У пациентов с нарушением функции почек препарат применяют с осторожностью, необходима коррекция режима дозирования в зависимости от значения клиренса креатинина (см. «Способ применения и дозы»).
Одновременное применение аминогликозидных антибиотиков усиливает риск нефротоксичности, что требует тщательного контроля за функцией почек.
Следует избегать одновременного применения цефазолипа и «петлевых» диуретиков. В период лечения пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя. При длительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функции
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и при выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г и 1,0 г.
Упаковка:
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г и 1,0 г флаконы/ в комплекте с растворителем — вода для инъекций (ампулы полиэтиленовые) 2 мл, 5 мл.
Первичная упаковка лекарственного препарата
По 0,5 г или 1,0 г активного вещества в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл, герметично
укупоренные резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышечками. На каждый флакон наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, или писчей, или из полимерных материалов, самоклеющиеся.
1 флакон с препаратом (0,5 г активного вещества) и 1 ампулу с растворителем вода для инъекций по 2 мл или 1 флакон с препаратом (0,5 г активного вещества) и 1 ампулу растворителя вода для инъекций по 5 мл или 1 флакон с препаратом (1,0 г активного вещества) и 1 ампулу с растворителем вода для инъекций по 5 мл помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Вторичная упаковка лекарственного препарата
По 1 флакону с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку По 5, 10, 25, 50 или 100 флаконов с препаратом и с равным количеством инструкций помещают в коробку (для стационаров). На коробку из картона наклеивают этикетку. Коробки из картона помещают в групповую упаковку.
Условия хранения:
В оригинальной упаковке производителя при температуре не выше 20 ° С.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Акционерное общество «Фармасинтез» (АО «Фармасинтез»), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «Фармасинтез»
Купить Цефазолин 500, 1000 — Фармасинтез в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Рекомендуется для лечения инфицированных диабетических ног и гнойных ран во время хирургического вмешательства.