(на 1 капсулу)
Действующие вещества:
глюкозамина сульфат 500,0 мг, хондроитина сульфат 400,0 мг.
Вспомогательные вещества:
масло соевое рафинированное 584,7 мг, гидрогенизированное пальмовое масло 15 мг, лецитин соевый 25 мг, бутилгидроксианизол 0,15 мг, бутилгидрокситолуол 0,15 мг, капсула (желатин 292,242 мг, глицерин 77,897 мг, сорбит 38,949 мг, фумаровая кислота 6,490 мг, оксид железа черный 2,922 мг, вода 46,5 мг) 465 мг.
Содержит подсластитель. При чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.
Пищевая ценность на 1 капсулу: белки 0,6992 г, жиры 0,4765 г, углеводы 0,8508 г. Калорийность на 1 капсулу: 10,2758ккал/42,9939472 кДж.
Глюкозамин и хондроитина сульфат участвуют в биосинтезе соединительной ткани, предотвращают процессы деструкции хряща и стимулируют регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин останавливает деструкцию хряща и способствует снижению риска развития симптомов остеоартроза. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функцию суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости суставов. Способствует уменьшению сопутствующего воспаления, болезненности и увеличивает подвижность пораженных суставов.
В качестве биологически активной добавки к пище при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника: остеоартроз I — III стадии, остеохондроз. Способствует обновлению хрящевой ткани, подвижности суставов.
Внутрь. Взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день во время приема пищи. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 1 месяц.
Реализация в аптечных учреждениях и специализированных магазинах или отделах продовольственных магазинов по продаже диетических продуктов.
В сухом и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 8С.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Производитель:
Softgel Healthcare Private Limited, Survey No.20/1, Vandalur — Kelambakkam Road, Pudupakkam Village, Kancheepuram District, Tamilnadu-603103, Индия.
Импортер: AO «Ранбакси», 129223, г. Москва, пр. Мира, дом. 119, стр. 537/2. Тел.: (495)234-56-11/15, факс: (495)234-56-19.
Уполномоченная организация для принятия претензий от потребителей:
Представительство компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. по адресу: 129223, г. Москва, пр. Мира, дом. 119, стр. 537/2. Тел.: (495)234-56-11/15, факс: (495)234-56-19.
Свидетельство о государственной регистрации: № RU.77.99.11.003.Е.000873.02.16 от 24.02.2016
Регистрационные данные биологически активной добавки Артрофлекс (капсулы 1990 мг)
Содержание
- Группа
- Условия хранения препарата
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Группа
Условия хранения препарата
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание биологически активной добавки Артрофлекс (таблетки 855 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 01.07.2004
Содержание
- Группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпуска
- Характеристика
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Производитель
- Условия хранения препарата
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска
| Таблетки | 1 табл. |
| глюкозамин гидрохлорид | 375 мг |
| натрия хондроитин сульфат С | 265 мг |
| вспомогательные вещества: просса (Prossov SMCC90) — 31,5 мг; крахмала натрия гликолат — 35 мг; повидон К30 — 34 мг; кремния диоксид коллоидный — 20 мг; гидрогенизированное растительное масло — 21 мг; стеарат магния — 8,5 мг |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера.
Характеристика
Биологически активная добавка к пище.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Не рекомендуется лицам, принимающим антикоагулянты.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется при беременности и грудном вскармливании.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Взрослым — по 2 табл. 2 раза в день. Курс приема — 6 нед. Рекомендуется 4 курса в год.
Производитель
КО «Терапия АО», Румыния.
Условия хранения препарата
В сухом, прохладном месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
1 год.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках Москвы
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.
Отзывы
или
Состав
Состав на 1 капсулу
Глюкозамина сульфат 500 мг, хондроитина сульфат 400 мг.
Вспомогательные компоненты
Масло соевое рафинированное 584,7 мг, гидрогенизированное пальмовое масло 15 мг, лецитин соевый 25 мг, бутилгидрокситулол 0,15 мг, капсула: желатин 292,242, глицерин 77,897, сорбит 38, 949 мг, фумаровая кислота 6,490 мг, оксид железа черный 2,922, вода 46,5 мг) 465 мг. Содержит подсластитель. При чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.
Описание
Артрофлекс способствует обновлению хрящевой ткани, подвижности суставов.
Пищевая ценность на 1 капсулу
Белки 0,6992 г., жиры 0,4765 г., углеводы 0,8508 г. Калорийность на 1 капсулу : 10,2758 ккал/42,9939472 кДж.
Биологическое действие компонентов
Глюкозамина и хондроитина сульфат участвуют в биосинтезе соединительной ткани, предотвращают процессы деструкции хряща и стимулируют регенерацию хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат. Способствует уменьшению болезненности и увеличению подвижности суставов при остеоартрозе, а также регенерации хрящевых поверхностей суставной сумки. Увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости, стимулирует синтез гликозаминогликанов, в том числе за счет сульфатного иона ( сульфатированный глюкозамин ), поскольку гликозаминогликаны являются эфирами серной кислоты. Сульфатированная форма глюкозамина защишает суставной хрящ от действия некоторых НПВП, оказывает собственное умеренное противовоспалительное действие, является предшественником гексозамина.
Хондроитина сульфат. Хондроитина сульфат (и его производные) стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления ( путем подавления активности гиалуронидазы ) и от повреждающего действия свободных радикалов, уменьшает потребность в НПВП.
Показания
В качестве биологически активной добавки к пище, источника глюкозамиа и хондроитина. При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника: остеоартроз I-III стадии, остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день, во время приема пищи. Продолжительность приема 1 месяц.
Особые указания
Биологически активная добавка к пище.
Не является лекарством.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Описание лекарственного препарата
Артра®
(Artra®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2020.10.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
UNIPHARM, Inc.
(США)
Контакты для обращений:
ШТАДА
(Россия)
Код ATX:
M09AX
(Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)
Лекарственная форма
| Артра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N014829/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Артра®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, двояковыпуклые, овальной формы, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны, с характерным запахом.
* в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525.5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613.1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 223 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — 125 мг, натрия кроскармеллоза — 100 мг, стеариновая кислота — 50 мг, магния стеарат — 17 мг.
Состав оболочки: пленочное покрытие прозрачное — 5 мг (гипромеллоза — 3.75 мг, триацетин — 1.25 мг), пленочное покрытие желтое — 35 мг (гипромеллоза — 10.85 мг, титана диоксид — 9.41 мг, полидекстроза — 9.1 мг, тальк — 2.45 мг, мальтодекстрин — 1.75 мг, триглицериды среднецепочечные — 1.4 мг, краситель железа оксид желтый — 0.04 мг).
30 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
60 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
120 шт. — флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта «первого прохождения» через печень). Биодоступность хондроитина сульфата — 13%.
Распределение
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Выведение
Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 глюкозамина — 68 ч.
Показания препарата
Артра®
- остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.
Побочное действие
Глюкозамин
Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ — боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.
Со стороны нервной системы: головокружение.
Глюкозамин и хондроитин
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- выраженное нарушение функции почек;
- гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Назначают детям старше 15 лет.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Нет данных.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.
Препарат совместим с ГКС.
Условия хранения препарата Артра®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Артра®
Срок годности – 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.